硫酸二甲酯

硫酸二甲酯化学性质

熔点 : -32 °C 沸点 : 188 °C(lit.) 密度 : 1.333 g/mL at 25 °C(lit.) 蒸气密度: 4.3 (vs air) 蒸气压: 0.7 mm Hg ( 25 °C) 折射率 : n20/D 1.386(lit.) 闪点 : 182 °F 储存条件 : 2-8°C 溶解度 : ethanol: 0.26 g/mL, clear, colorless 水溶解性 : 2.8 g/100 mL (18 ºC) Merck : 13,3282 稳定性: Stable; combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases including ammonia. Moisture-sensitive. CAS 数据库: 77-78-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息: Sulfuric acid, dimethyl ester(77-78-1) EPA化学物质信息: Sulfuric acid, dimethyl ester(77-78-1)

安全信息

危险品标志 : T+ 危险类别码 : 45-25-26-34-43-68 安全说明 : 53-45-61 危险品运输编号 : UN 1595 6.1/PG 1 WGK Germany : 2 RTECS号: WS8225000 F : 21 HazardClass : 6.1(a) PackingGroup : I 毒害物质数据: 77-78-1(Hazardous Substances Data)

硫酸二甲酯 MSDS 硫酸甲酯 Dimethyl sulfate

硫酸二甲酯 性质、用途与生产工艺

摘要 无色或微黄色,略有葱头气味的油状可燃性液体。化学式(CH3)2SO4。分子量126.14。相对密度 1.3322(20℃/4℃)。熔点－31.8℃。沸点188℃/ 开环。闪点 83.33℃。自燃点 187.78℃。蒸气密度 4.35。蒸气压2.00kPa(15mmHg76℃)。溶于乙醇和乙醚, 在水中溶解度 2.8g/100ml。在18 ℃易迅速水解成硫酸和甲醇。在冷水中分解缓慢。遇热、明火或氧化剂可燃。作为甲基化试剂，可合成苯甲醚、安乃近、咖啡因、安替比林和 甲氧基嘧啶、甲胺磷等。它与所有的强烷基化试剂类似，具高毒性，皮肤接触或吸入均有严重危害。在有机化学中的应用已逐渐被低毒的碳酸 二甲酯和三氟甲磺酸甲酯所取代。 毒性资料 人吸入 LCLo: 97ppm/10M。大鼠经口 LD50: 205mg/kg; 吸入 LC50: 45mg/m3/4H。小鼠经口LD50: 140 mg/kg; 吸入LC50: 280 mg/m3。 硫酸二甲酯属高毒类，作用与芥子气相似， 急性毒性类似光气，比氯气大15 倍。对眼、上呼吸道有强烈刺激作用，对皮肤有强腐蚀作用。可 引起结膜充血、水肿、角膜上皮脱落，气管、支气管上皮细胞部分坏死， 穿破导致纵膈或皮下气肿。此外，还可损害肝、肾及心肌等,皮肤接 触后可引起灼伤,水疱及深度坏死。 作用机理尚不完全明了，多数学者认为是由于该物质的甲基性质，它在体内水解成甲醇和硫酸而引起毒作用,这已由动物实验和死亡病例的血液 和内脏中检测甲醇证实。 Ghiringhelli 认为对眼和皮肤的局部作用, 部分是由于硫酸所致, 而全身和神经系统的影响以及肺水肿是由于硫酸 二甲酯分子本身的毒性作用, 因它能使体内某些重要基团甲基化所致。 硫酸二甲酯是潜在的致癌物质和可引起染色体畸变的诱变剂，具挥发性、毒性、腐蚀性及环境危害，可通过皮肤、黏膜和胃肠吸收。其中毒症 状可能延迟6-24小时显现出来，从而会造成对中毒源的不敏感及症状的进一步恶化。少量的硫酸二甲酯泄露可用浓碱溶液，如氨水、碱金属氢 氧化物溶液等使之水解处理，但大量泄漏时，水解反应可能会非常剧烈。普通水与硫酸二甲酯反应的最终产物为甲醇与硫酸，反应较慢且产物 对环境有害，因而硫酸二甲酯的泄露不可用水处理。 3,4,5一三甲氧基甲苯的制备 在250ml三颈瓶中，加入17.0g的2, 6-二甲氧基-4-甲基苯酚，50ml甲苯，1.5g聚乙二醇—400，混合均匀后再加入5.0g氢氧化钠,在搅拌下缓慢 滴加12.5ml硫酸二甲酯，滴加完毕，于90℃下回流1h,再加入少量水回流0.5h 冷却后，用氢氧化钠溶液和水分别洗涤3次，有机层经无水硫酸镁 干燥，干燥后去除溶剂得到淡黄色液状物，收集135~137℃（压力3kPa）的馏份，得到3,4,5一三甲氧基甲苯。产出率96%. 化学性质  无色油状液体。 与乙醇混溶，溶于乙醚、苯，稍溶于水，不溶于二硫化碳。 用途  用作甲基化剂，用于制造二甲基亚砜、咖啡因、香草醛、氨基比林、甲氧苄氨嘧啶以及农药乙酰甲胺磷等 用途  用作测定煤焦油类的试剂，在有机合成中用作甲基取代剂，还可用作芳香族烃的溶剂 用途  用于制造二甲基亚砜、咖啡因、可待因、香草醛、氨基比林、甲氧苄氨嘧啶以及农药乙酰甲胺磷等 用途  硫酸二甲酯是一种重要的有机中间体，在农药生产中主要作为甲基化试剂，在分子中引入甲基，用途很广，如杀菌剂霜脲氰、福美甲胂、田安，杀虫剂甲胺磷、乙酰甲胺磷、胺甲硫磷、倍硫磷、抗蚜威，除草剂西草净、异丙净、扑草净、野燕枯、百草枯、环嗪酮、麦草畏、吡嘧磺隆等。 用途  硫酸二甲酯是农药、染料、医药、香料工业等有机合成中广泛应用的甲基化剂。用以制造甲酯、甲醚、甲胺等。是二甲基亚砜、咖啡因、可待因、安乃近、氨基吡啉、甲氧苄氨嘧啶、香草醛以及农药乙酰甲胺磷等的原料。 生产方法  硫酸二甲酯的合成方法很多，如钠盐法、无水硫酸与甲醇直接反应法、二甲醚与三氧化硫合成法、氯磺酸合成法、硫酸氢甲酯法等。但除二甲醚与三氧化硫合成法外，都存在着产品收率低，原材料消耗大、设备腐蚀严重等问题。工业上主要采用二甲醚和三氧化硫反应来生产硫酸二甲酯。先由甲醇脱水得到二甲醚。再将25%发烟硫酸加热蒸出三氧化硫气体，用硫酸二甲酯喷淋吸收。吸收了三氧化硫的硫酸二甲酯与二甲醚气体在合成塔反应，即生成硫酸二甲酯。工业品硫酸二甲酯的纯度≥98%。原料消耗定额：甲醇550kg/t、发烟硫酸（25%）3000kg/t。 生产方法  其制备方法是将甲醇用硫酸脱水生成硫酸氢甲酯，反应温度40～60℃，然后硫酸氢甲酯与甲醇在120～145℃反应，得二甲醚，同时用硫酸二甲酯在40～60℃吸收三氧化硫至接近饱和状态作为母液，最后母液中的三氧化硫与二甲醚在60～80℃作用而得粗品，经减压蒸馏而得成品。 H2SO4+CH3OH→CH3HSO4+H2O CH3HSO4+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4 SO3+(CH3)2SO4→(CH3)2SO4·SO3 CH3OCH3+(CH3)2SO4·SO3→2(CH3)2SO4 类别 有毒物品 毒性分级 高毒 急性毒性 口服- 大鼠  LD50: 205 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 140 毫克/ 公斤 刺激数据 皮肤- 兔子  10 毫克/ 24小时  重度; 眼- 兔子 100 毫克/ 4秒 重度 爆炸物危险特性 与空气混合可爆 可燃性危险特性 遇明火、高热可燃; 受热产生有毒硫氧化物烟雾 储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂、氨、食品添加剂分开存放 灭火剂 水、泡沫, 二氧化碳 职业标准 TLV-TWA 0.05 毫克/ 立方米; STEL 0.1 毫克/ 立方米 (皮肤）

