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丁硫克百威

毒性

CAS号:55285-14-8
英文名称:Carbosulfan
英文同义词:DBSC;Posse;BRIGHT;Versal;Sheriff;AMITAGE;MARSHAL;POSSE(R);fmc35001;marshall
中文名称:丁硫克百威
中文同义词:丁呋丹;好年冬;好安威;丁硫威;克百丁威;丁硫克百威;好安威乳油;丁基加保扶;丁硫克百威溶液;丁硫克百威标准品
CBNumber:CB2739296
分子式:C20H32N2O3S
分子量:380.54
MOL File:55285-14-8.mol
丁硫克百威化学性质
闪点 : 96 °C
储存条件 : 0-6°C
Merck : 13,1836
CAS 数据库: 55285-14-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息: Carbamic acid, [(dibutylamino)thio]methyl-, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranyl ester(55285-14-8)
EPA化学物质信息: Carbamic acid, [(dibutylamino)thio]methyl-, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7- benzofuranyl ester(55285-14-8)
安全信息
危险品标志 : T;N,N,T,T+
危险类别码 : 23/25-43-50/53-26-25
安全说明 : 24-37-38-45-60-61-63-36/37-28
危险品运输编号 : UN 2810
RTECS号: EZ3815000
HazardClass : 6.1(b)
PackingGroup : III
丁硫克百威 农药中毒急救措施
中毒症状:头昏、头痛、乏力、面色苍白、呕吐、多汗、流涎、瞳孔缩小、视力模糊。严重者出现血压下降、意识不清，皮肤出现接触性皮炎如风疹，局部红肿奇痒，眼结膜充血、流泪、胸闷、呼吸困难等中毒症状出现快，一般几分钟至1小时即表现出来。
急救治疗:用阿托品0.5－2mg口服或肌肉注射，重者加用肾上素。禁用解磷定，氯磷定,双复磷，吗啡。
注意事项:[1]在稻田使用时，避免同时使用敌稗和灭草灵，以防产生药害。 [2]丁硫克百威对水稻三化螟和稻纵卷叶螟防治效果不好，不宜使用。 [3]在蔬菜上安全间隔期 为25天，在收获前25天严禁使用。

丁硫克百威 性质、用途与生产工艺

毒性
大鼠急性经口 LD50为224mg/kg（雄）、187mg/kg（雌），急性吸入 LC50为0.61～1.53mg/L (1h)，兔和大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。大鼠90d喂养试验无作用剂量为20mg/kg。大、小鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天20mg/kg。致突变试验阴性，对繁殖无不良影响。无致畸作用，饲料中药剂含量启达2500mg/kg未见致癌作用（小鼠）。无迟发神经毒性。鹌鹑LC50为1229mg/kg（饲料）。鲤鱼LC50为0.55mg/L (48h)。蜜蜂LD50为0.678mg/只。
化学性质 
褐色黏稠液体。b.p.124～128℃(114℃),闪点115～1117℃，蒸气压0.041×10-3Pa。相对密度1.056(20℃)。能与丙酮、乙醇、二甲苯互溶，在水中溶解度为0.3mg/L。分配系数为157 （pH值7.05）。在水中分解较快，pH<7易分解成呋喃丹。在日光下，5μg/mL丁硫克百威在pH值7的缓冲溶液中，半衰期为1.4d，在蒸馏水中为4～8d。
用途 
具有较高的内吸性和广谱性的氨基甲酸酯类杀虫、杀螨、杀线虫剂。是克百威低毒化品种，用于防治柑橘、果树、棉花、水稻作物的蚜虫、螨、金针虫、甜菜隐食甲、马铃薯甲虫、茶微叶蝉、梨小食心虫、苹果卷叶蛾等多种害虫。施药浓度5mg/L，用量为6.8～15g有效成分/100m2 。
用途 
用于果树、棉花、蔬菜、粮食及其他多种经济作物上的锈壁虱、蚜虫、蓟马、叶蝉等十多种害虫的防治
用途 
属低毒杀虫剂，具有内吸性和广谱性
用途 
该品是呋喃丹的衍生物，具有与呋喃丹相当的杀虫活性，但其毒性比呋喃丹低得多，是一种胃毒性杀虫剂，在生物体内代谢成呋喃丹再发挥其药效作用使昆虫致死。对马铃薯绿桃蚜、黑光天牛、高染盲角蝇、地老虎等害虫均有良好的防治效果。此外，对棉花红蜘蛛、谷象、杂拟谷盗、粉纹夜蛾等也都有较好的防治。
生产方法 
由二丁胺与二氯化硫反应制得二丁氨基氯化硫，再与呋喃丹反应而得。
生产方法 
制备方法一
二正丁氨基氯化硫的制备 加入二正丁胺、石油醚（60～90℃），搅拌冷却至0℃，然后缓慢滴加二氯化二硫，维持0～10℃，加毕后保温反应2h，二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比为1:0.6:0.55(mol)，收率88%。
丁硫克百威的合成 二正丁氨基氯化硫与克百威反应，配比为1:1，反应过程加适量碱液，反应温度10～20℃。反应时间2h。反应毕加水搅拌10min，过滤，滤潭为未反应克百威，可回用。滤液分层，油层减压脱溶，收率90%。
制备方法二

中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道，由环己酮和异丁醛出发，经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成，是一种选择性很高的合成路线。
类别
农药
毒性分级
高毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 51 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 74 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氧硫化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
丁硫克百威 上下游产品信息
上游原料
二氯化二硫 呋喃丹 磺酰氯 二氯化硫 环己酮 异丁醛 二正丁胺 石油醚
下游产品
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