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精吡氟禾草灵

毒性

CAS号:79241-46-6
英文名称:Fluazifop-P-butyl
英文同义词:pp005;Super;Ppooq;WINNER;SL 263;ORNAMEC;VENTURE;FUSILADE;Oncide-P;fusilade5
中文名称:精吡氟禾草灵
中文同义词:稳杀得;氟吡醚;伏寄普;精稳杀得乳油;精吡氟禾草灵;吡氟禾对丁基;吡氟禾草灵标准溶液;精吡氟禾草灵/精稳杀得;吡氟禾草灵标准溶液(0.101MG/ML);2-{4-[(5-三氟甲基吡啶-2-基)氧基]苯氧基}丙酸丁酯
CBNumber:CB1162462
分子式:C19H20F3NO4
分子量:383.36
MOL File:79241-46-6.mol
精吡氟禾草灵化学性质
熔点 : 5°C
沸点 : 164°C (0.02 mm Hg)
密度 : 1.21
闪点 : >50 °C
储存条件 : 0-6°C
水溶解性 : 1 mg/L at 25 ºC
稳定性: Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库: 79241-46-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息: Propanoic acid, 2-[4-[[5-(trifluoromethyl)- 2-pyridinyl]oxy]phenoxy]-, butyl ester, (2R)-(79241-46-6)
安全信息
危险品标志 : Xn;N,N,Xn
危险类别码 : 50/53-63
安全说明 : 2-29-36/37-46-60-61
危险品运输编号 : UN3082 9/PG 3
RTECS号: UA2950000
精吡氟禾草灵 农药中毒急救措施
中毒症状:消化道症状,严重的对肝、肾损伤。
急救治疗:误服立即催吐、洗胃。忌用温水洗胃。也可用活性炭与轻泻剂,对症治疗。
注意事项:[1]在土地湿度较高时,除草效果较好,在高温干旱条件下施药,杂草茎叶未能充分吸收药剂,此时要用剂量的高限 [2]单子叶草与阔叶杂草、莎草混生地块,应与阔叶杂草除草剂混用或先后使用 [3]施药时应注意安全防护,以避免污染皮肤和眼睛,工作完毕后应洗澡和洗净污染的衣服

精吡氟禾草灵 性质、用途与生产工艺

毒性
雄性大鼠急性经口LD503680mg/kg,雌性为2451mg/kg。雄性小鼠急性经口LD50为1490mg/kg,雌性为1770mg/kg。大鼠、家兔急性经皮LD50分别为6050mg/kg和2000mg/kg。对眼睛有中等刺激作用,对皮肤有轻微刺激作用。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天10mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。野鸭急性经口LD50>3528mg/kg(1700mg/kg),虹鳟鱼LC501.5mg/L (96h),蜜蜂LD50>0.2mg/只。
化学性质 
纯品为无色液体,工业品为褐色或淡黄色。m.p.约5℃,b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa,蒸气压 0.54×10-3Pa (20℃)。常温下易溶于丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多种有机溶剂,难溶于水,分配系数3160。对光稳定,在潮湿土壤中半衰期为7d,其本身半衰期21d,常温1年或50℃时2周稳定。
用途 
内吸传导型茎叶处理除草剂,是脂肪酸合成抑制剂。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用,对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草,杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶,施入土壤后药剂也可通过根系吸收,48h后杂草出现中毒症状,首先停止生长,随之芽和节的分生组织出现枯斑,心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色,枯萎死亡。如防除大豆地杂草,一般在大豆2~4叶期,用35%乳油7.5~15mL/100m2 (多年生杂草19.5~25mL/100m2 )对水4.5kg茎叶喷雾处理。
用途 
用于防治一年生和多年生禾本科杂草
生产方法 
后醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的制备 将足够量的氯气与经预热汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合气以及氮气混合物立即进入350~400℃的管式反应器中,控制汽化室温度300℃,氮气流量0.05L/min,氮气流量0.1L/min,20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10~14滴/15s的速度滴入汽化室,45min内滴完,混合气体停留时间约10s。反应管另一端收集到的液体用水和稀碱洗涤,干燥后,减压蒸馏脱溶,再收集85~94℃/266Pa馏分。


2-氯-5-三氟甲基吡啶的制备 将11.2g烘炒过的三氟化锑加热至80℃,通入干燥的氯气,待温度升至120℃时,30min内滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶,微沸反应1h,冷却后加15mL浓盐酸,并进行水气蒸馏,过滤固体,萃取水层,合并油层,干燥蒸馏。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更强的SbF3Cl2,但过量易产生深度氯化产物。也可采用HF代替SbF3。
据报道,以十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,于142℃,使2-氯-5-三氯甲基吡啶与氟化钾反应8h,即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶,收率77%。
也可用烟酸为原料合成。

以吡啶为原料,目前的文献资料报道收率尚低。
2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯的制备 将2.5g对苯二酚、5.4g粉末状碳酸钾在氮气保护下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化铵,在回流温度、1h内滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴毕继续回流反应24h,反应结束经过滤、蒸出溶剂、酸化、萃取(过滤固体也经类似处理),再经脱色、干燥、减压蒸馏得一系列后处理,得2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯,产率90%。
吡氟禾草灵的合成 将2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸钾和10mL四丁基碘化铵混合手,在氮气保护下加入20mL丙酮,加热回流,在1h内滴加20mL丙酮与2.4g 2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯混合液,回流并过滤固体,脱溶,酸化(pH值6~7),萃取脱色,干燥脱溶得吡氟禾草灵,产率76%。
先醚化法


后氟化法

类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 2712 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
精吡氟禾草灵 上下游产品信息
上游原料
烟酸 溶剂 2-氯-5-三氟甲基吡啶 R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸丁酯 3-甲基吡啶 十六烷基三甲基溴化铵 1,4-苯二酚 2-氯-5-三氯甲基吡啶
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