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tetrahydro-2-furyl acetate |
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| 中文名称: | | | 中文同义词: | 2-乙酰氧基四氢呋喃 | | 英文名称: | tetrahydro-2-furyl acetate | | 英文同义词: | tetrahydro-2-furyl acetate;Acetic acid tetrahydrofuran-2-yl ester;acetic acid tetrahydrofuryl ester;oxolan-2-yl acetate;oxolan-2-yl ethanoate | | CAS号: | 1608-67-9 | | 分子式: | C6H10O3 | | 分子量: | 130.1418 | | EINECS号: | 216-536-5 | | 相关类别: | |
| | tetrahydro-2-furyl acetate 性质 |
| 化学性质 | 该品折光率1.4290（25℃）。 | | 用途 | 医药中间体。 | | 生产方法 | 以叔丁醇为原料，先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢，再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯，最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，约0.5h时加完，于55-60℃反应5h。静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后，于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯，约0.5h加完，开紫外灯，于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃，并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。 |
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