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百灵威科技有限公司 |
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英文名称:IMidapril Hydrochloride CAS:89371-37-9 包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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台州市华鼎化工有限公司 |
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中文名称:咪达普利 英文名称:Imidapril CAS:89371-37-9 纯度:99.0% 包装信息:10g,50g,100g,500g,1000g |
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上海佰世凯化学科技有限公司 |
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英文名称:IMidapril HCl CAS:89371-37-9 备注:C13762 |
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Capot Chemical Co., Ltd |
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英文名称:Imidapril CAS:89371-37-9 纯度:98% 包装信息:1G;5G;10G;25G 备注:18235 |
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LGM Pharma |
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英文名称:IMidapril CAS:89371-37-9 纯度:Typically NLT 98% |
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中文名称: | 咪达普利 | 中文同义词: | 咪达普利;依达普利;(-)-(4S)-3-[(2S)-2[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸;咪唑普利;(-)-(4S)-3-[(2S)-2[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸;(4S)-3-[(2S)-2-[N-[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]丙酰基]-1-甲基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸;伊米普利;易米达里 | 英文名称: | Imidapril | 英文同义词: | (s)-3-(n-((s)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-l-alanyl)-1-methyl-2-oxoimidazoline-4-carboxylic acid;IMIDAPRIL;lmidaprfil;(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic Aci;4-Imidazolidinecarboxylic acid, 3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-, (4S)-;4-Imidazolidinecarboxylic acid, 3-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-, [4S-[3[R*(R*)],4R*]]-;(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1-methyl-2-oxo-4-imidazolidinecarboxylic Acid Hydrochloride;(4S)-3-[(2S)-2-[N-[(1S)-1-(Ethyoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]propionyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid | CAS号: | 89371-37-9 | 分子式: | C20H27N3O6 | 分子量: | 405.44 | EINECS号: | | 相关类别: | Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;抗高血压药;心脑血管药物;药物;医药中间体;医药原料 |
熔点 | 195-197°C | 储存条件 | -20°C Freezer |
化学性质 | 从乙酸乙酯-n-己烷得无色结晶,熔点139-140℃。[α]D20-71.7°(C=0.5,乙醇)。 盐酸咪达普利(Imidapfil Hydrochloride):C20H27N3O6?HCl。[89396-94-1]。无色结晶,熔点214-216℃(分解)。[α]D20-64.1°(C=0.5,乙醇)。 咪达普利拉(Imickaprilat):C18H23N3O6。[89371-44-8]。为咪达普利的二酸。结晶,熔点239~241℃(分解)。[α]D20-88.4°(C=1,5%碳酸氢钠溶液)。 | 用途 | 血管紧张素转化酶抑制剂,前体药物,用于高血压。 | 生产方法 | 在碳酸钾存在下,用α-溴代苯丁酸乙酯对丙氨酸苄酯进行N上的烷基化反应,再氢解脱去苄基,生成的游离酸用N-羟基琥珀酰亚胺酯化后,与咪唑啉酯在叔丁醇钾的叔丁醇溶液中反应,产物经水解,酸化得到盐酸咪达普利。 另一制备方法为先用叔丁醇对3-苄氧羰基-2-氧咪唑啉-4-羧酸进行酯化,再用碘甲烷进行N上甲基化,氢解脱去3位上的苄氧羰基,使咪唑啉环上3位上的N游离,可以用α-对甲苯磺酰基丙酰氯对其进行酰化,酰化产物和α-氨基苯丁酸乙酯反应,得到咪达普利的叔丁酯产物,再经水解,酸化得盐酸咪达普利。 |
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