| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
英文名称:Econazole
CAS:27220-47-9
纯度：98% HPLC 包装信息：1g;5g;25g;100g |
| 公司名称： |
瑞奇斯特集团有限公司 |
| 联系电话： |
+86 21 5017 5386/3175 7285/86/87/88/89 |
| 产品介绍： |
英文名称:ECONAZOLE
CAS:27220-47-9
|
| 公司名称： |
杭州宇昊化工科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86-571-82693216/13216174607 |
| 产品介绍： |
CAS:27220-47-9
|
| 公司名称： |
上海刘氏医药科技有限公司 |
| 联系电话： |
021-60135539 |
| 产品介绍： |
英文名称:Econazole
CAS:27220-47-9
纯度：98% HPLC 包装信息：100Mg 500Mg 1g 5g 10g 25g 100g 1kg 备注：试剂级 |
| 公司名称： |
九鼎化学（上海）科技有限公司 |
| 联系电话： |
4009209199 |
| 产品介绍： |
中文名称:益康唑
英文名称:Econazole
CAS:27220-47-9
纯度：98% |
|
| 中文名称: | 益康唑 | | 中文同义词: | 1-[2-[(4-氯苯基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑;氯苯咪唑;益康唑;1-[2,4-二氯-2-(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑;双氯甲氧苯咪唑 | | 英文名称: | Econazole | | 英文同义词: | 1-(2-((4-chlorophenyl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1h-imidazol;1-(2,4-dichloro-beta-((p-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)-imidazol;1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1h-imidazole;ECONAZOLE;ECONAZOLUM;1-[2,4-Dichloro-β-[(p-chlorobenzyl)oxy]phenethyl]imidazole;1H-Imidazole, 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-;Imidazole, 1-[2,4-dichloro-β-[(p-chlorobenzyl)oxy]phenethyl]- (8CI) | | CAS号: | 27220-47-9 | | 分子式: | C18H15Cl3N2O | | 分子量: | 381.68 | | EINECS号: | 248-341-6 | | 相关类别: | 抗生素;FARESTON;医药原料 |
| 概述 | 益康唑为咪唑类广谱抗真菌药，既能干扰真菌细胞膜的生物合成，也能抑制核糖核酸合成。硝酸盐为白色结晶性粉末，极微溶于水，微溶于大多数有机溶剂。作用机制与酮康唑相同。抗菌谱与咪康唑相似，对念球菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均有抗菌作用，对毛发癣菌等亦有抗菌活性，对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗红色孢科、毛霉属等抗菌作用差。临床用于治疗皮肤念珠菌病、阴道念珠菌病;也可用于体癣、股癣、足癣、花斑癣等。
| | 咪唑类抗真菌药 | 1.克霉唑(Clotrimazole):为广谱抗真菌药, 对阴道滴虫和某些革兰氏阳性菌也有效, 其抑菌原理可能是与敏感真菌细胞膜磷酯作用, 改变其通透性。
2.咪康唑(Miconazole):可静脉给药治疗脑膜炎, 外用对足癣、阴道念珠菌病效果较好。
3.酮康唑(Ke toconazole):在胃酸内溶解吸收, 胃酸酸度降低时, 可使吸收减少, 应与饭同服, 避免与抑制胃酸分泌的药物合用, 如:抗胆碱能药、抗酸药、H2 结抗药, 需同时服用时, 应间隔2h 以上;药物大部分经肝代谢为无活性代谢物, 治疗前、治疗后两周应做肝功能检查, 对肾功能减退无影响;可抑制睾丸素和肾上腺皮质激素在体内合成;近年来许多抗过敏药如特非那定、阿司咪唑等与咪唑类抗真菌药, 大环内酯类抗生素, 并用后发生严重的心脏毒性, 甚至致死的报道。
4.联苯苄唑(Bifonazole):体外试验表明它对皮肤真菌的作用主要是杀菌, 而对酵母菌的作用主要是抑菌。其每日一次真皮内活性近48h, 用联苯苄唑和氢化可的松比较注射组胺引起的皮肤红斑及风团, 表明其抗炎止痒效果近似于氢化可的松。
本类药物还有异康唑、噻康唑、硫康唑(-s-)、奥昔康唑、氯康唑等。
图1为部分咪唑类结构式 | | 药理作用 | 属咪唑类广谱抗真菌药，既能干扰真菌细胞膜的生物合成，也能抑制核糖核酸合成。对皮肤癣菌、酵母菌、双相型真菌、曲菌等具有杀菌或抑菌作用。此外，对葡萄球菌、链球菌、破伤风杆菌等也有一定的抗菌作用。
| | 适应症 | 用于治疗外阴道念珠菌病、花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎、口腔念珠菌病等。
| | 药动学 | 饭后即服生物利用度最高，口服后 3～4h血药浓度达峰值，终末半衰期为1～1.5 d，长期给药1～2周达稳态浓度。药物血浆蛋白结合率为 99.8%，角蛋白组织尤其是皮肤的吸收高于血浆4倍，在皮肤中的有效治疗浓度可持续2～4周。主要在肝脏代谢，经粪便排出的原药是给药剂量的3%～18%，大约35%的药物以代谢物1周内经尿排泄。
| | 不良反应 | 外用不良反应少。个别患者可出现局部刺激，偶有过敏反应，表现为皮肤灼热感、瘙痒、针刺感、充血等。
有关益康唑的概述、药理作用、适应症、药动学、不良反应等是由Chemicalbook的东方编辑整理。（2015-11-23）
| | 药物相应作用 | 与多非利特合用，可抑制细胞色素P4503A4介导的多非利特代谢，增高多非利特的血药浓度。2.与两性霉素B在药效上有拮抗作用。
| | 注意事项 | 1.对本品过敏者禁用。
2.孕妇和哺乳期妇女慎用或不用，尤其是在大剂量用药时。
| | 制剂与规格 | 胶囊剂：100 mg/粒，生剂：100 mg/ 200mg溶液剂：1%，软膏剂：0.1g/10 g;喷剂：1%;栓剂：50mg，150mg，妇科用。 | | 化学性质 | 熔点86.8℃。其硝酸盐（[24169-02-6]）熔点162℃，微溶于水。 | | 用途 | 该品为第一代咪唑抗真菌药。 | | 用途 | 主要用其霜剂治疗皮肤及阴道念球菌感染、皮肤癣菌病、发癣等 | | 生产方法 | 将10.3份α-（2,4-二氯苯基）-咪唑-1-乙醇和2.1份氢化钠的50份无水四氢呋喃的悬浮液搅拌回流2h，当放氢反应结束后，逐次加入60份二甲基甲酰胺和8份对氯苄基氯，继续回流2h。常压蒸除四氢呋喃，剩余物倾入水中，用苯提取，提取液减压脱苯，得益康唑游离碱，再用浓硝酸处理，生成硝酸益康唑。 |
|