基本信息 | 更多 | 【中文】
米托坦 | 【英文名称】
1,1-dichloro-2,2-bis(2,4'-dichlorophenyl)ethane 1,1-DICHLORO-2-(2-CHLOROPHENYL)-2-(4-CHLOROPHENYL)ETHANE 1,1-DICHLORO-2-(O-CHLOROPHENYL)-2-(P-CHLOROPHENYL)ETHANE 1-(2-CHLOROPHENYL)-1-(4-CHLOROPHENYL)-2,2-DICHLOROETHANE 1-chloro-2-(2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzene 2,2-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,1-dichloroethane 2-(2-CHLOROPHENYL)-2-(4-CHLOROPHENYL)-1,1-DICHLOROETHANE 2,4'-DDD (2,4'-DICHLORODIPHENYL)DICHLOROETHANE 2,4'-TDE CB-313 'LGC' (1126) LYSODREN MITOTAN MITOTANE O,P'-DDD O,P'-TDE 1-(o-Chlorophenyl)-1-(p-chlorophenyl)-2,2-dichloroethane 1,1-dichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-ethan 1,1-Dichloro-2-(p-chlorophenyl)-2-(o-chlorophenyl)ethane | 【CAS】
53-19-0 | 【中文名称】
1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷 米托坦 氯苯二氯乙烷 曼托坦 双氯苯二氯乙烷 滴滴滴 1,1-二氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷 O,Pˊ-滴滴滴 O,Pˊ-四氯二苯乙烷 米托坦(抗癌药) 米托担 | 【EINECS 编号】
200-166-6 | 【分子式】
C14H10Cl4 | 【MDL 编号】
MFCD00000850 | 【分子量】
320.04 | 【MOL 文件】
53-19-0.mol |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
白色结晶。熔点76-78℃。溶于乙醇和四氯化碳。 | 【熔点 】
77-78 °C(lit.)
| 【储存条件 】
APPROX 4°C
| 【水溶解性 】
<0.1 g/100 mL at 24 ºC | 【Merck 】
13,6237 / 13,6237 |
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
抗肿瘤药,用于治疗肾上腺皮质癌。 | 【用途二】
抗肿瘤药,用于治疗肾上腺皮质癌 |
安全数据 | 回目录 | 【危险品标志 】
Xn | 【危险类别码 】
R40 | 【安全说明 】
S36/37 | 【危险品运输编号 】
3249 | 【WGK Germany 】
3
| 【RTECS 】
KH7880000
| 【危险等级】
6.1(b) | 【包装类别】
III |
常见问题列表 | 回目录 | 【药理作用】
米托坦结构与杀虫药滴滴涕(DDT)和DDD相似,它能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、坏死,但不影响球状带,故醛固酮分泌不受影响。用药后血、尿中氢化可的松及其代谢物迅速减少,体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降,适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺瘤、肾上腺增生引起的枯氏综合征、肾上腺皮质增生、皮质癌术后辅助治疗以及肿瘤所致的皮质醇增多症。
口服约40%由胃肠道吸收,其余60%以原型随粪便排出。每日5~10g,血药浓度可达10~90μg/ml,代谢物浓度30~50μg/ml。停药6~9周后,血浆中仍可测到邻氯烷。米托坦脂溶性高,主要储存于脂肪中。从尿中排出的水溶性代谢物约占给药量的25%。 |
53-19-0(安全特性,毒性,储运) | 回目录 | 【储运特性】
库房低温通风干燥 | 【毒性分级】
中毒 | 【急性毒性】
口服-大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: > 4000 毫克/公斤 | 【可燃性危险特性】
热分解排出有毒氯化物烟雾 | 【类别】
有毒物质 | 【灭火剂】
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 |
|
|