| 基本信息 | 更多 | 【中文】
溴乙基二苯乙腈 | 【英文名称】
4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTANENITRILE
4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
ALPHA-(2-BROMOETHYL)-ALPHA-PHENYLBENZENEACETONITRILE
BROMOETHYL DIPHENYL ACETONITRILE
LABOTEST-BB LT00159482
-(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile
4-(2-Bromoethyl)-phenylbenzeneacetonitrile
4-bromo-2,2-diphenylbutyronitrlle
2,2-Diphenyl-4-bromobutanenitrile
2,2-Diphenyl-4-bromobutyronitrile
3-Cyano-3,3-diphenylpropyl bromide | 【CAS】
39186-58-8 | 【中文名称】
4-溴-2,2-二苯基丁腈
溴乙基二苯乙腈
4-溴-2,2-二苯丁腈 | 【EINECS 编号】
254-337-5 | 【分子式】
C16H14BrN | 【MDL 编号】
MFCD00001845 | 【分子量】
300.19 | 【MOL 文件】
39186-58-8.mol |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【熔点 】
67-69 °C(lit.)
| 【沸点 】
160-165 °C (0.15002 mmHg)
| 【BRN 】
1684952 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈，再与二溴乙烷缩合而得。1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃，在1h内滴加完溴素，在105-110℃反应0.5h，冷却，得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内，加入苯及无水三氯化铝，搅拌加热至回流，滴加上述溴代氰苄溶液，约1h加完。继续回流1h，冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层，水层用苯抽提，将抽提液与苯合并，水洗至中性，减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶，过滤，用无水乙醇洗涤、干燥，得二苯乙腈。2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中，加热至80-85℃反应0.5h。冷却，在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却，过滤，用甲苯洗涤滤饼，至甲苯无色。合并甲苯液，水洗至中性。减压回收甲苯后，剩余液即为溴乙基二苯乙腈。 |
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4-溴-2,2-二苯丁腈
4-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrile, 95%(39186-58-8) | 【Alfa Aesar】
4-溴-2,2-二苯丁腈,95%
4-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrile, 95%(39186-58-8) | 【Sigma Aldrich】
39186-58-8(sigmaaldrich) | 【TCI Shanghai】
4-溴-2,2-二苯基丁腈
4-Bromo-2,2-diphenylbutyronitrile,>95.0%(GC)(39186-58-8) |
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