| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
中文名称:泛酸钙
英文名称:CalciuM pantothenate
CAS:137-08-6
纯度：98% 包装信息：100G,25G,500G,5G 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
上海迈瑞尔化学技术有限公司 |
| 联系电话： |
+86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing) |
| 产品介绍： |
中文名称:D-泛酸钙
英文名称:CalciuM D-Pantothenate
CAS:137-08-6
纯度：>98.0%(T) 包装信息：25g;500g 备注：P0012 |
| 公司名称： |
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 |
| 联系电话： |
800-988-0390 |
| 产品介绍： |
英文名称:CalciuM D-Pantothenate
CAS:137-08-6
纯度：98.0%(T) 包装信息：100G;25G;500G |
| 公司名称： |
北京华威锐科化工有限公司 |
| 联系电话： |
4006990298 010-57411839 020-31335234 021-51691807 |
| 产品介绍： |
中文名称:泛酸钙
CAS:137-08-6
纯度：AR 包装信息：100g 备注：含量测定 50mg, 497 |
| 公司名称： |
安耐吉化学(Energy Chemical) |
| 联系电话： |
021-58432009 / 400-005-6266 |
| 产品介绍： |
中文名称:泛酸钙
英文名称:D-(+)-Pantothenic acid calciuM salt
CAS:137-08-6
纯度：98% 包装信息：25G,500G 备注：国产化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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| 熔点 | 190 °C
| | 比旋光度 | 26.5 º (c=5, in water) | | 折射率 | 27 ° (C=5, H2O) | | 闪点 | 145 °C
| | 储存条件 | 2-8°C
| | 溶解度 | H2O: 50 mg/mL at 25 °C, clear, nearly colorless
| | Merck | 7015 | | 稳定性 | Stable, but may be moisture or air sensitive. Incompatible with strong acids, strong bases. | | EPA化学物质信息 | .beta.-Alanine, N-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3- dimethyl-1-oxobutyl]-, calcium salt (2:1)(137-08-6) |
| 毒性 | LD50＞10g/kg(大鼠，经口)。
GRAS(FDA，§182.5212，§184.1212，2000)。 | | 使用限量 | GMP为限(FDA§184．1212，2000)。
一般食品1％(以钙计，特殊营养品除外；日本，1993)。 | | 化学性质 | 白色结晶(甲醇)，有吸湿性。对光和空气稳定，水溶液显弱碱性。Mp195-196℃(分解)，比旋光度[α]26D+28.2°(5%，水)。溶于水和甘油，微溶于丙酮和乙醇。 | | 用途 | 生化研究；组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症，周围神经炎，手术后肠绞痛。 | | 用途 | 作食品强化剂。可用于婴幼儿食品，使用量为15～28mg/kg；在饮液中为2～4mg/kg。 | | 用途 | 本品为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每天人体需要泛酸钙（以泛酸计）约5mg。泛酸钙作为营养增补剂，用于食品加工。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下（日本）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。 | | 用途 | 饲料添加剂、食品添加剂，符合药典USP28/BP2003 | | 用途 | 营养增补剂。可增强烧酒威士忌酒的风味，防止冬季蜂蜜结晶。 | | 用途 | 生物合成辅酶A的前提物质，由于泛酸的易潮解等不稳定特性，故用钙盐作替代物。 | | 生产方法 | 以异丁醛等为原料，经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得，
将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14-20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯华钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅，在搅拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h，减压浓缩至稠厚为止，加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去，滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）馏分，即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃，并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。
将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水，加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤，得左旋泛酸钙（仍用于拆分）。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤，真空干燥得右旋泛酸钙。 | | 生产方法 | 由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。 | | 生产方法 | 将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14～20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h；然后在14～18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯化钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅；在搅拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃时反应6h，再升温至80～85℃反应3h；减压浓缩至稠厚为止，加入95％的乙醇使无机盐沉淀滤去；滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)馏分，即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h；反应液静置后将上层清液压滤，锅内固体残渣再用1／6的甲醇洗涤后压滤；滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O～-5℃，并加入晶种搅拌结晶24h，过滤得消旋泛酸钙。
将2／3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度达+6°～+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分)；将其余1／3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35～40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度-0.6°～-0.8。时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。 | | 生产方法 | β-氨基丙酸钙与α-羟基β，β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。 | | 类别 | 有毒物质 | | 毒性分级 | 低毒 | | 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 10000 毫克/公斤 | | 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氮氧化物烟雾 | | 储运特性 | 库房低温通风干燥 | | 灭火剂 | 水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | P0012 | D-泛酸钙
Calcium D-Pantothenate | 137-08-6 | 25G | 264元 | | | 2015/12/30 | P0012 | D-泛酸钙
Calcium D-Pantothenate | 137-08-6 | 500G | 1400元 | |
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