| 公司名称： |
科工化（北京）化学技术有限公司 |
| 联系电话： |
010-69755668; 62507480 |
| 产品介绍： |
中文名称:环戊酮
CAS:120-92-3
纯度：98% 包装信息：25kg 5KG;1KG 备注：试剂 |
| 公司名称： |
南京纽安洁化工科技有限公司 |
| 联系电话： |
0515-82159098 0515-82159088 |
| 产品介绍： |
中文名称:环戊酮
英文名称:Adipinketon
CAS:120-92-3
纯度：98% 备注：进口工业品无水处理后分装 |
| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
中文名称:环戊酮
英文名称:Cyclopentanone
CAS:120-92-3
纯度：99.5% 包装信息：1L,250ML 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
上海迈瑞尔化学技术有限公司 |
| 联系电话： |
+86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing) |
| 产品介绍： |
中文名称:环戊酮
英文名称:Cyclopentanone
CAS:120-92-3
纯度：97% 包装信息：250Ml 备注：AAA125268 |
| 公司名称： |
阿法埃莎（中国）化学有限公司 |
| 联系电话： |
400-610-6006; 021-67582000 |
| 产品介绍： |
中文名称:环戊酮, 99%
英文名称:Cyclopentanone, 99%
CAS:120-92-3
包装信息：250Ml 备注：A14222 |
|
| 熔点 | -51 °C | | 沸点 | 130-131 °C(lit.)
| | 密度 | 0.951 g/mL at 25 °C(lit.)
| | 折射率 | n20/D 1.437(lit.)
| | FEMA | 3910 | | 闪点 | 87 °F
| | 储存条件 | Flammables area | | 水溶解性 | PRACTICALLY INSOLUBLE | | Merck | 14,2743 | | BRN | 605573 | | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong reducing agents, strong oxidizing agents, strong bases. | | NIST化学物质信息 | Cyclopentanone(120-92-3) | | EPA化学物质信息 | Cyclopentanone(120-92-3) |
| 理化性质 | 环戊酮又称Adipic Ketono。无色透明油状液体。有特殊醚的而又稍似薄荷的气味。相对分子质量84.12。相对密度0.9487。熔点-51.3℃。沸点130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。闪点30℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮。高浓度时有麻醉性。可由环戊醇氧化而制得。或者由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。环戊酮易聚合，特别是在酸存在下，更易聚合。在加热情况下，可进行下列脱水反应，分别生成2-环亚戊基环戊酮及2′-环亚戊基-2-环亚戊基环戊酮：
加氢可生成双环戊醇，进一步脱水，生成2，2-四亚甲基环戊酮。
环戊酮主要用于制药物、生物制剂、杀虫剂和橡胶助剂等。
醛、酮与重氮烷反应失去氮，生成两种羰基化合物和环氧化合物。醛、酮分子中有吸电子基团时，反应活性增大，并且有利用生成环氧化合物。酮分子中随着烃基的增大也主要生成环氧化合物。脂环酮则发生扩环反应，重氮烷的烃基越大，得到的羰基化合物越多。
酮的反应活性次序与亲核取代次序一致：Cl3CCOCH3>ClCH2COCH3>CH3COCH3>CH3COC6H5>环己酮>环戊酮>环庚酮>环辛酮。 | | 主要用途 | 1，由环戊酮和正戊醛为原料，先经过羟醛缩合再脱水生成亚戊基环戊酮，继之再进行选择性催化氢化制得戊基环戊酮，戊基环戊酮有强烈的花香和果香香气，并有茉莉香韵，可用于日化香精配方中，用量可在20%以内。IFRA没有限制规定。
2，以正己醛和环戊酮为原料，先进行缩合，后再进行选择性氢化制得己基环戊酮，己基环戊酮有强烈的茉莉花香，并伴有水果香韵，可用于香水香精以及其它各种日化香精配方中，用量在5%以内。IFRA没有限制规定。
