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上海波以尔化工有限公司 |
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英文名称:Cefaclor hydrate CAS:70356-03-5
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百灵威科技有限公司 |
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中文名称:头孢克洛 英文名称:Cefaclor Monohydrate CAS:70356-03-5 包装信息:2.5g,250Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
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凯试(上海)科技有限公司 |
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英文名称:Cefaclor Monohydrate CAS:70356-03-5 纯度:98% 备注:1500元/250mg; 8800元/2.5g |
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中文名称: | 头孢克洛(一水物) | 中文同义词: | 希克劳;[6R-[6Α,7Β(R^<*>^)]]-7-[(氨基苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.01-2-辛烯-2-羧酸单水合物;8-(2-氨基-2-苯基乙酰基)氨基-4-氯-7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-5-羧酸一水物;头孢克洛(一水物);头孢氯氨苄(一水物);头孢克洛一水合物 | 英文名称: | Cefaclor monohydrate | 英文同义词: | CEFACLOR HYDRATE;CEFACLOR MONOHYDRATE;lilly99638hydrate;monohydrate,(6r-(6-alpha,7-beta(r*)))-ino)-3-chloro-8-oxo;panoralhydrate;3-chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate;Ceclor;Cefactor | CAS号: | 70356-03-5 | 分子式: | C15H16ClN3O5S | 分子量: | 385.82 | EINECS号: | 258-909-5 | 相关类别: | Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;β-内酰胺类抗生素;抗生素;药物;Heterocycles;解热镇痛原料药;医药中间体 |
熔点 | >180°C (dec.) | 储存条件 | -20?C Freezer |
化学性质 | 白色或类白色结晶性粉末。溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。在Ph=2.5~4.5时稳定。UV最大吸收(Ph=7缓冲液):265nm(ε6800)。 | 用途 | 第一代头孢菌素类抗生素,抗菌性能和头孢唑啉近似。临床主要用于泌尿道感染、呼吸道感染、皮肤及软组织感染、五官科等感染,疗效较好。 | 用途 | 属头孢类抗菌素药,主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等 | 生产方法 | 以青霉素G为原料。先用对硝基苄基把青霉素G上的羧基保护起来,然后用双氧水或过氧乙酸氧化成亚砜。在N-氯代丁二酰亚胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下,进行氯化和扩环。先臭氧化后还原,使3位形成羟基。然后先在三氯化磷下,使3位转化为氯代;再在五氯化磷和吡啶作用下,接着醇解7位形成游离的氨基的盐酸盐,即7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸对硝基苄酯的盐酸盐。其溶于四氢呋喃和甲醇的溶液中,加入5%钯-炭的乙醇溶液,在室温和0.35MPa的氢压下氢化反应45min。过滤,滤饼用四氢呋喃和水洗。蒸发溶剂至干。剩余物溶入水和乙酸乙酯的混合液中,Ph值调至3,析出固体,过滤,并用丙酮浸泡,然后干燥即为7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。将其溶入乙腈中,在室温搅拌下加入N,O-双(三甲基硅)乙酰胺,使形成可溶性的双硅酯。冷至0℃,在二滴N,N-二甲基苄胺存在下,缓慢加入3-(β-羧基苄胺)丁烯酸甲酯的钠盐和氯甲酸甲酯在乙腈的反应液中。该混合液继续在冰浴中搅拌2h,加入甲醇,过滤除去不溶物。再加入水,调Ph值至1.5,再用三乙胺调至4.5。在水浴上再搅拌1h,过滤析出的结晶性沉淀,用乙腈洗,真空干燥得头孢克洛。 前面得到的游离氨基的盐酸盐,可以先直接和叠氮苯乙酸反应,然后氢解也可得到头孢克罗,其反应较简单。 | 类别 | 有毒物质 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 腹腔-大鼠 LD50: 1259 毫克/公斤; 腹腔小鼠 LD50: 400 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氯化物烟雾 | 储运特性 | 库房低温通风干燥 | 灭火剂 | 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2011/08/23 | U1096906 | 头孢克洛 | 70356-03-5 | 400mg | 1990元 | |
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