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泮托拉唑钠

抗酸药及抗溃疡药 药理作用 药代动力学 药物相互作用 不良反应与注意事项

CAS号:138786-67-1
英文名称:5-(Difluoromethoxy)-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl) sulfinyl)-1H-benzimidazole sodium
英文同义词:Zurcal;Nolpaza;EUPANTOL;PANTOZOL;PANTECTA;Pantoloc;Protonix;Controloc;midazolesodium;Protonix sodiuM
中文名称:泮托拉唑钠
中文同义词:巴毒磷;丁烯磷;泮托拉唑钠;潘托拉唑钠;泮托拉唑钠盐;潘多拉唑钠盐;泮托拉唑钠半水合物;潘托拉唑钠及中间体;5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐;5-二氟甲氧基-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基}-1H-苯并咪唑钠盐
CBNumber:CB0415897
分子式:C16H14F2N3NaO4S
分子量:405.35
MOL File:138786-67-1.mol
泮托拉唑钠化学性质
熔点 : 199-202°C
储存条件 : -20°C Freezer
CAS 数据库: 138786-67-1(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 20/21/22-37/38-41-48
安全说明 : 22-26-36/37/39-45

泮托拉唑钠 化学药品说明书


泮托拉唑钠|药典2005版
泮托拉唑钠的测定—高效液相色谱法|药物分析方法信息

泮托拉唑钠 性质、用途与生产工艺

抗酸药及抗溃疡药
泮托拉唑钠又称潘托拉唑钠、诺森、潘美路、潘妥洛克，是一种抗消化性溃疡及制酸、解痉药，临床上主要用于酸相关性疾病治疗，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、急性胃黏膜病变复合性溃疡等急性上消化道出血，卓-艾综合征，急性胰腺炎和应激性溃疡。
药理作用
本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。
泮托拉唑钠和奥美拉唑、兰索拉唑都是胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。
药代动力学
本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。
药物相互作用
泮托拉唑钠与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。
不良反应与注意事项
不良反应偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛，大剂量使用可出现心律失常、氨基转移酶升高、肾功能改变、粒细胞减少。肝、肾功能不全者及儿童慎用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
用途 
抗酸药及抗溃疡药，用于胃及十二指肠溃疡。
用途 
抗酸药及抗溃疡药，用于治疗胃及十二指肠溃疡病
泮托拉唑钠 上下游产品信息
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