| 基本信息 | 更多 | 【中文】
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐 | 【英文名称】
3,5,6-trichloro-2(1h)-pyridinone sodium salt
3,5,6-TRICHLORO-2-PYRIDINOL SODIUM SALT
3,5,6-TRICHLOROPYRIDIN-2-OL SODIUM
SODIUM 3,5,6-TRICHLORO-2-PYRIDINOL
Sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-olate
3,5,6-Trichloro-Pyridine-2-Ol Sodium Salt
2-HYDOXY-3,5,6-TRICHLOROPYRIDINE
SODIUMTRICHLOROPYRIDINOL | 【CAS】
37439-34-2 | 【中文名称】
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 | 【EINECS 编号】
253-506-0 | 【分子式】
C5HCl3NNaO | 【MDL 编号】
MFCD08704561 | 【分子量】
220.42 | 【MOL 文件】
37439-34-2.mol | 【所属类别】
农药中间体: 杀虫剂中间体: 有机磷类杀虫剂 |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用于生产高效低残留杀虫杀螨剂毒死蜱、甲基毒死蜱等 | 【用途二】
2-羟基-3，5，6-三氯吡啶又名三氯吡啶醇，是有机磷杀虫剂毒死蜱、甲基毒死蜱的中间体，工业上用其钠盐。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
三氯吡啶醇的工业合成有两条路线。
(1)将吡啶氯化制成2，3，5，6-四氯吡啶，然后将该四氯吡啶用氢氧化钠碱解制成三氯吡啶醇钠盐。
(2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应，得到三氯吡啶醇，再碱解得到其钠盐。
在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯，过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂，升温回流反应，用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应，然后将反应物抽入蒸馏釜，减压脱溶。脱出的溶剂回收套用，溶剂脱尽后，将残余物抽入碱解釜，慢慢滴加30％NaOH进行碱解，控制温度在20～40℃。过滤，得到三氯吡啶醇钠盐湿品，即可直接进入下一步反应。
从反应历程出发，也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成，提高反应收率和产品质量。
目前这两种工艺都可以生产，而用吡啶为原料时，反应过程中腐蚀性强，但产品质量好。
三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。 |
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