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盐酸帕洛诺司琼

恶心呕吐药

CAS号:135729-62-3
英文名称:(3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one monohydrochloride
英文同义词:Aloxi;Onicit;RS 25259;RS-25259-197;PALONOSETRON HCL;(S,S)-Palonosetron HCl;PALONOSETRON HYDROCHLORIDE;Palonosetron Hydrochloride API;(S,S)-Palonosetron Hydrochloride;(S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride
中文名称:盐酸帕洛诺司琼
中文同义词:盐酸帕洛司琼;盐酸帕诺司琼;盐酸帕罗洛司琼;盐酸帕诺洛司琼;盐酸帕烙诺司琼;盐酸帕洛诺司琼;帕诺洛司琼盐酸盐;盐酸帕洛诺司琼API;盐酸帕洛诺司琼原料药;(3aS)-2-[(3s)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H-苯并[de]异喹啉盐酸盐
CBNumber:CB0210849
分子式:C19H25ClN2O
分子量:332.87
MOL File:135729-62-3.mol
盐酸帕洛诺司琼化学性质
熔点 : >290°C
储存条件 : Refrigerator
CAS 数据库: 135729-62-3(CAS DataBase Reference)
安全信息

盐酸帕洛诺司琼 性质、用途与生产工艺

恶心呕吐药
盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药,属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂,它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋,并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递至5-HT。受体触发区,减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长(约40 h)、用药剂量小等特点而备受关注。
以1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸为起始原料,经拆分、胺化、还原、关环、成盐制得盐酸帕洛诺司琼。
临床研究表明,帕洛诺司琼能安全地与皮质类固醇类、镇痛药、止吐药、解痉药和抗胆碱能药物一起应用。
鼠肿瘤模型研究表明,帕洛诺司琼不会抑制所研究的五种化疗药物(顺铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和丝裂霉素C)的抗癌活性。
用途 
预防化疗引起的恶心呕吐(5-HT3受体拮抗剂)
盐酸帕洛诺司琼 上下游产品信息
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