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(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド

CAS番号.1110-80-1
化学名:(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド
别名:ピパサイクリン;ピパシクリン;シエロミシン;(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;メピサイクリン;(4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;メピシクリン;アンブラベイン;オファミシン;テトラソルビナ
英語化学名:pipacycline
英語别名:Sieromicin;Pipacicline;Mepicycline;pipacycline;Tetrasolvina;(4S)-4β-Dimethylamino-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,6α,10,12,12aβ-pentahydroxy-N-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
CBNumber:CB7928471
分子式:C29H38N4O9
分子量:586.638
MOL File:1110-80-1.mol
(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 物理性質
安全性情報

(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

使用
Pipacycline (mepicycline) is a semi-synthetic tetracycline formed by a Mannich condensation of formaldehyde and 4-hydroxyethylpiperazine with tetracycline. The introduction of the piperazine improves bioavailability, but Mannich bases are pro-drugs, converting back to the parent compound. Pipacycline is used commercially as a salt in combination with penicillin V for parenteral use (penimepicycline). The intrinsic in vitro activity and SARs for the amide region of the tetracycline molecule have not investigated extensively. Pipacycline has not been extensively cited in the literature.
使用
Pipacycline (mepicycline) is a semi-synthetic tetracycline formed by a Mannich condensation of formaldehyde and 4-hydroxyethylpiperazine with tetracycline. The introduction of the piperazine improves bioavailability, but Mannich bases are pro-drugs, converting back to the parent compound. Pipacycline is used commercially as a salt in combination with penicillin V for parenteral use (penimepicycline). The intrinsic in vitro activity and SARs for the amide region of the tetracycline molecule have not been investigated extensively. Pipacycline has not been extensively cited in the literature.
(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド 生産企業      Global( 4)Suppliers     
名前電話番号ファックス番号電子メール国籍製品カタログ優位度
ChemStrong Scientific Co.,Ltd 0755 668533660755 28363542sales@chem-strong.com;CHINA 11269 56
 
1110-80-1((4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド) キーワード:
(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド (-)-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジノ](カルボキシ)メチル]テトラサイクリン 4-メチル-3,4-ジヒドロナフタレン-1(2H)-オン 1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフトール テトラリン-1,5-ジオール メチル(1-シクロヘキセニル)ケトン (-)-6-デメチル-6-デオキシテトラサイクリン (4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド
1110-80-1 pipacycline (4S)-4β-Dimethylamino-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-octahydro-3,6α,10,12,12aβ-pentahydroxy-N-[[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide Mepicycline Pipacicline Sieromicin Tetrasolvina ピパサイクリン ピパシクリン シエロミシン (4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジニル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド メピサイクリン (4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,6α,10,12,12aβ-ペンタヒドロキシ-N-[[4-(2-ヒドロキシエチル)ピペラジン-1-イル]メチル]-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド メピシクリン アンブラベイン オファミシン テトラソルビナ
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