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替加氟

替加氟 更多供应商
公司名称: 上海波以尔化工有限公司
联系电话: Mr Qiu:021-50182298(Demestic market) Miss Xu:021-50180596(Abroad market)
产品介绍: 英文名称:Tegafur
CAS:17902-23-7
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 中文名称:1-(2-四氢甲酰基)-5-氟尿嘧啶
英文名称:1-(2-TetrahydroforMyl)-5-fluorouracil
CAS:17902-23-7
纯度:98% 包装信息:1G,25G,5G 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司
联系电话: +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)
产品介绍: 中文名称:5-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶
英文名称:5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
CAS:17902-23-7
纯度:>98.0%(N) 包装信息:5g;25g 备注:F0635
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司
联系电话: +86(0)21-20908456
产品介绍: 英文名称:Tegafur
CAS:17902-23-7
备注:C14225
公司名称: 梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
联系电话: 800-988-0390
产品介绍: 英文名称:5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
CAS:17902-23-7
纯度:98.0%(N) 包装信息:25G;5G
替加氟
抗肿瘤药 MSDS 用途与合成方法 替加氟价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:替加氟
中文同义词:呋氟嘧啶;呋氟脲嘧啶;呋喃氟脲嘧啶;喃氟啶;四氢呋喃氟脲嘧啶;呋氟尿嘧啶;呋氟啶;1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
英文名称:Tegafur
英文同义词:TEGAFUR;1-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoro-uraci;1-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-fluorouracil;3h)-pyrimidinedione,5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-4(1h;5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furanyl)-2,4-pyrimidinedione;5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)-uraci;5-fluoro-1-(tetrahydro-3-furyl)uracil;5-fluoro-1-(tetrahydrofuran-2-yl)uracil
CAS号:17902-23-7
分子式:C8H9FN2O3
分子量:200.17
EINECS号:241-846-2
相关类别:Active Pharmaceutical Ingredients;Pyridines, Pyrimidines, Purines and Pteredines;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料药;抗肿瘤类药物及免疫抑制剂;DNA损伤;医药原料;中间体;API;原料
替加氟 性质
熔点 171-173 °C(lit.)
储存条件 2-8°C
Merck 9112
替加氟 用途与合成方法
抗肿瘤药替加氟是一种抗肿瘤药,又称呋喃氟尿嘧啶、喃氟啶、呋氟啶、氟利尔、方克、夫洛夫脱兰、呋氟尿嘧啶、四氢呋喃氟尿嘧啶,为氟尿嘧啶的衍生物,在体外无抗肿瘤作用,进入人体后,在肝脏内经肝脏药物代谢酶及微粒体酶P-450的作用,脱去四氢呋喃环,逐渐放出氟尿嘧啶(5-FU)而起细胞毒作用。对多种肿瘤的抑制作用类似5-FU,其机制为抑制胸腺嘧啶核苷合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷酸,从而干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成。
替加氟的化疗指数为5-FU的2倍,而毒性为5-FU的1/6~1/5,与5-FU之间有交叉耐药性,属于周期特异性药物,替加氟属于时间依赖性细胞抑制剂,口服后吸收较好,Tmax为2h,在体内缓慢释出5-FU,血中浓度不很高,维持时间较长,故在体内毒性较低。静滴优于静脉一次性注射。药物进入体内后,均匀分布于肝、小肠、脾、肺、肾和脑组织,以肝、肾中浓度最高。 T1/2为5~18.6h。抑制DNA、RNA合成能维持12~20h。24h后,各组织中含量才明显降低。主要由尿和呼吸道排泄,给药后24h内由尿中以原形排泄23%,由呼吸道以CO2形式排泄55%。本品脂溶性较高,分布广泛,易透过血脑屏障,在脑脊液浓度比5-FU高。
本品对多种实体瘤有效,主要用于治疗消化系统癌,替加氟对胃癌有效率为30%~33%,对结肠癌、直肠癌、肺癌、原发性及转移性肝癌、胰腺癌、胆管癌、胆囊癌、前列腺癌、肾癌、膀胱癌均有一定疗效。还可用于治疗乳腺癌、头颈部鳞癌、支气管肺癌和肝癌等。亦可作为放疗增敏剂,手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。总的看来,本品疗效略优于5-FU。
化学性质 白色结晶性粉末。熔点164-165℃,易溶于热水、乙醇、二甲基甲酰胺,不溶于醚、苯。无臭,味苦。
用途 该品是5-氟脲嘧啶的衍生物,作用和用途与5-氟脲嘧啶相同,但毒性较低,化疗指数高。在体内地经肝酶活化后转变为5-氟脲嘧啶而发挥抗癌作用。对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌和乳腺癌、肺癌有效。
用途 是氟尿嘧啶衍生物,具有抗癌作用
用途 生化研究,抗肿瘤药。
生产方法 由5-氟脲嘧啶和2-乙酰氧基四氢呋喃缩合而得,该法收率仅15%左右。另一生产方法是以5-氟脲嘧啶、六甲基二硅氨烷和三甲基氯硅烷为起始原料合成替加氟。
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 23/24/25
安全说明 22-36/37/39-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany 3
RTECS号YR0450000
替加氟 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/30F06355-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
17902-23-725G980元
2015/12/30F06355-氟-1-(四氢-2-糠基)尿嘧啶
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
17902-23-75G380元
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