| 基本信息 | 更多 | 【中文】
三甲基乙酸 | 【英文名称】
2,2-DIMETHYLPROPANOIC ACID
2,2-DIMETHYLPROPIONIC ACID
ALPHA,ALPHA-DIMETHYLPROPIONIC ACID
CARBOXYLIC ACID C5
NEOPENTANOIC ACID
PIVALIC ACID
RARECHEM AL BO 0076
TRIMETHYLACETIC ACID
2,2,2-Trimethylaceticacid
2,2-dimethyl-propanoicaci
2,2-dimethyl-propionicaci
2,2-Dimethylpropionsαure
2,3-Dimethylpropionsαure
Acetic acid, trimethyl-
acidepivalique
Dimethylpropionic acid
Kyselina 2,2-dimethylpropionova
Kyselina pivalova
kyselina2,2-dimethylpropionova
kyselinapivalova | 【CAS】
75-98-9 | 【中文名称】
2,2-二甲基丙酸
三甲基乙酸
特戊酸
叔戊酸
三甲基乙酸(PA)
新戊酸
戊醛酸
特戊酸氯
三甲基乙酸(叔戊酸)
Α,Α-二甲基丙酸
Α,Α-二甲基丙酸
2,2-二甲基丙酸(三甲基乙酸/特戊酸)
三甲基乙酸(特戊酸) | 【EINECS 编号】
200-922-5 | 【分子式】
C5H10O2 | 【MDL 编号】
MFCD00004194 | 【分子量】
102.13 | 【MOL 文件】
75-98-9.mol | 【所属类别二】
农药中间体: 除草剂中间体: 其他类除草剂 | 【所属类别一】
农药中间体: 杀虫剂中间体: 氨基甲酸酯类杀虫剂 |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
无色结晶。 溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 | 【溶解性】
溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 | 【熔点 】
32-35 °C(lit.)
| 【沸点 】
163-164 °C(lit.)
| 【密度 】
0.889 g/mL at 25 °C(lit.)
| 【蒸气密度】
3.6 (vs air)
| 【蒸气压】
9.75 mm Hg ( 60 °C)
| 【折射率 】
1.393 | 【闪点 】
147 °F
| 【储存条件 】
2-8°C
| 【水溶解性 】
25 g/L (20 ºC) | 【Merck 】
14,7511 | 【BRN 】
969480 |
| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等 | 【用途二】
三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂，比其他过氧化物引发剂稳定，能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团，可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料，是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。 | 【用途三】
三甲基乙酸即特戊酸，是除草剂异恶草松的中间体，也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料，也可生产氨苄青霉素等。 | 【用途四】
用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料，也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。 | 【用途五】
三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。 |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式：(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH
也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈，再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式：(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH | 【方法二】
将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右，用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液，在5MPa、室温下搅拌0.5h，泄压后将物料置于冰水中，在5～15℃搅拌15min，分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集65～70℃(2.67 kPa)馏分，得纯度为97％的三甲基乙酸，收率74%。
三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol)，升温至50℃，在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50～60℃，滴加时间约为20～30min，并在此温度下继续搅拌1～1.5h。反应完毕后将反应液冷却，再慢慢倒入150g冰水中，静止分层，分出油层，水层用20mL苯萃取2次，萃取液与油层合并，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏，收集162～164℃的馏分23.5g，收率76.8％。 | 【方法三】
1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥、蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。 |
| 三甲基乙酸价格(试剂级) | 更多 | 【三甲基乙酸价格(试剂级)】
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 | | 2015/12/30 | P0461 | 特戊酸
Pivalic Acid | 25G | 100元 | | 2015/12/30 | P0461 | 特戊酸
Pivalic Acid | 100G | 190元 | | 2015/12/30 | 30185660 | 三甲基乙酸 | 100ml | 80元 |
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