扎莱普隆是一种苯二氮卓ω型受体的完全激动剂，目前按照按第二类精神药品管理，临床主要用于治疗失眠症，具有起效快、不良反应少等特点。
扎来普隆（ N896E95A）在维持正常睡眠阶段的同时，对快动眼睡眠（/QR）无影响，与苯二氮卓类镇静催眠药相比，该药具有入睡快，日间“宿醉作用”少，而成瘾性、戒断反应和反弹性失眠均较少的特点。该药已在欧洲近20个国家上市，1999年在美国批准上市。成人剂量为10mg/ 次，老年人剂量为5mg/次，睡前服。
CAS：151319-34-5
英文名称: Zaleplon
产品名称 扎莱普隆; N-乙基-N-3-[7-(3-氰基吡唑并[1,5a]嘧啶基)苯基]乙酰胺
分子式 C17H15N5O
分子量 305.34
含量 ≥98.5%
性 状 白色或类白色结晶
标准：企业标准
用途：适用于入睡困难的失眠症的短期治疗，临床研究结果显示，扎来普隆能缩短入睡时间，但还未表明能增加睡眠时间和减少唤醒次数。
据国外文献报导，在500名健康人中包括：年轻的、年老的、哺乳妇女和有肝病或肾病的病人，进行了扎来普隆的药代动力学研究。在健康受试者中，进行了单剂量给药 60mg 和一天一次给药15mg、30mg共10天的药代动力学研究，口服吸收迅速，达峰浓度大约1小时，清除半衰期大约为1小时，一天一次给药，没有药物积累，而且在治疗范围内，它的药代动力学是与剂量成比例的。
药物代谢相关信息：
1 、吸收：口服后，吸收迅速且完全， 1 小时左右达到血浆峰浓度，其绝对生物利用度大约为 30% ，有着显著的首过效应。
2 、分布： 本品属于亲脂性化合物，静脉给药后，分布容积大约是1.4L/kg 。体外血浆蛋白结合率大约是 60%±15% ，并且不受10-1000ng/ml 浓度范围限制，这表明扎来普隆对蛋白质结合率的变化是不敏感的，在血液和血浆中的比率大约是1，这表示本品是均匀地分布在整个血液而没有广泛地分布在红细胞里。
3 、代谢：在口服给药后，本品被广泛的代谢。在尿中，仅有不超过剂量的 1% 是原药，主要被醛氧化酶转化为5-氧脱乙基扎来普隆，很少被 CYP3A4 代谢为脱乙基扎来普隆 ，这些代谢产物然后被转化为葡萄糖醛酸化合物，并在尿中清除，所有的代谢产物均无药理活性。
4 、排泄：在口服或静脉给药后，很快被清除，平均L 1/2 大约是 1 小时，口服血浆清除率大约是 3L/h/kg ，静脉血浆清除率大约为 1L/h/kg ，如肝血流正常和忽略肾清除，估计的肝脏提取率是 0.7 ，表明扎来普隆的首过效应是非常明显的。