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(E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 |
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| | (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 基本信息 |
| 中文名称: | (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 | | 中文同义词: | (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐;盐酸齐诺康唑 | | 英文名称: | Zinoconazole hydrochloride | | 英文同义词: | Zinoconazole hydrochloride;1-(5-chlorothien-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone 2,6-dichlorophenylhydrazone;(E)-1-(5-chloro-2-thienyl)-2(1H)-imidazol-1-y1)ethanone(2，6-dichlomphenyl)hydrazone hydrochloride;E-851 | | CAS号: | 80168-44-1 | | 分子式: | C15H11Cl3N4S.ClH | | 分子量: | 422.166 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物 |
| | (E)-1-(5-氯-2-噻吩基-2-(1H)-咪唑-1-基)乙酮(2,6-二氯苯基)腙盐酸盐 性质 |
| 化学性质 | 淡黄色结晶。熔点186～188℃。 | | 用途 | 在开发中。据报道，齐诺康唑不仅口服效果好，毒性小，而且作用快而强，对多种浅部和深部的真菌感染都有效。是个值得进一步研究和开发的抗真菌化合物。 | | 生产方法 | 以噻吩为原料，经氯化、酰化得5-氯-2-乙酰噻吩。在乙醚中于低温滴加溴，进行侧链溴化，得5-氯-2-(溴乙酰)噻吩。接着在二甲基甲酰胺中，于低温下和咪唑缩合后；再和2，6-二氯苯肼盐酸盐在无水乙醇中回流，得到产品。 |
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