| 基本信息 | 更多 | 【中文】
喹那普利 | 【英文名称】
2-[2-(1-ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)aminopropanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE
(3s-(2(r*(r*)),3r*))-2-(2-((1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)-1-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid monohydrochloride
ACCUPRIL
ACCUPRIN
ACCUPRO
CI-906
PD-109452-2
QUINAPRIL HCL
QUINAPRIL HYDROCHLORIDE
Asig
Quniapril
S-1,2,3,4CTetrahydro-3-IsoquinolinecarboxylicAcid
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-(2S)-2-(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropylamino-1-oxopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S)-
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, (3S)- (9CI)
3-Isoquinolinecarboxylic acid, 2-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-, [3S-[2[R*(R*)],3R*]]-
Ectren
Koretic
2-[2-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)aminopropanoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
[3S-[2[R^<*>^ (R^<*>^)]，3R^<*>^]]-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1，2，3，4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid | 【CAS】
85441-61-8 | 【中文名称】
(3S-(2(R*(R*)),3R*))-2-(2-((1-乙氧羰基-3-苯丙基)氨基)-1-氧代丙基)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸盐酸盐
2-[2-(1-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸
喹那普利
盐酸喹那普利
三羰苯喹
[3S-[2[R^<*>^ (R^<*>^)],3R^<*>^]]-2-[2-[[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 | 【分子式】
C25H30N2O5 | 【MDL 编号】
MFCD00889215 | 【分子量】
438.52 | 【MOL 文件】
85441-61-8.mol | 【所属类别】
药物: 心脑血管药物: 抗高血压药 |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
盐酸喹那普利(Quinapril Hydrochloride)：C25H30N2O5?HCl。[82586-55-8]。从乙酸乙酯-甲苯结晶，熔点120-130℃，[α]D25+14.5°(C=1.2，乙醇)。或从乙腈得白色结晶性固体，熔点119～121.5℃， [α]D25+15.4°(C=2，甲醇)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1739，1840。4280．3541口服；504，523，158，107静脉注射。
喹那普利拉(Quinaprilat)：C23H26N2O5。[82768-85-2]。为喹那普利的二酸。从甲醇-乙醚得其水合物结晶，熔点166～168℃。 [α]D23+20.9°(C=1，甲醇)。 | 【熔点 】
120-130°C |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
血管紧张素转化酶抑制剂，强效及特异性高。用于治疗对标准疗法无效或有副作用的各级原发性高血压，和强心苷或利尿剂联用治疗充血性心力衰竭。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
化合物(I)和化合物(Ⅱ)缩合，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)经三氟乙酸酸陛水解，得化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)经拆分，得其光学异构体后，再和四氢-3-异喹唑啉羧酸苄酯缩合，得化合物(V)。(V)氢化脱去苄基，即得喹那普利。喹那普利溶于含气体氯化氢的冰乙酸中，搅拌2h 20min，然后用二甲苯稀释，过滤得复盐。将此有光泽的固体溶于60℃的乙腈，得到的产物在50℃于真空下干燥16h，得盐酸喹那普利，收率91.2%。 |
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