| | 首页

吲达帕胺

吲达帕胺 更多供应商
公司名称: 曲阜海大天成生物化工有限公司
联系电话: +86 (537) 456-7186 / +86 15998733238
产品介绍: 中文名称:吲达帕胺
英文名称:IndapaMide
CAS:26807-65-8
纯度:99% HPLC 包装信息:1kg;5kg;10kg;25kg 备注:医药级
公司名称: 上海波以尔化工有限公司
联系电话: Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market)
产品介绍: 英文名称:Indapamide
CAS:26807-65-8
公司名称: 百灵威科技有限公司
联系电话: 400-666-7788 +86-10-82848833
产品介绍: 英文名称:Indapamide
CAS:26807-65-8
纯度:97% 包装信息:5g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 上海迈瑞尔化学技术有限公司
联系电话: +86-(0)21-61259100(Shanghai) +86-(0)755-86170099(ShenZhen) +86-(0)10-59487313(Beijing)
产品介绍: 英文名称:IndapaMide
CAS:26807-65-8
备注:AAM242407
公司名称: INTATRADE GmbH
联系电话: +49 3493/605464
产品介绍: 英文名称:Indapamide
CAS:26807-65-8
备注:PS05166
吲达帕胺
利尿降压药
中文名称:吲达帕胺
中文同义词:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺;吲达帕胺;吲满胺;吲满速尿;茚磺苯酰胺;吲哒帕胺;吲达帕安;引达帕胺
英文名称:Indapamide
英文同义词:N-(4-CHLORO-3-SULFAMOYLBENZAMIDO)-2-METHYLINDOLINE;N-[4-CHLORO-3-SULFAMOYL-BENZAMIDOL]-2-METHYLINDOLINE;INDAPAMIDE;1-(4-chloro-3-sulfamoylbenzamido)-2-methylindoline;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)-benzamid;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)benzamide;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoyl-benzamid;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoylbenzamide
CAS号:26807-65-8
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.83
EINECS号:248-012-7
相关类别:Drug bulk;Cardiovascular;心血管类;Active Pharmaceutical Ingredients;Organics;API;心血管药;Cnbio;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Heterocycles;Indole Derivatives;Sulfur & Selenium Compounds;原料药;Heterocycle-Indole series;LOZOL;Other APIs;中间体;医药中间体
吲达帕胺 性质
熔点 160-162°C
储存条件 -20°C Freezer
吲达帕胺 用途与合成方法
利尿降压药白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。几乎不溶于水或稀盐酸,溶于乙醇或醋酸乙酯,易溶于丙酮、冰醋酸,微溶于氯仿或乙醚。
吲达帕胺是目前国内常用的一种非处方类利尿降压药,具有疗效好,降压平稳,副反应少等优点,最初由法国施维雅(Servier)制药公司首次研发开发,我国在1988年由天津力生制药首次成功开发了吲达帕胺薄膜衣片,商品名为“寿比山”。20世纪90年代中期,浙江普洛康裕制药、烟台西苑制药厂、浙江东日药业、东莞万成制药、山西亚宝药业、阜新芝田药业、濮阳汇元药业、重庆药友制药8家药厂获准生产制剂。90年代末,法国施维雅制药公司将吲达帕胺缓释片剂引入国内,商品名为“纳催离”。随后,吲达帕胺原料药国产化有了推进,目前国内有7家企业获准生产原料药品种。
吲达帕胺具有利尿和钙拮抗双重作用,通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收,产生利尿作用,又阻滞Ca2+内流,对血管平滑肌有较高选择性,使外周小血管扩张,产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于利尿作用,低于利尿剂量时即可降压,较高剂量时显示利尿作用,但无噻嗪类利尿药的缺点,即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速,对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响,治疗剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变,对中枢神经系统和植物神经无明显作用。口服2~3h产生降压效应,作用维持24h,单独用药效果良好。利尿作用3h出现,4~6h达最大效应。与其他利尿剂不同,本品脂溶性高,口服吸收后,在肝、肾血浆浓度最高,心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从肾脏排泄。吲达帕胺适用于轻、中度原发性高血压,亦可用于充血性心力衰竭引起的水钠潴留,对伴有肾衰、糖尿病、高血脂的高血压患者也适用,单用降压效果显著,与β受体阻滞剂合用疗效更佳,因为本药有利尿作用,可引起低血钾,可同时补充钾盐。
用途 用于轻、中度原发性高血压的治疗
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠LD50: >3000 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: >3000 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物, 硫氧化物和氯化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
安全信息
WGK Germany 2
RTECS号CV2451200
"吲达帕胺" 相关产品信息
异丙基肼盐酸盐 1-乙酰基-2-苯基肼 1-氨基-2-甲基吲哚啉盐酸盐 阿利帕胺 邻乙基苯肼盐酸盐 2-硝基苯肼盐酸盐 4-氯苯甲酰肼 邻甲基苯肼盐酸盐 苯乙肼 苯异丙肼 吲达帕胺 2-甲基吲哚 氯乙酸 苯甲酰胺 环氧氯丙烷 邻羟基苯甲酰胺 氯虫苯甲酰胺 吲达帕胺片