公司名称: |
上海波以尔化工有限公司 |
联系电话: |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
产品介绍: |
中文名称:硝酸奥昔康唑 英文名称:Oxiconazole nitrate CAS:64211-46-7
|
公司名称: |
百灵威科技有限公司 |
联系电话: |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
产品介绍: |
英文名称:Oxiconazole Nitrate CAS:64211-46-7 包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
公司名称: |
Capot Chemical Co., Ltd |
联系电话: |
+86 (0) 571 85 58 67 18 |
产品介绍: |
英文名称:Oxiconazole Nitrate CAS:64211-46-7 纯度:98% 包装信息:1G;5G;10G;25G 备注:Cat No.:14799 |
公司名称: |
凯方医药科技(上海)有限公司 |
联系电话: |
021-67220633 & 021-37212706 |
产品介绍: |
英文名称:Oxiconazole Nitrate CAS:64211-46-7 纯度:99% 包装信息:5KG;1KG |
公司名称: |
LGM Pharma |
联系电话: |
1-(800)-881-8210 |
产品介绍: |
英文名称:Oxiconazole Nitrate CAS:64211-46-7 纯度:Typically NLT 98% |
|
中文名称: | 硝酸奥昔康唑 | 中文同义词: | 硝酸奥昔康唑;(Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐;(Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟,硝酸盐;硝酸肟康唑;硝酸奥西康唑 | 英文名称: | Oxiconazole nitrate | 英文同义词: | 2’,4’-dichloro-2-imidazol-1-ylacetophenone(z)-(o-(2,4-dichlorobenzyl))oxime;ethanone,1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1h-imidazol-1-yl)-,o-((2,4-dichlorophenyl);nitrate,(z)-methyl)oxim;(Z)-1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)oxy]imino]ethyl]-1H-imidazole mononitrate;(Z)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone O-[(2,4-Dichlorophenyl)methyl]oxime Mononitrate;Myfungar;Oceral;Oxistat | CAS号: | 64211-46-7 | 分子式: | C18H13Cl4N3O | 分子量: | 429.13 | EINECS号: | 264-730-3 | 相关类别: | Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Oxiconazole;抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;API;OXILAN;抗生素;医药原料 |
熔点 | 137-1380C | 储存条件 | Refrigerator |
化学性质 | 从乙醇结晶,熔点137~138℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):3850口服,460腹腔注射,47静脉注射。 | 用途 | 广谱抗真菌药。适用于各种真菌感染,如花斑癣、股癣、足癣、脂溢性皮炎、寻常型痤疮等的治疗。 | 用途 | 为新一代咪唑类抗真菌药 | 生产方法 | 110.1g(1.62mo1)咪唑悬浮于550ml二氯甲烷,在0-5℃和剧烈搅拌下,于约6h内加入120.5g(0.54mo1) α,2,4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液,加毕再搅拌1h,然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃),在剧烈搅拌下将剩余物溶于600ml水。过滤析出的沉淀,用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应,如用甲醇重结晶,可得无色的化合物(I)的结晶,熔点76.5~78.5℃,收率90%。 124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇,加入50.7g(0.73mo1)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾,然后回流搅拌1h。冷却,加入533ml 5%的盐酸。1h后,过滤析出的固体,用水洗,干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶,得无色的化合物(Ⅱ),收率89%,熔点227-229℃。 206.4g(0.76mo1)化合物(II)悬浮于100ml丙酮,在剧烈搅拌下,加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热,悬浮物会完全溶解。1h后,一次性加入156.4g(0.8mo1)2,4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后,加入150ml水,再加入600ml 2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体,用乙醇重结晶,得无色的硝酸奥昔康唑结晶,收率63%,熔点139.5~140.5℃。 也可从如下方法制得。13.5g的1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺,再加入1.2g氢化钠,搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后,在搅拌下滴加9.8g 2,4-二氯苄基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液,继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全,减压浓缩,剩余物溶于100ml乙醇。过滤除去不溶物后,加入300ml 2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降,倾去液体,再用乙醇重结晶,得5.2g硝酸奥昔康唑,熔点137~138℃。 |
|