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6108-05-0

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【中文】

盐酸利多卡因
【英文名称】

ACETAMIDE,2-(DIETHYLAMINO)-N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-MONOHYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
LIDOCAINE HCL HYDRATE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE
LINOCAINE HYDROCHLORIDE
2’,6’-acetoxylidide,2-(diethylamino)-,hydrochloride,hydrate
acetamide,2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride,monoh
diethylaminoacet-2,6-xylididehydrochloridemonohydrate
dolicaine
lidocainemonohydratehydrochloride
Lidocaine HCl USP
LidocaineHclLidocaineHclBp
2-diethylamino-n-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride monohydrate
LIDOCAINEHYDROCHLORIDE,MONOHYDRATE,USP
2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE DAB, PH.EUR.
LINOCAINE HCL
Lignocaine monohydrate hydrochloride, Xylocaine monohydrate hydrochloride, 2-Diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide monohydrate hydrochloride
2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide hydrochloride
【CAS】

6108-05-0
【中文名称】

盐酸利多卡因
利多卡因 HCL
N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐
盐酸利多卡因
【分子式】

C14H25ClN2O2
【MDL 编号】

MFCD00150329
【分子量】

288.81
【MOL 文件】

6108-05-0.mol
物理化学性质回目录
【溶解度 】

H2O: soluble
【form 】

solid
【color 】

white
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【危险品标志 】

Xn
【危险类别码 】

R22
【安全说明 】

S36
【危险品运输编号 】

UN 2811 6.1/PG 3
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

AN7700000
常见问题列表回目录
【理化性质】

白色结晶，无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质。
【作用与用途】

盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点，麻醉效能2倍与普鲁卡因，而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用，麻醉作用可持续1～1.5小时，比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统，并能抑制心室自律性，缩短不应期，可用作控制室性心动过速，治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效，对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快，持续时间短，口服无效，常作为静脉注射给药。
【适应证】

盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于：
(1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
(2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速，及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常，但对室上性心律失常通常无效。
【用法与用量】

表面麻醉用2%～5%溶液。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液。传导麻醉用2%盐酸利多卡溶液，每个注射点，马、牛8～12毫升，羊3～4毫升。硬膜外麻醉2%溶液，马、牛8～12毫升，犬、猫每公斤体重0.22毫升。皮下注射用2%溶液，极量，猪、羊80毫升，马、牛400毫升，犬25毫升，猫8.5毫升。
治疗心律失常，静脉注射： 每公斤体重犬初剂量2～4毫克，接着以每分钟25～75微克静脉滴注，猫初剂量250～500微克，接着以每分钟20微克静脉滴注。
【不良反应】

盐酸利多卡因的不良反应发生率约为6.3%。多数不良反应与剂量有关。不良反应有嗜睡、头晕、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、欣快感、精神错乱、肌肉抽搐、惊厥、视力模糊、神志不清和呼吸困难等，大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停搏，严重房室传导阻滞及心肌收缩力减弱，血压下降等。血药中盐酸利多卡因浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞(A-V-B)以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。少数有过敏反应如红斑皮疹及血管神经性水肿等。
【药物相互作用】

(1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可抑制利多卡因经肝脏代谢，使其血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整盐酸利多卡因剂量。
(2)巴比妥类药物可促进盐酸利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。
(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使盐酸利多卡因总清除率下降。
(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
【注意事项】

(1)对其他局麻药过敏者，可能对盐酸利多卡因也过敏。
(2)下述情况慎用：妊娠期、新生儿尤其是早产儿、肝血流量减低、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者。
(3)严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心脏骤停;其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。
(4)老年人用药应根据需要和耐受程度调整剂量，70岁以上者剂量应减半。
(5)麻醉时防止误入血管，预防局麻药中毒。
(6)治疗心律失常时应注意监测血压、心电图，并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
(7)麻醉时心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
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