基本信息 | 更多 | 【中文】
奥拉多司 | 【英文名称】
N-(2-HYDROXYETHYL)-3-METHYL-2-QUINOXALINECARBOXAMIDE 1,4-DIOXIDE OLAGUINDOX OLAQUINDOX 2-(n-(2-hydroxyethyl)karbamoyl)-3-methylchinoxalin-1,4-dioxid 2-quinoxalinecarboxamide,n-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-,1,4-dioxide bayernox bayonox bisergon Fedan olachindox BAY Va 9391 Olaquindocis Olaquindox, Vetranal 2N2HYDROXYETHYLCARBAMOYL3METHYLQUINOXALINE14DIOXIDE NSC 634933 ulaquindox N-(2-Hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxamide N-(2-Hydroxyethyl)-3-methylquinoxaline-2-carboxamide 1,4-dioxide | 【CAS】
23696-28-8 | 【中文名称】
奥拉喹多 快育灵 喹乙醇 奎乙醇 奥拉多司 2-(N-2-羟乙基-氨基甲酰)-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物 N-羟乙基-3-甲基-2-喹啉酰胺-1,4-二氧化物 奥喹多司 奥拉金 倍育诺 喹酰胺醇 N-羟乙基-3-甲基-2-喹喔啉甲酰胺-1,4-二氧化物 | 【EINECS 编号】
245-832-7 | 【分子式】
C12H13N3O4 | 【MDL 编号】
MFCD00210341 | 【分子量】
263.25 | 【MOL 文件】
23696-28-8.mol | 【所属类别】
饲料添加剂: 抗均促生长剂 |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
奥拉多司(23696-28-8)为浅黄色结晶性粉末。熔点209℃(分解)。微溶于水,不溶于多数有机溶剂,稳定性好。 | 【熔点 】
209°C (dec.) | 【储存条件 】
0-6°C |
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
为抗菌药,用于促进畜禽生长 | 【用途二】
喹乙醇为广谱抗菌药,对革兰阳性菌和革兰阴性菌中众多细菌明感,对致病性溶血大肠杆菌、变形杆菌、沙门菌等有选择性抑制作用,对猪痢疾有极好的疗效。该品毒性极低,药物排除快,使用安全。此外,能促进畜、禽、鱼、虾的生长和提高饲料利用率。可用于4龄以下的猪饲料,用量为15-50g/t,停药期35天;可用于2龄以下的猪饲料,用量为50-100g/t,停药期35天。产品不能超过24个月,不能与抗生素同时使用。 | 【用途三】
该品为饲料添加剂,用作猪、牛鸡等生长促进剂,具有效果好、用量少、毒性低及生产较简易等特点,是一种很有前途的生长促进剂。该品系通过抗菌与蛋白同化作用而发挥促进生长的作用。蛋白同化作的结果,促使更多的氮贮存,细胞形成增加、组织增大,长肉加快,从而生产更多的瘦肉。喹乙醇也有改善粗蛋白、脂肪的消化及营养状况。 | 【参考质量标准】
农业部标准含量(干基)/% | ≥98.0 | 熔点(分解)/℃ | 204~209 | 氯化物/% | ≤0.05 | 干燥失重/% | ≤0.5 | 灼烧残渣/% | ≤0.2 | 重金属(以Pb计)/% | ≤0.002 | 砷(以As计)/% | ≤0.0004 |
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制备方法 | 回目录 | 【方法一】
以邻硝基苯胺为原料,在相转移催化剂存在下与次氯酸纳反应生成苯氧二氮茂-N-氧化物(BFR)。后者与乙酰乙酸乙酯反应制成2-甲酸甲酯-3-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物,然后与乙醇胺缩合而得。 将9.2g(0.067mol)邻硝基苯胺溶于35g甲苯中,加入0.21g(6.5×10-4mol)四丁基溴化铵和12g50%的KOH水溶液。在20℃搅拌滴加60g次氯酸钠水溶液(活性氯含量大于5.2%),约1h滴完,继续搅拌反应3h。反应结束后分去水相,有机相用少量水洗涤。蒸馏回收甲苯后得BFR8.7g,收率96%,熔点68-70℃ 将10.9g(0.084mol)乙酰乙酸乙酯与6.2g(0.1mol)乙醇胺于130-140℃下搅拌反应0.5h生成乙酰乙酰基氨基乙醇。降至40℃后滴加BFR乙醇溶液[5.8g(0.043mol)BFR溶于40mL无水乙醇],0.5h加完,继续反应48h,逐渐有土黄色沉淀生成。分离得到粗喹乙醇9.0g,产率88.4%。用乙醇/水(12:1)重结晶,80℃干燥,得黄色结晶,回收率87.5%。 BFR也可与双乙烯酮、乙醇胺反应4-5h得喹乙醇,经精制、过滤、冷却结晶、离心,并重结晶精制得成品。 | 【方法二】
由邻硝基苯胺与次氯酸钠反应,制得苯氧二氮茂-N-氧化物,然后与双乙烯酮和乙醇胺反应制得。另一种制法是得到苯氧二氮茂-N-氧化物后,使基与乙酸乙酯反应,制得2-甲酸甲酯-3-甲基-喹噁啉-1,4-二氧化物。然后与乙醇胺缩合,也可得到奥拉喹多。 |
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