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嘧啶

六元杂环化合物 用途 嘧啶碱 氟尿嘧啶 嘌呤、嘧啶等物质的作用 制备方法 嘧啶 试剂级价格
CAS号:289-95-2
英文名称:Pyrimidine
英文同义词:iazine;Miazine;Pyrimidin;m-Diazine;PYRIMIDINE;1,3-Diazin;Metadiazine;1,3-DIAZINE;Pyrimidine,99%;Pyrimidine ,98%
中文名称:嘧啶
中文同义词:嘧啶;嘧啶碱;间二嗪;嘧啶(阴凉);嘧啶,99%;间(二)氮苯;2-甲硫基嘧啶;间(二)氮苯,间二嗪;2-氨基-4-甲氧基嘧啶
CBNumber:CB6224079
分子式:C4H4N2
分子量:80.09
MOL File:289-95-2.mol
嘧啶化学性质
熔点 : 19-22 °C(lit.)
沸点 : 123-124 °C(lit.)
密度 : 1.016 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 : n20/D 1.504(lit.)
闪点 : 88 °F
储存条件 : Flammables area
溶解度 : soluble
水溶解性 : soluble
敏感性 : Hygroscopic
Merck : 14,7987
BRN : 103894
稳定性: Stable, but air-sensitive and hygroscopic. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, strong oxidizing agents, carbon dioxide. Flammable.
CAS 数据库: 289-95-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: 1,3-Diazine(289-95-2)
EPA化学物质信息: Pyrimidine(289-95-2)
安全信息
危险类别码 : 10
安全说明 : 23-24/25-16
危险品运输编号 : UN 1993 3/PG 3
WGK Germany : 3
RTECS号: UV6263000
HazardClass : 3
PackingGroup : III

嘧啶 MSDS


Pyrimidine

嘧啶 性质、用途与生产工艺

六元杂环化合物
嘧啶亦称“间二氮杂苯”，是一种含有两个间位氮原子的六元芳杂环化合物，与哒嗪、吡嗪互为同分异构体。分子式C4H4N2。分子量80.09。具有刺激性气味的无色液体或固体结晶。熔点20～22℃。沸点123～124℃。折射率1.4998 (20℃)。易于水、乙醇、乙醚，有弱碱性，可与酸形成盐，其碱性比吡啶弱，亲电取代反应也比吡啶难，只有在5-位可以发生溴化反应，不能发生硝化与磺化反应，但较易发生亲核取代。嘧啶衍生物广泛存在于自然界。例如维生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶结构。其苦味酸盐为黄色针状晶体。熔点156℃。由于嘧啶中存在共轭双键而对紫外线有强烈的吸收性。由巴比妥酸经三氯氧磷氧化，再以氢碘酸还原而得。
核酸中含有3种重要的嘧啶衍生物，是核酸中的重要碱基，在生物体内起着重要的作用。
核酸中重要的嘧啶衍生物：尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶
在DNA中主要含胞嘧啶和胸腺嘧啶，在RNA中主要含胞嘧啶和尿嘧啶，在一些核酸中还含有少量嘧啶类修饰碱基，例如：
二氢尿嘧啶、硫脲嘧啶、5-甲基胞嘧啶
磺胺嘧啶及其衍生物是常用的抗菌消炎药。
以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。
用途
本身无直接用途，其衍生物胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶等是核酸重要组成成分。许多药物(例如磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶、6-巯基嘌呤)中均含有嘧啶环。
嘧啶广泛用作医药原料，用于生产维生素 B、磺胺嘧啶、磺胺异二甲嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶；农药原料，如二嗪农、嘧啶醇、灭瘟素、除草定、喃啶草、鼠立死、环菌灵、甲菌定、乙菌定、磺嘧菌灵、比嗪农、抗蚜威、乙基虫螨磷、虫螨磷、多氧霉素、嘧啶威、嘧啶磷、氧嘧啶磷、嘧菌醇、异嘧菌醇、尿嘧啶等；染料原料，如具有三卤化嘧啶核的染料与纤维之间的反应良好，作为反应染料，已引起人们的注意。
嘧啶碱
嘧啶碱系核苷酸的化学组成成分之一，由碳、氮、氢、氧等元素组成。嘧啶碱包括尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶，其中尿嘧啶和胞嘧啶构成核糖核酸分子中的碱基，胸腺嘧啶及胞嘧啶构成脱氧核糖核酸分子中的碱基。嘧啶碱对波长为250～280nm的紫外光波有较强的吸收作用。其合成的原料来源于氨甲酰磷酸及天门冬氨酸，嘧啶碱亦可经代谢分解为二氧化碳、β丙氨酸及β氨异丁酸等物质。某些病人因先天性因素或服用某些药物，可致嘧啶碱代谢紊乱，引起乳清酸尿症。
氟尿嘧啶
氟尿嘧啶为嘧啶类抗代谢药。在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸 (FUdRP)，抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS)，阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA的合成，导致细胞损伤和死亡。在醛氢叶酸 (CF) 存在下效果更强，因为FUdRP及FH4与TMPS可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧，故用氟尿嘧啶时加CF则效果更好，尤其使用于大肠癌疗效可提高。本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用，对S期最敏感，并对G1/S边界有延缓作用。口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活，静脉滴注或动脉灌注后血药浓度较稳定。
氟尿嘧啶对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
嘌呤、嘧啶等物质的作用
嘌呤和嘧啶是生物(包括人类)在核酸代谢中所必需的杂环含氮化合物，是构成细胞中核糖核酸和脱氧核糖核酸的重要物质。嘌呤、嘧啶与核糖及磷酸盐结合形成RNA; 嘌呤、嘧啶与去氧核糖及磷酸盐结合产生DNA。DNA是组成基因的主要化学成分，对基因的传递即遗传功能起重要作用；RNA的主要作用为调节细胞内蛋白质的合成。嘌呤代谢的最终产物主要为尿酸。大麦和麦芽含有0.2%～0.3%的核酸干物质，在糖化时，受各种磷酸酯酶的降解而形成核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶等多种降解物，其中只有嘌呤和嘧啶进入酵母细胞，构成核糖核酸、脱氧核糖核酸、三磷酸腺苷和某些辅酶，核苷酸很难被吸收。若培养基中缺乏嘌呤和嘧啶，就得依靠碳水化合物和氨基酸去合成，这样就要消耗很多能量和影响酵母的增殖。一般说，麦汁中不会缺乏需要的嘌呤和嘧啶。
参考资料：中国医学百科全书编辑委员会 编;郭迪 主编.中国医学百科全书·五十七 儿科学.
制备方法
1，以丙二醛和甲酰胺为原料，在加热情况下反应，可制得嘧啶。
2，可由2,4-二氯嘧啶经催化氢解制得。
2,4-二氯嘧啶经催化氢解制得嘧啶
3，用锌粉还原2，4，6-三氯嘧啶，可制得嘧啶。
4，乙酰乙酸乙酯与脒反应，可制得嘧啶。
乙酰乙酸乙酯与脒反应制备嘧啶
化学性质 
无色结晶或液体。
用途 
用作医药中间体、感光剂的原料等
嘧啶 上下游产品信息
上游原料
下游产品
4-氨基嘧啶
嘧啶 试剂级价格
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2015/12/30P0662嘧啶自由基
Pyrimidine  free base		289-95-21G160元
2015/12/30P0662嘧啶自由基
Pyrimidine  free base		289-95-25G490元
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九鼎化学（上海）科技有限公司 400920919986-021-52271987sales@9dingchem.com中国 22684 55
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