| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
英文名称:Irinotecan hydrochloride
CAS:100286-90-6
纯度：98%min 包装信息：100G,1KG.5KG |
| 公司名称： |
四川南部诚信科技有限公司 |
| 联系电话： |
0838-5675166 |
| 产品介绍： |
中文名称:盐酸伊立替康;盐酸依列替康;盐酸依立替康
英文名称:Irinotecan hydrochloride
CAS:100286-90-6
备注：纯度：≥99.5% |
| 公司名称： |
四川锐博科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86-817-5586080 |
| 产品介绍： |
纯度：99% 备注：淡黄色粉末 |
| 公司名称： |
南京药石药物研发有限公司 |
| 联系电话： |
400 025 5188 |
| 产品介绍： |
英文名称:Irinotecan
CAS:100286-90-6
纯度：97% HPLC 包装信息：1GR;10GR;50GR;100GR;250GR;500GR;1KG;5KG;10KG |
| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
中文名称:盐酸伊立替康
英文名称:CPT 11;(4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl[1,4'-bipiperidine]-1'-carboxylicacidesterhydrochloride
CAS:100286-90-6
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
|
| 中文名称: | 盐酸伊立替康 | | 中文同义词: | 盐酸依列替康;盐酸伊立替康;盐酸依立替康;盐酸伊利替康;伊利替康;盐酸伊立替康97682-44-5;伊立替康盐酸盐;盐酸依利替康 | | 英文名称: | Irinotecan hydrochloride | | 英文同义词: | (S)-4,11-DIETHYL-3,4,12,14-TETRAHYDRO-4-HYDROXY-3,14-DIOXO-1H-PYRANO[3',4':6,7]INDOLIZINO[1,2-B]QUINOLIN-9-YL ESTER;TOPOTECIN HYDROCHLORIDE;(1,4’-bipiperidine)-1’-carboxylicacid,3,4,12,14-tetrahydro-4,11-diethyl-4-hyd;(s)-ydrochlorid;7-ethyl-10-(4-(1-piperidino)-1-piperidino)carbonyloxycamptothecinhydrochlor;campto;roxy-3,4-dioxo-1h-pyrano(3’,4’:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-ylester,monoh;topotecin | | CAS号: | 100286-90-6 | | 分子式: | C33H39ClN4O6 | | 分子量: | 623.14 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Active Pharmaceutical Ingredients;Antineoplastic;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chiral Reagents;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Irinotecan;医药中间体;原料药;API;中药对照品;生化试剂;植物提取物;盐酸伊立替康;标准品;Anti-cancer&immunity;酶与辅酶;医药原料;喜树碱的衍生物;抗肿瘤药 |
| 熔点 | 250-256°C (dec.) | | 沸点 | 257 °C | | 折射率 | 67.7 ° (C=1, H2O) | | 储存条件 | Refrigerator | | Merck | 5091 |
| 抗肿瘤药 | 盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶，在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单键的再连接，由此产生细胞毒性，这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期，毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。 | | 用途 | 用于制备针剂 | | 用途 | 用作抗肿瘤药 | | 用途 | 作甾体激素药中间体 |
| 危险品标志 | Xn | | 危险类别码 | 22 | | RTECS号 | DW1060750 |
|