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CAS号: | 76769-07-8 |
英文名称: | (2S)-2-[[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-methyl-butanoate |
英文同义词: | N-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-D-valine;D-Valine,N-[2-chloro-4-(trifluoroMethyl)phenyl]-;(R)-2-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutyric acid;2-[2-chloro-4-α,α,α-trifluoromethyl anilino-3-methyl butyric acid;2-[[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-methylbutanoic acid;(2S)-2-[[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-methyl-butanoate;(R)-2-((2-Chloro-4-(trifluoroMethyl)phenyl)aMino)-3-Methylbutanoic acid |
中文名称: | 2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸 |
中文同义词: | 2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸 |
CBNumber: | CB51260819 |
分子式: | C12H12ClF3NO2- |
分子量: | 0 |
MOL File: | 76769-07-8.mol |
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2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸化学性质 |
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2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸 性质、用途与生产工艺 |
化学性质
本品是白色固体,不溶于水,溶于有机溶剂。
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用途
2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸简称氟胺菊酸,是氟胺氰菊酯的重要中间体。
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生产方法
其制备方法是将缬氨酸进行重氮化、溴化生成2-溴代缬氨酸,再与氢氧化钠甲醇溶液反应,使生成钠盐,然后再与4-三氟甲基苯胺反应生成3-甲基-2-(4-三氟甲基苯胺基)丁酸,再在四氯化碳溶剂中用N-氯代丁二酰亚为氯化剂进行氯化,得2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸。
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2-[2-氯-4-(三氟甲基)苯胺基]-3-甲基丁酸 上下游产品信息 |
上游原料
缬氨酸
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下游产品
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D-Valine,N-[2-chloro-4-(trifluoroMethyl)phenyl]-
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