| 基本信息 | 更多 | 【中文】
伏格列波糖 | 【英文名称】
3,4-DIDEOXY-4-[[2-HYDROXY-1-(HYDROXYMETHYL)ETHYL]AMINO]-2-C-(HYDROXYMETHYL)-D-EPIINOSITOL
3,4-DIDEOXY-4-[[2-HYDROXY-1-(HYDROXYMETHYL)ETHYL]AMINO]-2-C-(HYDROXYMETHYL)-D-EPINOSITOL
5-(1,3-dihydroxypropan-2-ylamino)-1-(hydroxymethyl)cyclohexane-1,2,3,4-tetrol
VOGLIBOSE
VOGLIBOSE, 99+%
A 71100
AO 128
Basen
D-epi-Inositol, 3,4-dideoxy-4-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-2-C-(hydroxymethyl)- (9CI)
Glustat
N-(1,3-Dihydroxy-2-propyl)valiolamine
N-(1,3-Dihydroxyprop-2-yl)valiolamine, 3,4-Dideoxy-4-{[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-2-D-epi-inositol
epi-Inositol, 2,3-dideoxy-2-((2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl)amino)-4-C-(hydroxymethyl)-
2,3-Dideoxy-2-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl]amino]-4-C-(hydroxymethyl)-epi-inositol
Beigrace
Jumeal | 【CAS】
83480-29-9 | 【中文名称】
5-(1,3-二羟基丙烷-2-基氨基)-1-(羟甲基)-1,2,3,4-环己四醇
伏格列波糖
伏利多糖
伏利波糖
倍欣 | 【分子式】
C10H21NO7 | 【MDL 编号】
MFCD00865496 | 【分子量】
267.28 | 【MOL 文件】
83480-29-9.mol |
| 常见问题列表 | 回目录 | 【口服降血糖药】
伏格列波糖是一种口服降血糖药，可改善糖尿病餐后高血糖，由日本武田公司研制成功，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂（以延缓肠道内碳水化合物吸收而达到降糖作用
的药物），作用机制是在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延迟了糖分的消化和吸收，从而改善餐后高血糖。健康成人给予
蔗糖负荷后测定呼出氢气，其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时，本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高，而对葡
萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示，对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用较强；另一方面，
对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
据了解，伏格列波糖适用范围广，不仅适用于中老年糖尿病患者，对于难治性2型糖尿病患者、对磺脲类药物继发失效患者、合并高血脂的糖尿病患者、合并心脑血
管疾病的糖尿病患者、合并高胰岛素血症的患者均有显著疗效。由于本品不刺激胰岛素的分泌，故可减轻餐后高胰岛素血症的有害作用，减少胰岛素抵抗，有利于
对心血管并发症等代谢综合征的防治。 | 【副作用】
口服降糖药副作用发生的机制一般是未被吸收的糖质进入大肠后,在细菌的作用下,酵解产生二氧化碳、氢气、有机酸。同时，因为肠道渗透压增高、水潴留,因此出
现排气增多、腹胀、腹泻。由于伏格列波糖能在肠道内选择性抑制双糖水解酶,延缓糖类在小肠上部的快速消化吸收,使进入大肠的糖质减少,故不良反应发生率较低
。已知具有以下不良反应：
1）消化系统：腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心（发生率为0.1～5%以下）、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症（0.1%以下
）
2）过敏症状：皮疹、瘙痒、光敏感（发生率在0.1%以下）
3）肝脏：GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升（发生率在0.1%以下）
4）精神神经系统：头痛、眩晕、蹒跚、困倦（发生率在0.1%以下）
5）血液系统：贫血（发生率在0.1～5%以下）、血小板减少（0.1%以下）
6）其它：麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛（发生率在0.1%以下）。 |
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