3，由石蜡裂解或相应的醇脱水获得的1-戊烯或1-庚烯为原料，在二叔丁基过氧化物作为引发剂存在下，与环戊酮进行游离基加成反应生成2-戊基环戊酮(或2-庚基环戊酮)，经氧化扩环后成为δ-癸内酯(或δ- 十二内酯)。
4，以环戊酮为起始原料的合成路线最具工业生产价值。环戊酮先与正戊醛进行醇醛缩合，缩合产物经脱水、选择性氢化后成为2-戊基环戊酮，最后经氧化扩环便成为δ-癸内酯。
5，δ-癸内酯主要用于食用香精配方中，它被认为具有天然奶油的特征风味。在这之前，长期以来调香师们只是局限于使用丁二酮、香兰素之类的单体香料作为调配奶油香精的主体原料。但人们普遍感到调制出来的奶油香精，无论在口感或风味方面均远不及天然品。只有使用了δ-癸内酯后，才有逼真的奶油香味，尤其是将δ-癸内酯和δ-十二内酯配合使用作为主香原料，则配制的奶油香精之风味和效果更佳。
6，以环戊酮和戊醛为原料，缩合，生成 2-(1-羟基)戊基环戊酮，与丙二酸二甲酯反应，然后在160～180℃下水解，脱羧，酯化，可制得二氢茉莉酮酸甲酯。二氢茉莉酮酸甲酯是我国GB2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料，其香气优于天然的茉莉酮酸甲酯，性质也较稳定。
以上信息由Chemicalbook的彤彤编辑整理。 | | 化学性质 | 无色油状液体，具有令人愉快的薄荷气味。熔点-58.2℃，沸点130.6℃，相对密度0.9509（20℃），折射率1.4366，闪点29.82℃。能与乙醇、乙醚混溶，微溶于水。易聚合，有微量酸存在时更易聚合。 | | 用途 | 本品是一种有机化工原料。是医药及香料工业的原料，可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯，也用于橡胶合成、生化研究和用作杀虫剂。 | | 用途 | 用作医药及香料工业的原料，也用于橡胶合成及生化制药 | | 用途 | 用于药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体 | | 用途 | 制药、生物制剂、杀虫剂和橡胶的中间体。 | | 生产方法 | 由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。 | | 类别 | 易燃液体 | | 毒性分级 | 中毒 | | 急性毒性 | 腹腔- 小鼠 LD50: 1950 毫克/公斤; 皮下- 小鼠 LD50: 2600 毫克/ 公斤 | | 刺激数据 | 皮肤- 兔子 500 毫克 轻度; 眼睛- 兔子 100 毫克 重度 | | 可燃性危险特性 | 遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾 | | 储运特性 | 库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 | | 灭火剂 | 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | 80040827 | 环戊酮 | 120-92-3 | 250ml | 53元 | | | 2015/12/30 | C0510 | 环戊酮
Cyclopentanone | 120-92-3 | 25ML | 145元 | |
| 上游原料 | 无水氯化钙-->己二酸-->氢氧化钡 | | 下游产品 | 皮脂酸-->苯并呋喃-5-硼酸-->1,1-环戊烷二乙酸-->戊二酸-->丁螺环酮-->右旋烯丙菊酯-->2-环戊烯酮-->1-溴环戊-1-烯-->1-环戊烯羧酸-->溴代环戊烷-->环戊烷-->1-(4-氯苄基)-1-环戊基-3-苯基脲-->环戊醇-->2-氨基-5,6-二氢-环戊烷并噻吩-3-羰酰胺-->2-氧代环戊基乙酸乙酯-->2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲腈-->1,2,3,5-四氢-8-硫杂-5,7-二氮-环戊基[A]茚-4-酮-->2,2-二甲基环戊酮-->2,3-环戊烯并吡啶-->环戊硫醇-->2-氨基环戊并[B!噻吩-3-甲酸乙酯-->2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烯并噻吩-3-甲酸甲酯-->甲基环戊烯醇酮-->氰基-1-环戊烯,97%-->二氢茉莉酮酸甲酯-->delta-戊内酯-->1-环己基-5-(4-氯丁基)-四氮唑 |
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