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苄草唑

毒性

CAS号:58011-68-0
英文名称:PYRAZOLATE
英文同义词:A 544;sw-751;H 468T;SANBIRD;PYRAZOLATE;Pryazolate;PYRAZOLINATE;PYRAZOLYNATE;pyrazolate (jmaf);1h-pyrazol-4-yl)-
中文名称:苄草唑
中文同义词:吡唑特, 10UG/ML于环己烷;4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐;4-(2,4-二氯苯甲酰基0-1,3-二甲基-5-吡唑基对甲苯磺酸酯;4-(2,4-二氯苄氧基)-1,3-二甲基-5-吡唑基甲苯磺酸盐/苄草唑
CBNumber:CB5404832
分子式:C19H16Cl2N2O4S
分子量:439.31
MOL File:58011-68-0.mol
苄草唑化学性质
储存条件 : 0-6°C
CAS 数据库: 58011-68-0(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 20

苄草唑 性质、用途与生产工艺

毒性
雄性大鼠急性经口LD50为9550mg/kg ,雌性为10233mg/kg,小鼠急性经口LD50为10070~11092mg/kg。大鼠急性经皮 LD50>5000mg/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠13周喂养无作用剂量150mg(kg·d)。无致突变作用。鲤鱼 LC5092mg/L。
化学性质 
纯品为白色结晶。m.p.117.5~118.5℃,220℃,30min分解,蒸气压<1.3×10-9Pa (20℃)。25℃时溶解度为:1,4-二噁烷256g/L,乙酸乙酯118g/L,乙醇14g/L,己烷0.6g/L,水0.056mg/L。在氯甲烷和苯中稳定,在甲醇和1,4-二氧六环中不稳定;在水溶液中迅速分解。土壤中半衰期10~20d。
用途 
吡唑类除草剂,通过抑制叶绿素生物合成使杂草致死。防除稻田中一年生和多年生杂草。对稻、稗具有选择性,能在野稗、鸭舌草、节节菜及牛毛毡、萤蔺、窄叶泽泻等幼苗期通过其根部的吸收而抑制它们的生长,起到防除杂草的作用。本品能与多种除草剂混用,并肯增效作用,能起到单独使用所起不到的作用与效果。如与杀草隆、抑草磷及丁草胺等混用。一般在播前或移栽时用于稻田,每公顷有效成分3kg,施药时需在保水条件下,用手或机械均匀撒施10%颗粒剂。
生产方法 
由1,3-二甲基吡唑酮-5与2,4-二氯苯甲酰氯在溶剂和碱存在下制得1,3-二甲基-4-(2,4-二氯代苯甲酰基)-5-羟基吡唑(以下称中间体),再与对甲苯磺酰氯缩合制得吡唑特。操作过程:将164mL叔丁醇、6g中间体和10.4g无水碳酸钾,回流1h,然后在回流状态下使补加的叔丁醇与水带出的叔丁醇速度相等,2h后,于15min内把11.5g对甲苯磺酰氯加完,继续回流1.5h。然后冷却至室温,抽滤,将滤饼与滤液除去溶剂后的残留物合并,用200mL苯和100mL水的混合液洗涤两次,分出苯层用150mL水洗涤两次,苯层用无水硫酸钠干燥,脱苯后得淡黄色粗品,用苯-己烷(1:1)溶液重结晶后得纯品。
文献报道,5-吡唑啉酮与2,4-二氯苯甲酰氯几乎定量反应,在有碱存在时可促进HCl的游离,加快反应速度,5-苯甲酰氧吡唑与5-吡唑啉酮的阴离子进行反应,生成目的物DTP的阴离子物。反应中,5-吡唑啉酮不断游离。存在少量的-5-吡唑啉酮阴离子有利于反应进行。实际上,在碱金属的碳酸盐的存在下,加热苯甲酰氧吡唑得到高收率的DTP盐,该金属盐亦可用苯甲酰化的化合物以同一反应获得。然而使用碱金属的碳酸盐不会产生副产物苯甲酸,使用等摩尔量的原料可生成目的化合物。生成的DTP盐继续进行甲苯磺酰化,得吡唑特。
苄草唑 上下游产品信息
上游原料
吡唑特 己基苯 阴离子 碳酸钾 5-吡唑啉酮 吡唑酮 叔丁醇 4-甲苯磺酰氯 碱金属 氯苯 2,4-二氯苯甲酰氯 1,3-二甲基吡唑
下游产品
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