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盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁 更多供应商
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 英文名称:Ranitidine-d6
CAS:66357-35-5
包装信息:10Mg,1Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话: 86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037
产品介绍: 中文名称:盐酸雷尼替丁
英文名称:Ranitidine hydrochloride;N-[2-[[[5-[(DiMethylaMino)Methyl]-2-furanyl]Methyl]thio]ethyl]-N'-Methyl-2-nitro-1,1-ethanediaMinehydrochloride
CAS:66357-35-5
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 太原市瑞和丰科贸有限公司
联系电话: +86 351 7031519
产品介绍: 中文名称:雷尼替丁碱
英文名称:Ranitidine base
CAS:66357-35-5
纯度:98%;99% 包装信息:1g;5g;25g;100g;250g;500g;1kg
公司名称: Pure Chemistry Scientific Inc.
联系电话: 001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
产品介绍: 英文名称:Ranitidine base
CAS:66357-35-5
纯度:99% 包装信息:1g;5g;25g
公司名称: 阿达玛斯试剂有限公司
联系电话: 400-600-9262
产品介绍: 中文名称:雷尼替丁碱
英文名称:Ranitidine base
CAS:66357-35-5
纯度:98%+ 包装信息:5g;25g
盐酸雷尼替丁
药理作用
中文名称:盐酸雷尼替丁
中文同义词:呋喃硝胺;甲硝呋;雷尼替丁;雷尼替丁碱;呋硫硝胺;甲硝呋胍;善胃得;胃安太定
英文名称:Ranitidine hydrochloride
英文同义词:1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-;1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth;1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethy;l)-n’-methyl-2-nitro-;n-(2-(((-5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)ethyl)-n’-methyl-2-ni;N-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethenediamine;N-[2-[[5-[(Dimethylamino)methyl]furfuryl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-1,1-ethylenediamine;tro-1,1-ethenediamine
CAS号:66357-35-5
分子式:C13H22N4O3S
分子量:314.4
EINECS号:266-332-5
相关类别:Active Pharmaceutical Ingredients;抗组胺药;药物;组胺H2受体拮抗剂;原料药;API;医药中间体
盐酸雷尼替丁 性质
熔点 69-70°C
储存条件 Desiccate at +4°C
溶解度 H2O: 1.8 mg/mL
form solid
color tan
水溶解性 24.7 mg/mL
NIST化学物质信息Ranitidine(66357-35-5)
盐酸雷尼替丁 用途与合成方法
药理作用盐酸雷尼替丁为抗酸药及抗溃疡病药雷尼替丁的盐酸盐,药理作用同雷尼替丁,雷尼替丁又称呋喃硝胺,化学结构与西咪替丁相似,是在西咪替丁的基础上合成的一种新型H2受体拮抗剂,不良反应较西咪替丁少,抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5~8倍。对胃、十二指肠溃疡疗效高,且具有速效和长效特点,能有效地抑制组胺及五肽胃泌素刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸及胃酶活性。其抑制夜间胃酸分泌量与 24小时胃酸量按质量比和摩尔浓度比,效价分别为西咪替丁的 4~9倍和5~12倍。在抑制胃酸分泌的同时,也可抑制胃蛋白酶分泌,而不影响胃泌素及性激素等的分泌。虽能与细胞色素 P450结合,但亲和力是西咪替丁的1/10。口服或胃内给药可抑制消化性、应激性及吲哚美辛引起的大鼠胃溃疡及组胺引起的豚鼠胃、十二指肠溃疡,其抑制作用与药物浓度成正比例。
盐酸雷尼替丁 结构式
图1为盐酸雷尼替丁结构式。
【药代动力学】口服吸收迅速,但不完全,有首过效应,服后2小时达血药峰浓度 (400μg/L),有效血药浓度为100~200μg/L。生物利用度为50%,其吸收不受食物或抗酸药的影响。在体内分布广泛,可通过血脑屏障。半衰期为 2~3小时。给药量的30%经肝脏代谢,50%以原形和少量代谢物形式经肾排泄,主要代谢产物是N-氧化物,少量S-氧化物及脱甲基呋硫硝胺。24小时尿中药物回收约为口服量的45%,小部分从乳汁中排泄。
【适应症】适用于治疗胃及十二指肠手术后溃疡,返流性食管炎,卓—艾综合征,以及预防应激性溃疡引起的胃肠道出血、出血性消化性溃疡的复发性出血、全身麻醉时吸入胃酸等。
本信息由ChemicalBook的晓楠编辑整理。
化学性质 固体,熔点69-70℃。
盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride):C13 H22N4O3S?HCI。[66357-59-3]。类白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭,味微苦且涩。极易吸湿。易溶于甲醇或水或乙酸,略溶于乙醇,几不溶于氯仿或丙酮。熔点137-143℃(分解)。熔点133~134℃(Merck Index 12th)。
用途 强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
用途 消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
用途 长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
生产方法 5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(I)和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺(Ⅱ)。
230g N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于400ml水,45~50℃加热搅拌,在4h内滴加321g化合物(Ⅱ),加完后继续搅拌3.5h。然后再回流0.5h,冷却到。70℃,加入2L 4-甲基-2-戊酮。在减压(34.7kPa)下共沸蒸出水,然后在50℃下和10g活性炭作用。过滤除去活性炭后,冷至10℃,过滤析出的雷尼替丁,干燥,约得380g,熔点69~70℃。
安全信息
安全说明 22-24/25
WGK Germany 2
RTECS号KM6557000
毒害物质数据66357-35-5(Hazardous Substances Data)
MSDS信息
提供商语言
Ranitidine hydrochloride 英文
盐酸雷尼替丁 化学药品说明书
雷尼替丁|药物应用信息
复方雷尼替丁胶囊
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