基本信息 | 更多 | 【中文】
灭草喹 | 【英文名称】
(+/-)-2-[4,5-DIHYDRO-4-METHYL-4-(1-METHYLETHYL)-5-OXO-1H-IMIDAZOL-2-YL]-3-QUINOLINECARBOXYLIC ACID 2-(4-ISOPROPYL-4-METHYL-5-OXO-4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID 2-(5-isopropyl-5-methyl-4-oxo-2-imidazolin-2-yl)-3-quinolinecarboxylic acid IMAZAQUIN imazaquin acid SCEPTER SCEPTER(R) 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-3-quinolinecarboxylicaci 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol-2-yl)-3-quinolin 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol-2-yl)-3-quinolinec 2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol-2-yl)-3-quinolinecarboxylicaci 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)quinoline-3-carboxylicacid ac252,214 ac252214 imazaquine imidazol-2-yl)- IMAZAQUIN PESTANAL IMAZAQUIN, 100MG, NEAT IMAZAQUIN ANALYTICAL STANDARD imazaquin (bsi,ansi,draft e-iso) | 【CAS】
81335-37-7 | 【中文名称】
(RS)-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸 灭草喹 (±)-2-[4.5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧代-1氢-咪唑-2-基]-3-喹啉羧酸 杀草喹 | 【分子式】
C17H17N3O3 | 【MDL 编号】
MFCD00778521 | 【分子量】
311.34 | 【MOL 文件】
81335-37-7.mol | 【所属类别】
农药: 除草剂: 有机杂环类除草剂 |
物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
纯品为白色固体,m.p.219~222℃,蒸气压<0.013×10-3Pa (60℃),相对密度1.383。25℃时溶解度为:二甲基亚砜159g/L,二甲基甲酰胺68g/L,二氯甲烷14g/L,甲苯0.4g/L,水60mg/L。室温下贮存2年、45℃贮存90d不分解。在土壤中半衰期1~3个月,产品有腐蚀性,能与某些碱性物质作用生成水溶性盐,如灭草喹铵盐。 | 【熔点 】
219-224°C | 【储存条件 】
0-6°C |
应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用于防除春大豆一年生阔叶杂草 | 【用途二】
高效、广谱咪唑啉酮类除草剂。支链氨基酸合成抑制剂。对阔叶杂草和禾本科杂草、苔草有良好防除效果。主要用于大豆地防除苘麻、苋草、猩猩草、春蓼、马齿苋、三叶鬼针草,以及马唐、野黍、狗尾草、蟋蟀草、臂形草等,植前、芽前和芽后使用,用量为125~200g有效成分/hm2。 |
制备方法 | 回目录 | 【方法一】
制备方法一 2-氨基-2,3-二甲基丁腈的制备 将61.36g氰化钠,79g氯化铵溶于400mL28%的氨水中,于室温下滴加1mol甲基异丙基酮,搅拌过夜,分离油层,水层用二氯甲烷萃取,合并油层,干燥,脱溶,得产品。收率90%,纯度94%~95.9%。 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺的制备 将29.7mL浓硫酸在冷却下于25℃以下滴加0.1mol 2-氨基-2,3-二甲基丁腈,然后缓慢升温至100℃,保温反应1h,使氰基水解,再在75℃以下加85mL浓氢氧化铵,即生成2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺。用二氯乙烷萃取,有机相干燥、浓缩、重结晶得0.091mol酰胺,收率91%。 喹啉-2,3-二羧酸的制备 将0.01mol 2,3-二氯丁酸二乙酯溶于氯苯,加入等摩尔苯胺,3.6g 33%氢氧化钠,0.14g 四丁基氯化铵,于75~80℃搅拌反应2h,冷却分层,有机相脱溶于0.0046mol相应的二乙酯,收率46%。 将0.02mol该二乙酯溶于40mL甲苯中,常温加到Vilsmeier试剂中,然后加热回流2h,将反应液倒入60mL水中,分层,有机层脱甲苯,残留物重结晶得0.0148mol的喹啉-2,3-二闳酸二乙酯,收率74%,将其在碱性条件下水解,得喹啉-2,3-二羧酸,收率98%。 Vilsmeier试验制备:0.03mol二甲基甲酰胺溶于12mL甲苯中,在20~30℃滴入0.03mol的三氯化磷,保温搅拌60min即成Vilsmeier试剂。 喹啉-2,3-二羧酸酐的制备 由喹啉-2,3-二羧酸分子内脱水制得,脱水剂为光气或醋酐。 咪唑喹啉酸的合成 将40g 2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺溶于500mL乙腈中,加入60g 喹啉-2,3-二羧酸酐,于50~60℃反应2h,冷却至常温后滤出固体。将此固体溶于435mL1.5mol/L的氢氧化钠溶液中,于80~85℃加热2h,制得咪唑喹啉酸49g,收率82%。 制备方法二 咪唑喹啉酸也可通过2-甲基喹啉与单质硫和2-氨基-2,3-二甲基丁酰胺一步反应制得相应的2-咪唑酮基衍生物,再经丁基锂作用后,与二氧化碳反应制得咪唑喹啉酸。 这条工艺路线缩短了反应过程,具有潜在应用价值。 |
常见问题列表 | 回目录 | 【毒性】
大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,雌性小鼠2363mg/kg;兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对皮肤有轻微刺激作用,对眼睛无刺激。大鼠3 个月饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg,Ames试验阴性。鲇鱼LC50320mg/L、虹鳟鱼280mg/L (均96h),鹌鹑急性经口LD50>2150mg/kg,蜜蜂接触LD50>0.1mg/只。 |
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