基本信息 | 更多 | 【中文】
2-氨基嘧啶 | 【英文名称】
2-AMINO-1,3-DIAZINE 2-AMINOPYRIMIDINE 2-AMINOPYRIMIDINE HYDROCHLORIDE 2-AP 2-PYRIMIDINAMINE 2-PYRIMIDINYLAMINE AKOS BBS-00003703 AURORA KA-871 PYRIMIDIN-2-AMINE PYRIMIDIN-2-YLAMINE TIMTEC-BB SBB004387 1,2-dihydro-2-imine-pyrimidin 2-amino-pyrimidin 2-pyridiylamine 2-Pyrimidinemine Pyrimidone-2-imide 2-Aminopyrimidine 2-Amino-1,3-diazine 2-Pyrimidinamine (9CI) 1,2-dihydro-2-imine-pyrimidine 2-AMINOPYRIMIDINE 97+% | 【CAS】
109-12-6 | 【中文名称】
2-氨基嘧啶 2-嘧啶胺 | 【EINECS 编号】
203-648-4 | 【分子式】
C4H5N3 | 【MDL 编号】
MFCD00006089 | 【分子量】
95.1 | 【MOL 文件】
109-12-6.mol |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
2-氨基嘧啶(109-12-6)为无色针状晶体。熔点127-128℃(124-125℃)。易溶于水,较难溶于乙醚;苯。易升华。 | 【熔点 】
122-126 °C(lit.)
| 【沸点 】
158 °C (139.5186 mmHg)
| 【闪点 】
103 °C
| 【水溶解性 】
SOLUBLE | 【BRN 】
107014 | 【存储注意事项】
光敏感 |
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用作医药中间体 | 【用途二】
用于有机合成,作医药中间体、生化试剂。 |
制备方法 | 回目录 | 【方法一】
以糠氯酸、硝酸胍为原料,经环合、脱羧、脱氯而得。将加入甲醇钠的甲醇溶液及硝酸胍,在40-45℃下于30min内过滤,得游离胍的甲醇溶液。将此溶液加入反应罐中,在95℃30min内加入糠氯酸-甲醇溶液,加毕,于60±1℃保温反应40min,减压蒸馏,蒸出甲醇至一定的数量后停止蒸馏,将反应物加水溶解,在30-35℃以30%盐酸酸化至pH=1,过滤水洗,在95℃干燥,得粗品环合物。将粗品环合物置于升华器内,在150-300℃分段脱羧升华,得2-氨基-5-氯啶[5428-89-7]。环合、脱羧的收率约67.5%。将异丙醇、水苛性钠、锌泥、(氢氧化锌60%)、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中,在77-80℃回流8h后,先回收低沸点馏出物,在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤,以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并,加入粒状苛性钠,在50℃以下碱析1h。用甲醛酯于70℃以下提取,分出胶状物,用盐酸调节pH=7.5-8,再分出油状物,然后回收甲醛酯,析出2-氨基嘧啶。在40-50℃干燥得成品,收率为85.7%。另一种方法是用盐酸胍和丙炔醛反应。在装有温度计、滴液漏斗、搅拌器的300ml三口烧瓶中,加入90ml浓盐酸,外部用冰盐浴冷却。在搅拌状况下于10℃以下加27g纯度约80%的盐酸胍,待二氧化碳放完后,再冷却到0℃,滴入11.1g粗丙炔醛(折纯品为8.7g),滴加时放热,反应温度随之上升,但掌握不得超过20℃。反应放热停止后,在室温下放置一夜,然后将反应液移入蒸馏瓶中,于35℃左右减压蒸发浓缩,放冷后,加入60ml30%的氢氧化钠溶液,析出生成物2-氨基嘧啶。将此物在60-70℃用1500ml苯提取,苯溶液放冷后用氯化钙干燥。蒸馏除去苯,得产品10.2-10.7g,产率66.5%-70%。熔点125-127℃。 |
2-氨基嘧啶价格(试剂级) | 更多 | 【2-氨基嘧啶价格(试剂级)】
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 | 2015/12/30 | xw010142 | 2-氨基嘧啶;2-嘧啶基胺 | 100g | 207元 | 2015/12/30 | xw010273 | 2-氨基嘧啶;2-嘧啶基胺 | 500g | 600元 | 2015/12/30 | A0412 | 2-氨基嘧啶 2-Aminopyrimidine | 500G | 1990元 |
|
|
|