| 基本信息 | 更多 | 【中文】
依维菌素 | 【英文名称】
22,23-DIHYDROAVERMECTIN B1
22,23-DIHYDROAVERMECTINE
CARDOMEC
EQVALEN
heartgard-30
IVERMECTIN
IVERMECTINE
IVOMEC
hyvermectin
mk-0933
mk933
IVERMECTIN HCL
Ivermectin EP2000
IVERMECTIN NOT LESS THAN 93.0% OF 22,23-DIHY- DROAVERMECTIN B1A, AND NOT LESS THAN 97.0% OF 22,23-DIHY-DROAVERMECTIN B1(B1A+B1B)
IVERMECTIN EP(CRM STANDARD)
IVERMECTIN USP(CRM STANDARD)
IvermectineEp2000
IVERMECTINE(PATENT-NOSUPPLY)
22,23-Dihydro C-076B1
Ivosint | 【CAS】
70288-86-7 | 【中文名称】
依维菌素
伊维菌素
伊维茵素
22,23-二氢阿巴美丁 | 【EINECS 编号】
274-536-0 | 【分子式】
C48H74O14 | 【MDL 编号】
MFCD00869511 | 【分子量】
875.09 | 【MOL 文件】
70288-86-7.mol |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【外观性状】
伊维菌素含至少80%的22，23-dihydroavermectin B1a。和不多于20%的22，23-dihydroavermectin B1b。类白色粉末。[α]D+71.5°±3°(C=0.755，氯仿)。UV最大吸收(甲醇)：238，245 nm(ε27100，30100)。水中溶解度约4μg/ml。极易溶于甲基乙基酮、丙二醇或聚丙二醇，不溶于饱和碳氢化物，如环己烷。
B1a：[71827-03-7]。从乙醇-水结晶，熔点155～157℃。 | 【储存条件 】
2-8°C
| 【溶解度 】
H2O: ≤1.0% KF
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| 应用领域 | 回目录 | 【用途一】
对治疗和控制盘尼丝虫病有效，不良反应低于乙胺嗪。 | 【用途二】
抗寄生虫病药。 | 【用途三】
Positive allosteric modulator of α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor; also modulates glutamate-GABA-activated chloride channels. |
| 制备方法 | 回目录 | 【方法一】
由相应的化合物(I)在苯中，三(三苯基膦)铑氯化物催化下，在室温下常压氢化而得。 |
| 常见问题列表 | 回目录 | 【伊维菌素中毒】
伊维菌素又叫害获灭是一种很好的治疗螨虫病的药物。但过量后常会出现中毒。中毒的症状呕吐呼吸加快 四肢无力麻痹 心衰死亡
解救：很简单口服绿豆甘草解毒饮并点滴10％葡糖必要时可以注射地塞米松 | 【伊维菌素作用】
白色或微黄色结晶粉末，溶于甲醇、酯和芳香烃中，不溶于水。伊维菌素英文名：Ivermectin，为抗生素类药物，对线虫、昆虫和螨虫均有驱杀活性，用伊维菌素制成的针剂、片剂主要用于治疗家畜的胃肠线虫病、牛皮蝇蛆、纹皮蝇蛆、羊鼻蝇蛆和猪、羊疥螨病。此外，伊维菌素还可用于治疗家禽体内寄生线虫（如蛔虫、肺线虫等）。亦可制成农用杀虫、杀螨剂，用于杀灭广泛寄生于植物上的螨类、小菜蛾、菜青虫、潜叶蝇、木虱、线虫等。该药突出特点是：副作用轻，一次用药同时驱杀体内和体外多种寄生虫。 | 【植物性农药伊维菌素】
伊维菌素是以牛心朴子、苦豆草等多种植物及中草药粉碎、溶解、添加助剂和渗透剂配置加工而成的植物源农药。作用机理是以触杀作用为主，胃毒作用为辅，对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫，对水稀释1000～2000倍喷雾，防治效果在98%以上。该药属于低毒、低残留、对人畜和环境不构成危害的新一代植物杀虫剂。
它的杀虫作用机理是抑制昆虫表皮的几丁质合成。灭幼脲类主要是胃毒剂，但也能侵入昆虫表皮发生作用。防治食叶害虫具有作用机制特殊、防治效果好、残效期长、防治成本低、耐雨水冲淋、害虫不易产生抗药性、对植物、人畜、天敌及环境安全等优点。 | 【伊维菌素说明书】
[药理作用]对微丝蚴有杀灭作用，其确切机制未明。本品可能作为神经递质γ-酪氨酸(GABA)的激动剂，破坏 GABA-介导的中枢神经系统神经突触传递过程，导致虫体神经系麻痹而死亡。本品对成虫虽无作用，但可影响盘尾丝虫微丝蚴在雌虫子宫内的正常发育，并抑制其从孕虫宫内释放，伊维菌素对微丝蚴的作用较乙胺嗪缓慢而持久。能迅速减少患者皮肤内的微丝蚴数，但对患者角膜和眼前房内的微蚴作用较缓慢，该部位的微蚴数下降相当慢。
[药动学]口服后血药浓度于 4小时达峰值，Ｔ1/2为 10小时。动物实验显示仅口服剂量的 l～2％以原形药出现于尿中，余从粪中排出。肝脏和脂肪组织中药物浓度甚高，不能透过血脑屏障，哺乳动物含 GABA的神经细胞中药物浓度甚低，故服药后中枢神经系统反应罕见。
[适应症]为治疗盘尾丝虫病的主要药物。
[用法用量]口服。餐前 1小时服。
治疗盘尾丝虫病常用量：一次按体重 0.15— 0.2mg/kg，每 6一 12个月 1次，视症状和微丝蚴重现时间而定。可防止眼部病变的进一步发展(多为微丝蚴所致)，但因本品不能杀死成虫，故不能根治。
[制剂与规格]伊维菌素片6mg
[不良反应]
未感染的人和其他哺乳类动物对本品耐受良好。动物给予大剂量后可出现嗜睡、运动失调、瞳孔放大、震颤等反应，剂量过大时可致死亡。盘尾丝虫病患者用药后副作用短暂而轻微，多限于皮疹或瘙痒(皮内微丝蚴死亡所致)、淋巴结病变(肿痛，见于颈部、腋窝、腹股沟等部位)。罕见头晕、体位性低血压(昏撅)、发热、头痛、关节酸痛、乏力等。眼部病变未见加剧。偶见心电图改变，其意义不明。无致癌、致畸作用。盘尾丝虫病患者用药后副作用短暂而轻微，多限于皮疹或瘙痒(皮内微丝蚴死亡所致)、淋巴结病变(肿痛，见于颈部、腋窝、腹股沟等部位)。罕见头晕、体位性低血压(昏厥)、头痛、关节酸痛、乏力等。眼部病变未见加剧。偶见心电图改变，其意义不明。无致癌、致畸作用。 |
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