| 公司名称： |
上海佰世凯化学科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86(0)21-20908456 |
| 产品介绍： |
英文名称:Posaconazole(SCH-56592)
CAS:171228-49-2
备注：C14042 |
| 公司名称： |
天津卡普希科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86-022-66211079 |
| 产品介绍： |
中文名称:泊沙康唑
英文名称:Posaconazole
CAS:171228-49-2
纯度：99% 包装信息：10g;50g;500g;1kg;5kg;10kg 备注：广谱抗菌药 |
| 公司名称： |
苏州朗科生物技术有限公司 |
| 联系电话： |
+86 512-85180611 |
| 产品介绍： |
中文名称:泊沙康唑
英文名称:Posaconazole
CAS:171228-49-2
备注：同时提供相关中间体，欢迎垂询 |
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| 中文名称: | 泊沙康唑 | | 中文同义词: | 泊沙康唑;4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧杂戊环-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羟基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮;伯沙康唑;泊沙康唑 POSACONAZOLE | | 英文名称: | Posaconazole | | 英文同义词: | Posaconazole;2,5-Anhydro-1,3,4-trideoxy-2-C-(2,4-difluorophenyl)-4-[[4-[4-[4-[1-[(1S,2S)-1-ethyl-2-hydroxypropyl]-1,5-dihydro-5-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-1-piperazinyl]phenoxy]methyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-D-threo-pentitol;Noxafil;Sch 56592;4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-[(2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl]-1,2,4-triazol-3-one;HYDROXYPROPYL]-2,4-DIHYDRO-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ONE;Posaconazole for research;1-((1S,2S)-1-Ethyl-2-hydroxypropyl)-4-{4-[4-(4-{[(5S,3R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazolylmethyl)oxolan-3-yl]methoxy}phenyl)piperazinyl]phenyl}-1,2,4-triazolin-5-one | | CAS号: | 171228-49-2 | | 分子式: | C37H42F2N8O4 | | 分子量: | 700.78 | | EINECS号: | 200-659-6 | | 相关类别: | Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;科研试剂;药物试剂;医药中间体;抗真菌;原料药;抗真菌原料药;API;Noxafil;抗生素;广谱抗菌药;中间体;抗感染 |
| 熔点 | 170-1720C | | 储存条件 | -20°C Freezer |
| 药理作用 | 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而来。目前正在进行Ⅲ期临床试验。药理作用同唑类药物，但与伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脱甲基作用更强，尤其对曲霉。 | | 药代动力学 | 有关剂量和给药方案的研究显示，本品吸收速度和消除速度符合单室模型，口服混悬剂不同剂量间相对生物利用度有显著不同，分次使用(每12小时或每6小时1次)能显著提高生物利用度，蛋白结合率98%～99%。相对于片剂，混悬剂的生物利用度增加，且食物能明显提高药物的吸收速度和吸收程度。一项考察肾功能异常对该药药动学影响的研究结果表明，本品不被血液透析清除，不受血液透析的影响。单剂量研究显示，不同程度的慢性肾脏疾病患者无须调整剂量。半衰期大约25小时，主要通过肝脏代谢。 | | 临床适应证及用法 | 临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，提高皮炎外瓶霉感染者的生存率，作用呈剂量依赖性。该药作为二线用药，对两性霉素B或伊曲康唑耐药的侵袭性曲霉病的有效率为44%～78%，对接合菌感染的有效率为71%。该药为口服混悬剂，推荐剂量为200mg，每日4次，随餐口服7～10天，以后可维持此剂量，也可改为400mg，每日2次口服。7～10天内可获得稳态血药浓度。 |
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