| 公司名称： |
上海盛希化学科技有限公司 |
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13761492231 |
| 产品介绍： |
中文名称:AZD-9291
英文名称:AZD-9291;N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
CAS:1421373-65-0
纯度：99% HPLC 包装信息：5g,10g,100g,500g |
| 公司名称： |
上海瑞诗化工有限公司 |
| 联系电话： |
86-021-54933292 |
| 产品介绍： |
英文名称:AZD-9291
CAS:1421373-65-0
纯度：99% 包装信息：1g,2g,5g,10g ,25g,50g, 100g |
| 公司名称： |
碧语生物科技（上海）有限公司 |
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021-61919196 |
| 产品介绍： |
中文名称:AZD-9291
英文名称:AZD-9291
CAS:1421373-65-0
纯度：NLT 98% HPLC 包装信息：100mg,500mg,1g,100g,1kg,10kg,or as request 备注：10W/1kg，现货，欢迎询价 |
| 公司名称： |
上海喀露蓝科技有限公司 |
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021-69018966 |
| 产品介绍： |
英文名称: AZD-9291
CAS:1421373-65-0
纯度：98%Min 包装信息：100Mg、1g、5g、10g、100g |
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| 中文名称: | AZD-9291 | | 中文同义词: | 甲磺酸盐AZD9291;AZD9291碱基;N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;AZD9291碱;AZD-9291杂质(A-D);甲磺酸-迈瑞替尼;迈瑞替尼;AZD-9291,甲磺酸-迈瑞替尼1421373-65-0 | | 英文名称: | AZD-9291 | | 英文同义词: | AZD-9291;N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide;N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide;AZD9291,AZD-9291;2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-;AZD9291 N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide;N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide AZD9291;N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide | | CAS号: | 1421373-65-0 | | 分子式: | C28H33N7O2 | | 分子量: | 499.61 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 医药中间体;非小细胞肺癌;AZD9291中间体;抗肿瘤原料药;靶向类;AZD9291;甲磺酸盐AZD9291;抑制剂;API;肺癌 |
| 生物活性 | AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。 | | 体外研究 | 与体外野生型相比，在突变EGFR 细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。 | | 体内研究 | AZD9291（5mg / kg p.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/ T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。 | | 特征 | Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. |
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