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尿嘧啶

尿嘧啶 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
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产品介绍: 中文名称:尿嘧啶
英文名称:Uracil
CAS:66-22-8
纯度:98% 包装信息:100G,25G,500G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司
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产品介绍: 中文名称:尿嘧啶
英文名称:Uracil
CAS:66-22-8
纯度:98% 包装信息:5g;100g;500g 备注:AAA124686
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司
联系电话: +86(0)21-20908456
产品介绍: 英文名称:Uracil
CAS:66-22-8
备注:C12329
公司名称: 阿法埃莎(中国)化学有限公司
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产品介绍: 中文名称:尿嘧啶, 99+%
英文名称:Uracil, 99+%
CAS:66-22-8
包装信息:50g 备注:A15570
公司名称: 太原市瑞和丰科贸有限公司
联系电话: +86 351 7031519
产品介绍: 中文名称:尿嘧啶;2,4-二羟基嘧啶
英文名称:Uracil
CAS:66-22-8
纯度:98%;99% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;500g;1kg
尿嘧啶
有机碱 氟尿嘧啶 MSDS 用途与合成方法 尿嘧啶价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:尿嘧啶
中文同义词:2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;尿嘧啶;灭胞素;杀枯定;杀胞素;叶枯散;2,4-二羟基嘧啶;由雪
英文名称:Uracil
英文同义词:2,4-DIOXOPYRIMIDINE;2,4-DIHYDROXYPYRIMIDINE;2,4-PYRIMIDINEDIOL;2,4(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE;2-HYDROXY-4(1H)-PYRIMIDINONE;Cellocidin;Cellomate;CCTGCCCTGUGCAGCTGTGGG
CAS号:66-22-8
分子式:C4H4N2O2
分子量:112.09
EINECS号:200-621-9
相关类别:PYRIMIDINE;核苷酸;核酸及其衍生物;Heterocyclic Compounds;Pyrimidines;嘧啶类;Biochemistry;Nucleobases and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Nutritional Supplements;Nucleic acids;Bases & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;嘧啶;生化试剂;Building Blocks;C4 to C5;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Nutrition Research;Panax ginseng;Phytochemicals by Plant (Food/Spice/Herb);中药对照品;医药中间体;标准品;Heterocycle-Pyrimidine series;ketone;核苷酸类;对照品;其他生化试剂;中间体;植物提取物
尿嘧啶 性质
熔点 >300 °C(lit.)
水溶解性 SOLUBLE IN HOT WATER
Merck 14,9850
BRN 606623
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
NIST化学物质信息Uracil(66-22-8)
EPA化学物质信息2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione(66-22-8)
尿嘧啶 用途与合成方法
有机碱尿嘧啶是一种有机碱,是RNA中4种主要碱基之一,是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分,也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷,其三磷酸化合物为尿三磷,尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。
尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用,提高氟尿嘧啶的浓度,而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等,与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。
尿嘧啶存在互变异构现象:
尿嘧啶异构体:酮式(2,4-2氧嘧啶) 与 烯醇式(2,4-2羟基嘧啶
酮式(2,4-2氧嘧啶) 烯醇式(2,4-2羟基嘧啶) 在生物细胞内主要以酮式存在。
自然界中的尿嘧啶存在于海洋生物、颗粒物和海水的溶解物中。在有机地球化学的研究中作为一种生源标示物。
嘧啶是指苯环分子的1,3位含两个氮杂原子的六元杂环化合物,与哒嗪和吡嗪互为同分异构体,由于嘧啶中存在共轭双键而具有特别的紫外光谱。嘧啶的碱性比吡啶弱,亲电取代反应也比吡啶难。但较易发生亲核取代,嘧啶衍生物广泛存在于自然界。例如维生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶结构。
以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。
氟尿嘧啶氟尿嘧啶简称FU,是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶,pKa=8.1,m.p.282~283℃,微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇,几不溶于氯仿和醚,溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解,在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入,使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液,对光敏感,在低温或长时期室温放置析出结晶。
根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象,Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu,作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。
FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5,10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS,造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏,抑制DNA合成,导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA,影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性,故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用,且还发现FU和TdR合并时,显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。 L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后,106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5,10CH2-H4叶酸的复合物,而有400fmol的FU结合至RNA中,因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物,对S相作用最显著。
参考资料:中国医学百科全书编辑委员会 编;黄量 主编.中国医学百科全书。
化学性质 白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃,易溶于热水,溶于稀氨水,微溶于冷水,不溶于乙醇和乙醚。
用途 用于生化研究。
用途 用于合成药物
用途 用作医药中间体,也用于有机合成
生产方法 由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。
安全信息
危险品标志 Xi
安全说明 22-24/25
WGK Germany 2
RTECS号YQ8650000
MSDS信息
提供商语言
Uracil 英文
SigmaAldrich 英文
ACROS 英文
ALFA 中文
ALFA 英文
尿嘧啶 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/30U0013尿嘧啶
Uracil
66-22-825G121元
2015/12/30U0013尿嘧啶
Uracil
66-22-8500G1110元
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