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上海佰世凯化学科技有限公司 |
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英文名称:PyribenzoxiM(Pyanchor) CAS:168088-61-7 备注:C14071 |
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嘉兴市艾森化工有限公司 |
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0573-85280080 18267390595 |
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中文名称:嘧啶肟草醚 CAS:168088-61-7 纯度:98% (HPLC Or GC) 包装信息:25g,100g,500g;1kg |
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南京康满林化工实业有限公司 |
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中文名称:嘧啶草醚 CAS:168088-61-7 纯度:97% 备注:白色粉末 |
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BOC Sciences |
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1-631-504-6093 |
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英文名称:PyribenzoxiM CAS:168088-61-7
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公司名称: |
艾科试剂 |
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4008-755-333 ; 028-86676798 ; 028-86757656 |
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中文名称:嘧啶肟草醚 英文名称:PyribenzoxiM CAS:168088-61-7 纯度:HPLC;GR;AR;CP 包装信息:5g;25g;100g;500g 备注:试剂级 |
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中文名称: | 嘧啶肟草醚 | 中文同义词: | 嘧啶肟草醚;O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟;嘧啶草醚 | 英文名称: | Pyribenzoxim | 英文同义词: | pyribenzoxim;Pyanchor;O-(2,6-Bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl)oxime benzophenone;Benzophenone O-[2,6-bis[(4,6-dimethoxy-2- pyrimidyl)oxy]benzoyl]oxime;benzophenone-O-[2,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) oxy] benzoyl oxime;LGC 40863;PyribenzoxiM(Pyanchor);Benzophenone O-(2,6-bis((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)benzoyl) oxime | CAS号: | 168088-61-7 | 分子式: | C32H27N5O9 | 分子量: | 609.59 | EINECS号: | | 相关类别: | 除草剂;农药;有机杂环类除草剂;杂环砌块;嘧啶;医药原料 |
毒性 | 对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,小鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用,Ames试验为阴性。对水蚤LC50>100mg/L(48h),水藻EC50>100mg/L(96h)。 | 化学性质 | 纯品为白色固体。m.p.128~130℃,蒸气压<7.4×10-6Pa。在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。田间半衰期为7d。 | 用途 | 新颖的肟酯类化合物,广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似,均属乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性,无芽前除草活性,用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著,对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢,施药后能抑制杂草生长,但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽,对稗草1.5~6.5叶期均有效。在2.5~3.5叶期,以10g/hm2剂量即可达100%防除;3.5~4.5叶期增加到20g/hm2剂量即可达100%防除。 | 生产方法 | 将2,6-二羟基苯甲酸(1)酰化得2,6-二乙酰基氧基苯甲酸(2)。 随后,经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟(3)在低温下酯化,产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂,与4,6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。 操作方法:称取2,6-二羟基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol),加热至80℃搅拌反应3h。将反应物倾入冰水中放置6h,过滤,自然干燥即得2,6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固体(2)2.1g。不经纯化,将上述白色固体(2)溶于5mL二氯甲烷中,于0℃下滴加1.5mL亚硫酰氯(2.0mmol)二氯甲烷(5mL)溶液,室温下反应2h,蒸出产物。将所得产物溶于二氯甲烷(5mL)中,于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯甲烷溶液,并于-20℃反应4h。将反应物倾入水中,用乙醚萃取,再用碳酸氢钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,脱溶后用硅胶柱色谱分离提纯得产品(4)2.7g。 接着,将4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶(5)2.1g (9.6mmol)分批加入到化合物(4)2.0g(4.8mmol)和碳酸钾1.0g (7.2mmol)的DMF (5mL)的混合物中,加热至80℃,反应15h。反应混合物用水(10mL)稀释,乙醚萃取,碳酸钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。脱溶,再用硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128~130℃。
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