| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
英文名称:(S)-(+)-Rolipram
CAS:85416-73-5
纯度：99% 包装信息：10mg, 50mg 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
英文名称:(S)-(+)-RolipraM;(4S)-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-Methoxyphenyl]pyrrolidin-2-one
CAS:85416-73-5
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
| 公司名称： |
Ascent Scientific |
| 联系电话： |
4401179829988 |
| 产品介绍： |
英文名称:(S)-(+)-Rolipram
CAS:85416-73-5
纯度：>99% 包装信息：10mg;50mg 备注：PDE4 inhibitor; less active enantiomer |
| 公司名称： |
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd. |
| 联系电话： |
4000-027-021 |24 hour enquiry :+86-13986109188 |English:+86-15623472865 |Japanese:+81-08033611988 |
| 产品介绍： |
英文名称:(+)-RolipraM
CAS:85416-73-5
纯度：99% HPLC 包装信息：50Mg,100Mg,500Mg,1g,5g,10g,50g,100g,500g,1kg 备注：XYA0741 |
| 公司名称： |
上海皓元化学科技有限公司 |
| 联系电话： |
86-21-58998590 |
| 产品介绍： |
英文名称:(S)-(+)-Rolipram
CAS:85416-73-5
纯度：>98% 包装信息：10mg;50mg;100mg |
|
| 中文名称: | S- (+)-Rolipram | | 中文同义词: | (S)-4-[3-(环戊基氧基)-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮;S-(+)-咯利普兰 | | 英文名称: | S- (+)-Rolipram | | 英文同义词: | (4S)-4-[3-(CYCLOPENTYLOXY)-4-METHOXYPHENYL]PYRROLIDIN-2-ONE;(S)-(+)-ROLIPRAM;(4S)-4-(3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)pyrrolidine-2-one;Rolipram (S)-(+)-;(4S)-(3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one;(4S)-4-[3-(cyclopentoxy)-4-methoxy-phenyl]-2-pyrrolidone;(S)-4-[3-(Cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone;(4S)-4-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2-pyrrolidinone | | CAS号: | 85416-73-5 | | 分子式: | C16H21NO3 | | 分子量: | 275.34 | | EINECS号: | | | 相关类别: | Cyclic Nucleotide related;Signalling |
| 熔点 | 133-136℃ | | 密度 | 1.155 | | 储存条件 | Store at RT |
| 生物活性 | S- (+)-Rolipram抑制人体单核细胞环AMP特异性的PDE4，IC50为0.75 μM，作用于中枢神经系统，具有消炎和抗抑郁活性，比其R-对映体作用效果稍弱。 | | 体外研究 | S-(+)-Rolipram作用于人单核细胞，通过抑制PDE4，而抑制LPS诱导的TNFα表达，IC50为2 μM。 1 μM S-(+)-Rolipram 显著抗卵清蛋白(OA)诱导的浓度相关的气管软骨环收缩，这种气管软骨环是从对OA敏感的豚鼠中分离的。 S-(+)-Rolipram作用于稳定表达重组全长人PDE-4a的CHO-K1细胞系，抑制PDE4活性，IC50为450 nM。 使用Rolipram(包括Rolipram的R-和S-对映异构体)处理人胶质瘤细胞系A-172，提高细胞周期抑制剂p21(Cip1)和p27(Kip1)的表达, 且降低cdk2活性, cdk2是细胞周期进程中的必需细胞周期蛋白质依赖激酶类。结果, A-172细胞增殖受抑制，细胞周期停在G1期。最后, Rolipram处理的A-172细胞经历分化，随后发生细胞凋亡。 | | 体内研究 | S-(+)-Rolipram 处理麻醉的对OA敏感的豚鼠，降低OA-诱导的支气管缩小，ID50为0.25 mg/kg，S-(+)-Rolipram对静脉注射组胺和白三烯 D4-诱导的支气管缩小没有作用效果，因为S-(+)-Rolipram废除对OA的反应。更高剂量 (3-10 mg/kg)处理，降低组胺而不是白三烯 D4-诱导的支气管缩小。使用S-(+)-Rolipram在胃部预处理有意识的对OA敏感的豚鼠，通过支气管肺泡灌洗和组织学评价，降低OA诱导的特定电导降低，也降低相应的肺嗜酸性粒细胞涌入，这种作用存在剂量依赖性。 |
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