| 基本信息 | 更多 | 【中文】
氯苯 | 【英文名称】
AKOS BBS-00004382
BENZENE CHLORIDE
CHLOROBENZENE
CHLOROBENZENE, MONO
CHLOROBENZOL
CHLOROBEZENE, MONO
MONOCHLOROBENZENE
PHENYL CHLORIDE
U.N. 1134
1-Chlorobenzene
Abluton T30
benzene,chloro-
benzenemonochloride
caswellno183a
Chloorbenzeen
Chlorbenzen
Chlorbenzene
Chlorbenzol
Chlorobenzen
chloro-benzen | 【CAS】
108-90-7 | 【中文名称】
氯苯
一氯代苯
一氯化苯
氯代苯
一氯苯
氯苯 090-01 [3]
氯苯, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE, 99.9%
氯苯, ACS, 99.5% | 【EINECS 编号】
203-628-5 | 【分子式】
C6H5Cl | 【MDL 编号】
MFCD00000530 | 【分子量】
112.56 | 【MOL 文件】
108-90-7.mol | 【所属类别】
农药中间体: 杀螨剂中间体 |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性质】
无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。 | 【溶解性】
不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。 | 【熔点 】
-45 °C | 【沸点 】
132 °C(lit.)
| 【密度 】
1.1075 | 【蒸气密度】
3.86 (vs air)
| 【蒸气压】
11.8 mm Hg ( 25 °C)
| 【折射率 】
n20/D 1.524(lit.)
| 【闪点 】
75 °F
| 【储存条件 】
0-6°C | 【水溶解性 】
0.4 g/L (20 ºC) | 【凝固点 】
-45.6℃ | 【Merck 】
14,2121 | 【BRN 】
605632 |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂 | 【用途二】
用作分析试剂和有机溶剂，也用于有机合成 | 【用途三】
氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等，还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品，也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体，例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2，4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。 | 【用途四】
用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚，硝基氯苯，苯胺以及杀虫剂DDT，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。 | 【用途五】
溶剂，制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等，传热介质。 | 【用途六】
溶剂，制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等，传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
氯苯是由苯直接氯化制得，这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法，一直沿用至今。
氯化工艺有气相法和液相法两种，气相法反应温度400～500℃，成本比液相法高，故已被淘汰；液相法又有间歇法和连续法两种。
(1)间歇法
把干燥的苯装入氯化反应器中，再加入相当于苯量1％的铁屑作催化剂，氯气的加入速度以能维持反应温度在40～60℃为宜，温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴，再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10％的氢氧化钠中和，并经干燥、蒸馏，得下列馏分(以100％氯化料计)：苯和水(3％)，苯和氯苯(10％)，此二馏分返回系统；氯苯(75％)作为产品；氯苯和二氯苯(10％)，高沸物(2％)，此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80％，对二氯苯15％，邻二氯苯和多氯苯5％。
(2)连续法
氯化在苯的沸腾温度下进行，氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁)，反应热由苯和少量氯苯气化带出。
经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部，与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝，再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32％～36％时，混入酸性氯化液去中和工序，而气体吸收成31%的副产盐酸。
氯化器流出的酸性氯化液经水洗后，用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁，再经盐干燥器，预热至一定温度后加入粗馏塔，从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔，从塔顶得到氯苯，塔釜残液间断放出，回收其中的二氯苯。 | 【方法二】
由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收，副产盐酸，多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃，单程转化率10%-15%，氯化氢转化率98%，生成物含多氯苯6%。 |
| 上下游产品信息 | 回目录 | 【上游原料】
盐酸-->苯-->氯-->酸性氧化铝-->邻二氯苯-->铁屑-->流量计-->对二氯苯-->无水氯化铁 | 【下游产品】
4-氯苯磺酰氯-->2-叔丁基-4-氰基吡啶-->alpha-氯乙酰苯-->阿特拉津-->苯基三氯硅烷-->5-溴噻吩-2-甲醛-->5-氯-3-甲基苯并噻吩-->6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羰基氯-->{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟-->5-氯苯并噻吩-->3,4'-二氯二苯醚-->3-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯-->冰染偶合组分 18-->3-羟基-N-(3-硝基苯基)-2-萘甲酰胺-->2,2'-(1,3,4,-恶二唑-2,5-二基)双[1-氨基-9,10-蒽二酮-->2-溴-4-硝基咪唑-->3-氯苯并呋喃-2-羧肼-->2,5-噻吩二羧酸-->α-氯代苯乙酸乙酯-->巴氯芬-->2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷-->色酚 AS-PH-->N-萘-1-基-3-羟基萘-2-甲酰胺-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸-->2,6-二硝基氯苯-->3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯-->2-噻吩基乙酰腈-->2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺-->C. I. 颜料黄 155-->4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯-->1-苄基-2-甲基咪唑-->3-(4-氯苯甲酰)丙酸-->2-氯蒽醌-->2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑-->色酚 AS-LT-->3-羟基-4'-甲氧基-2-萘甲酰苯胺-->4,4'-二氯二苯砜-->哒菌清 |
| 108-90-7(安全特性,毒性,储运) | 回目录 | 【爆炸物危险特性】
与空气混合遇热, 明火可爆 | 【储运特性】
库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放 | 【毒性分级】
中毒 | 【急性毒性】
口服- 大鼠 LD50: 1100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 2300 毫克/ 公斤 | 【可燃性危险特性】
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氯化物烟雾 | 【类别】
易燃液体 | 【灭火剂】
干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 | 【职业标准】
TWA 350 毫克/ 立方米； STEL 525 毫克/立方米 |
| 毒性防护 | 回目录 | 【防护措施】
本品具有中等毒性，对皮肤粘膜和上呼吸道有刺激作用。抑制中枢神经系统，具有麻醉作用。对肝脏，肾脏及造血系统有不良影响。慢性中毒引起头痛、头晕、精神不振、消化不良等症状。大鼠经口LD50为2910mg/kg。 工作场所最高容许浓度为350mg/m3。 防治方法：杜绝跑、冒、滴、漏。加强现场通风排气。操作人员穿戴防护用具，避免与人体直接接触，如有接触即用大量水冲洗，严重者延医诊治。 |
| 包装储运 | 回目录 | 【常规方法】
用槽车或铁桶包装。本品为液体易燃物，贮存在禁火区，与火源隔绝。防止阳光曝晒或在温度较高的地方贮存。 |
| 氯苯价格(试剂级) | 更多 | 【氯苯价格(试剂级)】
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | 40082260 | 氯苯;氯代苯; 一氯代苯 | 2ml | 44.5元 | | 2015/12/30 | S0645 | 氯苯(1mg/ml的甲醇溶液)[用于水分析]
Chlorobenzene (1mg/ml in Methanol) [for Water Analysis] | 1ML | 240元 | | 2015/12/30 | C1948 | 氯苯
Chlorobenzene | 500G | 185元 |
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