| 公司名称： |
上海恩诺生物科技有限公司 |
| 联系电话： |
+86 (21) 6435-5022 |
| 产品介绍： |
英文名称:Cefuzonam
CAS:82219-78-1
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| 公司名称： |
北京华美互利生物化工 |
| 联系电话： |
010-56205725;010-86181995 |
| 产品介绍： |
中文名称:头孢唑喃
英文名称:CefuzonaM
CAS:82219-78-1
纯度：99% 包装信息：25kg |
| 公司名称： |
杭州杰恒化工有限公司 |
| 联系电话： |
+86-0571-87396432 87396430 sales@jhechem.com; |
| 产品介绍： |
英文名称:CefuzonaM
CAS:82219-78-1
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| 中文名称: | 头孢唑喃 | | 中文同义词: | (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢唑喃;头孢唑南 ,头孢唑兰;头孢唑南;[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 | | 英文名称: | Cefuzonam | | 英文同义词: | CEFUZONAM;(6r,7s)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;1-[[(6r,7r)-7-[[(2z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-imidazo[1,2-b]pyridazinium hydroxide inner salt;Cefuzonam sodium;cefuzoname;(6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;[6R-[(6α，7β(Z)]]-7- [[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxy-imino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1，2，3-thiadiazol-5-yhhio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;Cosmosin | | CAS号: | 82219-78-1 | | 分子式: | C16H15N7O5S4 | | 分子量: | 513.59 | | EINECS号: | | | 相关类别: | β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物 |
| 化学性质 | 白色无定形固体。急性毒性LD50雌、雄小鼠，雌、雄大鼠(mg/kg)：4117，＞4800，4281，4222静脉注射；6424，6783，＞8000，＞8000腹腔注射；全部＞10000口服。
头孢唑南钠(Cefuzonam Sodium)：C16 H14N7O5S4Na?2H2O。黄色结晶或结晶性粉末，无臭或略有异臭。易溶于甲醇或水，微溶于乙醇。 | | 用途 | 用于流感杆菌、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、咽喉炎、关节炎等。 | | 生产方法 | 4.44g化合物(I)(其制备参见。Bucourt R，et a1．Tetrahedron，1978，34：2233～2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷，在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷，搅拌15mine．反应液蒸发至干，剩余物溶于50ml二氯甲烷和．50ml丙酮的混合液中，再次浓缩。剩余物加到50ml丙酮中，过滤。滤液冷却后，加到用冰浴冷却的2.53g化合物(Ⅱ) (其制备参见Lewis G S,et a1．J Med Chem，1979，22：1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h，再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至Ph=2，加入100ml水，用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并，水洗2次，无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物(Ⅲ)。
将4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中，在室温下搅拌2h。过滤，滤液用活性炭脱色，再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干，剩余物用乙醚浸渍，得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。 |
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