米托坦

米托坦化学性质

熔点 : 77-78 °C(lit.) 储存条件 : APPROX 4°C 水溶解性 : <0.1 g/100 mL at 24 ºC Merck : 13,6237 / 13,6237 CAS 数据库: 53-19-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息: Mitotane(53-19-0) EPA化学物质信息: Benzene, 1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-( 4-chlorophenyl)ethyl]-(53-19-0)

安全信息

危险品标志 : Xn 危险类别码 : 40 安全说明 : 36/37 危险品运输编号 : 3249 WGK Germany : 3 RTECS号: KH7880000 HazardClass : 6.1(b) PackingGroup : III 毒害物质数据: 53-19-0(Hazardous Substances Data)

米托坦 MSDS 2,2-(2-Chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,1-dichloroethane

米托坦 化学药品说明书 米托坦|药物应用信息

米托坦 性质、用途与生产工艺

药理作用 米托坦结构与杀虫药滴滴涕(DDT)和DDD相似,它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死，但不影响球状带，故醛固酮分泌不受影响。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少,体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺瘤、肾上腺增生引起的枯氏综合征、肾上腺皮质增生、皮质癌术后辅助治疗以及肿瘤所致的皮质醇增多症。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度可达10～90μg/ml，代谢物浓度30～50μg/ml。停药6～9周后，血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦脂溶性高，主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。 化学性质  白色结晶。熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。 用途  抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌。 生产方法  由邻溴氯苯（见05820）经下述步骤制得。 类别 有毒物质 毒性分级 中毒 急性毒性 口服-大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: > 4000 毫克/公斤 可燃性危险特性 热分解排出有毒氯化物烟雾 储运特性 库房低温通风干燥 灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

米托坦 上下游产品信息

上游原料 2-溴氯苯

下游产品

米托坦 生产厂家      全球有 129家供应商      德国 2 法国 1 加拿大 2 美国 31 挪威 1 欧洲 2 日本 1 瑞士 1 乌克兰 1 英国 7 中国 80 全球 129   米托坦国内生产厂家

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