硫酸二甲酯 上下游产品信息

上游原料 烟酸 发烟硫酸 发烟硫酸25% 硫磺 三氧化硫 氯磺酸 甲醇 硫酸

下游产品 阳离子艳蓝RL 二甲氨基苯乙酮 3,5-二溴-2-甲氧基苯甲醛 4-氯-2,5-二甲氧基苯胺 3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 间二甲氨基苯甲酸 呋喃硫胺 氨基比林 1,2-二甲基-1,2-二苯甲酰肼 4'-(1-氰乙基)乙酰苯胺 邻甲氧基苯甲酸 3,5-二甲氧基苯甲酸 2-(4-硝基苯基)丙腈 5-二甲氨基-1-萘磺酸 6,7-二甲氧基香豆素 2-(4-氨基苯基)丙腈 抗静电剂TM 阳离子表面活性剂 3-月桂酰氨丙基抗静电剂 2,4-二甲氧基苯甲酸 联苯肼酯 4-甲基二苯并噻吩 Α-二甲氧甲基-Β-甲氧基丙腈 4-乙酰氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 4-乙酰氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 7-甲基鸟嘌呤 2-(甲基硫代)苯甲酸 CS柔软剂 甲基柏木醚 1-甲基-5-硝基咪唑 三氟甲烷磺酸甲酯 3,4,5,6-四氢-7-甲氧基-2H-氮杂卓 紫外线吸收剂 UV-9 5-氯-2-甲氧基苯甲酸

硫酸二甲酯 试剂级价格 更新日期 产品编号 产品名称 CAS编号 包装 价格 2015/12/30 80054318 硫酸二甲酯（剧毒） 77-78-1 500ml 160元 2011/08/23 80054360 硫酸二甲酯（剧毒） 77-78-1 500ml 25.7元

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