| 公司名称： |
LGM Pharma |
| 联系电话： |
1-(800)-881-8210 |
| 产品介绍： |
英文名称:FenfluraMine
CAS:458-24-2
纯度：Typically NLT 98% |
| 公司名称： |
凯试（上海）科技有限公司 |
| 联系电话： |
021-50135380 |
| 产品介绍： |
英文名称:DL-FenfluraMine
CAS:458-24-2
纯度：98% 备注：1620元/250mg; 10000元/2.5g |
| 公司名称： |
T&W GROUP |
| 联系电话： |
+86-21-61551611, 61551413, 61551420, 61551610 |
| 产品介绍： |
中文名称:氟苯丙胺
英文名称:FENFLURAMINE
CAS:458-24-2
包装信息：As requested |
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| 中文名称: | 氟苯丙胺 | | 中文同义词: | 芬氟拉明;氟苯丙胺;氯苯丙胺;N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺;甲醇测试标样(分析N-乙基-Α-甲基-3-三氟甲基苯乙胺) | | 英文名称: | FENFLURAMINE | | 英文同义词: | FENFLURAMINE;AURORA KA-7683;AURORA KA-7684;1-(meta-Trifluoromethyl-phenyl)-2 ethylaminopropane;3-(Trifluoromethyl)-N-ethyl-alpha-methylphenethylamine;Acino;Adipomin;N-Ethyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propanamine | | CAS号: | 458-24-2 | | 分子式: | C12H16F3N | | 分子量: | 231.26 | | EINECS号: | 207-276-3 | | 相关类别: | 其它药物;药物 |
| 化学性质 | 沸点108-112℃/1.60kPa。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：144腹腔注射。
D-芬氟拉明(Dexfenfluramine)： [α]D25+9.5°(C=8，乙醇)。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：114.6口服。
L-芬氟拉明(Levofenfluramine)：[37577-24-5]。[α]D25-9.6°(C=8，乙醇)。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：195口服。
盐酸芬氟拉明(Fenfluramine Hydrochloride)：C12H16F3N?HCl。[404-82-0]。白色结晶性粉末，无臭。易溶于乙醇或氯仿，溶于水，不溶于乙醚。熔点169-173℃。
D-盐酸芬氟拉明：从乙酸乙酯得结晶，熔点160-161℃。
L-盐酸芬氟拉明：[3616-78-2]。从乙酸乙酯得结晶，熔点160～161℃。 | | 用途 | 食欲抑制药。通过降低血浆中甘油三酯，提高游离脂肪酸、甘油和酮体水平，达到降低人体中脂肪贮存和合成，促使皮下脂肪分解。 | | 用途 | 食欲抑制剂、减肥降糖。 | | 生产方法 | 方法1：在0℃，往三氟甲苯和多聚甲醛的溶液中，加入氯磺酸，搅拌。分出有机层，倾入水中。再分出有机层，收集92-93℃/26.7MPa的馏分，得3-氯甲基三氟甲苯(Ⅰ)，收率48.5%。
将(Ⅰ)加到氰化钠的水和乙醇溶液中，反应。蒸出乙醇，水洗，收集144-145℃/53．3MPa的馏分，得3-三氟甲苯苯乙腈(Ⅱ)，收率88.4%。
将(Ⅱ)、氢氧化钾、水和乙醇，加热反应。蒸出乙醇，用酸中和，固体重结晶得3-三氟甲基苯乙酸(Ⅲ)，收率62%。在氮气和搅拌下，往乙醚和锂的溶液中，加入碘甲烷的乙醚溶液，反应。然后加到化合物(Ⅲ)的乙醚溶液中，反应。加入冰水，分出有机层，收集100～101℃/26.7MPa的馏分，得化合物(Ⅳ)，收率26.7%。
化合物(Ⅳ)和过量乙胺的甲醇溶液，放置过夜，加入硼氢化钾，反应。酸化至酸性，水层碱化，用二氯甲烷提取。向二氯甲烷中通入干燥氯化氢至酸性，析出的固体重结晶，得盐酸芬氟拉明，收率45.5%，熔点166～168℃。
方法2：镁屑和少量间溴三氟甲苯的乙醚溶液先进行反应，待反应平稳后，将余下的间溴三氟甲苯的乙醚溶液缓慢滴入，回流。搅拌下滴入环氧丙烷的乙醚溶液，搅拌。倾入浓盐酸和冰水的混合液中，分出醚层，水层用乙醚萃取。醚层合并，干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，得化合物(V)，收率96%(以环氧丙烷计)。
化合物(V)溶于乙醚，搅拌下滴加Na2Cr207溶液，反应。分出醚层，水层用乙醚萃取。醚层合并，干燥，蒸出乙醚，减压蒸馏，得化合物(Ⅳ)，收率85%。以下的方法和方法1相似。 |
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