| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu:021-50182298(Demestic market) Miss Xu：021-50180596（Abroad market） |
| 产品介绍： |
英文名称:Ofloxacin
CAS:82419-36-1
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| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
中文名称:氧氟沙星
英文名称:Ofloxacin
CAS:82419-36-1
纯度：98% 包装信息：25G,5G 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
上海将来实业股份有限公司 |
| 联系电话： |
021-61552785，400-0066-400 |
| 产品介绍： |
中文名称:氧氟沙星
英文名称:Ofloxacin
CAS:82419-36-1
纯度：98% 包装信息：25g |
| 公司名称： |
雅顿医药化工有限公司 |
| 联系电话： |
+86-(0)533-3595900 13793319233 |
| 产品介绍： |
中文名称:氧氟沙星
英文名称:ofloxacin
CAS:82419-36-1
纯度：>=99% 备注：兽用原料 25kg/桶;电议 |
| 公司名称： |
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 |
| 联系电话： |
800-988-0390 |
| 产品介绍： |
英文名称:Ofloxacin
CAS:82419-36-1
纯度：98.0%(LC&T) 包装信息：5G;25G |
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| 中文名称: | 菲宁达 | | 中文同义词: | (+/-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;氧氟沙星;菲宁达;(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐;(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸;氧氟多沙;9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-佳绩-哌嗪基)7-氧代-7H-吡啶并(1,2,3-DL)-1,4-苯并嗪-6-羧酸;奥复星 | | 英文名称: | Ofloxacin | | 英文同义词: | (+/-)-9-fluoro-2, 3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;AKOS NCG1-0050;floxin;oflx;OFLOXACIN;(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazin-yl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid;TARIVID;(+-)-ethyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo | | CAS号: | 82419-36-1 | | 分子式: | C18H20FN3O4 | | 分子量: | 361.37 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Active Pharmaceutical Ingredients;Ofloxacin;Antibiotic Explorer;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;1694 Pharmaceuticals&Personal Care Products;Alphabetic;EPA;NeatsAnalytical Standards;O;Peptide Synthesis/Antibiotics;抗病源性微生物药;喹诺酮类药物;药物;Pharmaceutical intermediate;原料药;分析标准品;标准品;FLOXIN;抗生素;喹诺酮类;中间体;Antibiosis;API |
| 化学性质 | 从乙醇中得到无色针状结晶，无臭，味苦。易溶于冰醋酸，较易溶于氯仿难溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或水，不溶于乙酸乙酯。熔点250～257℃(分解)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(rng/kg)：5450，5290，3590，3750口服；208，233，273，276静脉注射；＞10000，＞10000，7070，9000皮下注射。 | | 用途 | 第三代喹诺酮类合成抗菌药，具有抗菌谱广、抗菌活性强、生物利用度好、口服安全有效、毒性作用低、无耐药性等优点。其对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好的抗菌作用，对绿脓杆菌、衣原体也有抗菌作用。对新青霉素、氯林可霉素、庆大霉素耐药的菌株以及对氟哌酸耐药的菌株，本品作用良好，无交叉耐药性。此外，对厌氧菌也有一定的抗菌作用。用于敏感菌所致的呼吸系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、泌尿系统感染等。 | | 生产方法 | 方法1：以2，3，4-三氟硝基苯为起始原料，经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解，与乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得产品。
方法2：以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料，经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺，水解、脱羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脱羧生成2，3，4，5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接着先和原甲酸三乙酯、后和2-氨基丙醇反应，再环合生成吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并嘿嗪衍生物，最后和哌嗪反应生成氧氟沙星。
方法3：上述得到的四氟苯甲酰乙酸乙酯，先和甲基哌嗪反应，引入哌嗪基后，再引入侧链后环合，然后水解得氧氟沙星。在氧氟沙星的制备中，哌嗪基的引入是一研究热点。越后引入，对其收率影响越大。该方法先把哌嗪引入，其引入收率可达88%。但在环合时，必须用强碱，如氢化钠，才能进行环合。 |
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