| 基本信息 | 更多 | 【中文】
群多普利 | 【英文名称】
(2s,3ar,7as)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
TRANDOLAPRIL
(2s-(1(r*(r*)),2-alpha,3a-alpha,7a-beta))-)amino)-1-oxopropyl)
ru44570
TrandolaprilC24H34N205
Mavik, Odrik, Gopten, RU-44570
1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-, (2S,3aR,7aS)- (9CI)
1H-Indole-2-carboxylic acid, 1-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-, [2S-[1[R*(R*)],2a,3aa,7ab]]-
Gopten
Odrik
Trandolapril／(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic Acid
Mavik
Mavik, (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-Indole-2-carboxylic acid
(3αR．7αS)-1-[N-[1(S)-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropy]-(S)-alanyl]oetahydroindole-2(S)-carboxylic acid
1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-1-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1- oxopropyl)-, (2S-(1(R*(R*)),2-alpha,3a-alpha,7a-beta))
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]propionyl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-indolinecarboxylic acid
(2S,3aR,7aS)-1-[(S)-N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]alanyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid
Odric | 【CAS】
87679-37-6 | 【中文名称】
(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-乙氧基甲酰-3-苯基-丙基]氨基]丙酰基]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢吲哚-2-甲酸
群多普利
佐匹克隆氧化物
(3ΑR.7ΑS)-1-[N-[1(S)-乙氧羰基]-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰八氢吲哚-2(S)-羧酸
泉多普利 | 【分子式】
C24H34N2O5 | 【MDL 编号】
MFCD00865776 | 【分子量】
430.54 | 【MOL 文件】
87679-37-6.mol | 【所属类别】
药物: 心脑血管药物: 抗高血压药 |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
无色泡沫状体。
群多普利拉(Trandolaprilat，RU-44403)：C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。 | 【熔点 】
122-123°C | 【储存条件 】
Room temp |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中，在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下，缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。 |
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