| 公司名称： |
湖北威德利化学科技有限公司 |
| 联系电话： |
027-83778895 18827677254 18627097818 |
| 产品介绍： |
中文名称:利托那韦
英文名称:Ritonavir
CAS:155213-67-5
纯度：99% HPLC 包装信息：25KG;5KG;1KG |
| 公司名称： |
武汉大华伟业医药化工有限公司 |
| 联系电话： |
027-59262863 |
| 产品介绍： |
CAS:155213-67-5
纯度：99% 包装信息：1kg 5kg 25kg |
| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
Mr Qiu 86-21-50182298(Domestic Market)Miss Xu 86-21-50180596(Abroad Market) |
| 产品介绍： |
中文名称:利托那韦
英文名称:Ritonavir
CAS:155213-67-5
|
| 公司名称： |
百灵威科技有限公司 |
| 联系电话： |
400-666-7788 +86-10-82848833 |
| 产品介绍： |
中文名称:利托那韦
英文名称:Ritonavir
CAS:155213-67-5
包装信息：100Mg,10Mg,50Mg 备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体 |
| 公司名称： |
武汉易泰科技有限公司上海分公司 |
| 联系电话： |
86-21-50328103 * 801、802、803、804 Mobile:18930552037 |
| 产品介绍： |
中文名称:利托那韦
英文名称:Ritonavir
CAS:155213-67-5
纯度：99% HPLC 包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g |
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| 中文名称: | 利托那韦 | | 中文同义词: | N-[(2S,3S,5R)-3-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-[[甲基-[(2-异丙基-1,3-噻唑-4-基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]-1,6-二苯基-己-2-基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯;利托那韦;瑞托那韦;瑞托纳韦;利托那韦 RITONAVIR;利托那韦相关物质混合物 | | 英文名称: | Ritonavir | | 英文同义词: | 1,3-thiazol-5-ylmethyl n-[(2s,3s,5r)-3-hydroxy-5-[[(2s)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenyl-hexan-2-yl]carbamate;1,3-THIAZOL-5-YLMETHANOL;CHEMBRDG-BB 4050354;THIAZOL-5-YL-METHANOL;RITONAVIR;RARECHEM AL BD 1261;ABT-538;Liponavir Core | | CAS号: | 155213-67-5 | | 分子式: | C37H48N6O5S2 | | 分子量: | 720.96 | | EINECS号: | 208-127-9 | | 相关类别: | Anti-AIDS抗爱滋类;Anti-AIDS;抗艾滋类;Sulphur Derivatives;Active Pharmaceutical Ingredients;医药中间体;Anti-viral Compounds;Anti-virals;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Non-nucleoside Reverse Transcriptase;Pharmaceuticals;Steroids;抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;HIV/AIDS/Related Products;Inhibitor;peptides;NORVIR;抗生素;蛋白酶;医药原料;API;原料 |
| 熔点 | 120-122°C | | 储存条件 | -20°C Freezer |
| 用途 | 用作抗病毒药 | | 用途 | 抗病毒药。拟肽的Hiv_1蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病。 | | 生产方法 | 化合物(Ⅰ)溶于二氯甲烷，在-15℃和氮气保护下加入化合物(Ⅱ)和三乙胺的二氯甲烷溶液，搅拌2h，得到的混合液中含化合物(Ⅲ)，直接用于下步反应。
往上述反应液中缓慢加入三乙胺，在-15～-13℃，将得到的混合液加到三光气的二氯甲烷溶液中，反应1.5h。缓慢加入化合物(Ⅳ)的二氯甲烷溶液，反应1h。加入水，分出有机层，用10%柠檬酸水溶液洗，浓缩。剩余物用硅胶提纯，得化合物(V)，以化合物(I)计的收率为38%。
化合物(V)溶于乙酸，在钯催化下氢化。过滤，减压浓缩。剩余物溶于水，用氢氧化钠调至Ph=8。用二氯甲烷萃取，萃取液用水洗后，减压浓缩，得到化合物(Ⅵ)，直接用于下步反应。
将化合物(Ⅶ)溶于乙酸乙酯，加入碳酸氢钠水溶液，反应后分层。将分出的有机层加到化合物(Ⅵ)的乙酸乙酯溶液，在60℃反应12h。浓缩，加入氨水，搅拌1h。分出有机层，分别用10%碳酸钾和氯化钠水溶液洗。减压浓缩，剩余物用硅胶提纯，得瑞托那韦，以化合物(V)计的收率为27%。 |
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