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依法韦仑

依法韦仑 更多供应商
公司名称: 上海波以尔化工有限公司
联系电话: Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market)
产品介绍: 英文名称:Efavirenz
CAS:154598-52-4
纯度:98%min 包装信息:100G,1KG.5KG
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:艾法韦仑
英文名称:(S)-Efavirenz
CAS:154598-52-4
包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:依法韦仑
英文名称:Efavirenz
CAS:154598-52-4
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司
联系电话: +86(0)21-20908456
产品介绍: 英文名称:Efavirenz
CAS:154598-52-4
备注:C13602
公司名称: Capot Chemical Co., Ltd
联系电话: +86 (0) 571 85 58 67 18
产品介绍: 英文名称:(4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS:154598-52-4
纯度:98% 包装信息:1G;5G;10G;25G 备注:Cat No.:5812
依法韦仑 基本信息
中文名称:依法韦仑
中文同义词:施多宁;依法韦伦;依法维仑;依氟维纶;依法韦仑;依非韦伦;(4S)-6-氯-4-(环丙乙炔)-4-(三氟甲基)-苯并-1,4-二氢噁唑-2-酮;艾法韦仑
英文名称:Efavirenz
英文同义词:SUSTIVA;(4s)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2h-3,1-benzoxazin-2-one;L-743726;MDP-266;EFAVIRENZ;Efavirenz&Int.;(4S)-6-Chloro-4-(cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-(2H)-3,1-benzoxazin-2-one;(4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS号:154598-52-4
分子式:C14H9ClF3NO2
分子量:315.67
EINECS号:
相关类别:Active Pharmaceutical Ingredients;chiral;Anti-viral Compounds;Anti-virals;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Non-nucleoside Reverse Transcriptase;Pharmaceuticals;抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;中间体;原料药;医药中间体;Isotope
依法韦仑 性质
熔点 139-141°C
储存条件 -20°C Freezer
依法韦仑 用途与合成方法
用途 用作抗病毒药
用途 非核苷类逆转录酶抑制剂。与其它病毒逆转录酶抑制剂联合使用,用于HIV-1感染病人的治疗。
生产方法 127.57g对氯苯胺溶于1200ml氯仿和1200ml饱和碳酸钠水溶液,在1h中滴加129ml 2,2-二甲基丙酰氯。加毕,在室温搅拌23h。过滤收集固体,滤液分层,分出的氯仿层用盐水洗,干燥,浓缩。剩余物和上述得到的固体一起用煮沸的乙酸乙酯-己烷重结晶,得185.6g白色结晶的化合物(I)。
100g化合物(I)溶于1L四氢呋喃,在0℃和1h中,滴加387ml 2.5Inol/L正丁基锂的己烷溶液,并维持温度为5℃。加毕,在0℃搅拌1h。在1h中滴加115ml三氟乙酸乙酯,加毕,再搅拌30min。加入5%盐酸和1L乙酸乙酯,分出有机层,用盐水洗,干燥,减压浓缩,得到160g黄色的油状物。将其悬浮于1L3mol/L。盐酸,回流24h。冷却,加入1L乙酸乙酯,用浓氨水调至碱性。分出有机层,用盐水洗,干燥,减压浓缩。剩余物用1.5kg硅胶层析,15%乙酸乙酯的己烷溶液展开。得到的固体再用沸己烷重结晶,得57g化合物(Ⅱ),收率54%,熔点91~92℃。
23g环丙基乙炔溶于250ml四氢呋喃,在1h中滴加116ml 3.0mol/L乙基溴化镁的乙醚溶液。加毕,在0℃反应1h,再在40℃反应3h。冷却至0℃,在5min中,分批加入15.56g化合物(Ⅱ)。加毕,在0℃搅拌1.5h,再滴加700ml饱和的氯化铵水溶液。用2×400ml乙酸乙酯萃取,萃取液合并后用盐水洗,干燥,浓缩得到黄色的固体。用沸己烷重结晶,得14.67g化合物(Ⅲ),另从母液中还可得到2.1g。熔点153~154℃。
15.00g化合物(Ⅲ)和41.98g羰基二咪唑(1,1’-carbonyldiimidazole)溶于250ml无水四氢呋喃,在55℃搅拌24h。减压蒸出溶剂,加入500ml乙酸乙酯和400ml水。分层,水层用乙酸乙酯萃取。萃取液和有机层合并,用2×200ml 2%盐酸、饱和碳酸氢钠和盐水洗,干燥,减压浓缩,得到16.42g固体。用乙酸乙酯。己烷重结晶,得12.97g纯的白色结晶的消旋的Efavirenz,熔点178~180℃。
12.97g消旋的Efavirenz、1.02g 4-二甲胺基吡啶和14.22g(-)-樟脑酰氯溶于350ml干燥的二氯甲烷,在氩气保护和冰浴冷却及搅拌下,加入22.84ml三乙胺。移去冰浴,任其升至室温,反应。75min。加入500ml氯仿,用10%柠檬酸洗2次,水及盐水各洗1次。干燥,减压浓缩。剩余物加入200ml己烷煮沸,冷至室温,过滤收集固体,用少量冷己烷洗,真空干燥得7.79g化合物(Ⅳ),熔点164~165℃,纯度(HPLC)99.2%。
在氩气保护和60℃下,将7.50g化合物(Ⅳ)溶于150ml正丁醇,再加入10ml lmol/L盐酸,在60℃反应72h。用碳酸氢钠水溶液中和,减压移去正丁醇。剩余物溶于150ml四氢呋喃,加入50ml 2mol/L氢氧化锂,在室温反应3h。用乙酸乙酯稀析后,用水洗2次,盐水洗1次。干燥,减压浓缩。剩余物用己烷重结晶,得3.43g白色结晶的Efavirenz,熔点131~132℃。
安全信息
危险品标志 N
危险类别码 50
安全说明 61
毒害物质数据154598-52-4(Hazardous Substances Data)
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