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52-86-8

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【中文】

氟哌啶醇
【英文名称】

4-[4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXY-1-PIPERIDINYL]-1-(4-FLUOROPHENYL)-1-BUTANONE
4-[4-(4-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXYPIPERIDINO]-4'-FLUOROBUTYROPHENONE
AKOS 91337
HALOPERIDOL
1-(3-p-Fluorobenzoylpropyl)-4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine
1-Butanone, 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-
1-butanone,4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)
4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanon
4-(4-(para-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluoro-butyrophenon
4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
4-(4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorbutyrophenone
4-(4-hydroxy-4’-chloro-4-phenylpiperidino)-4’-fluorobutyrophenone
4-(4-Hydroxy-4'-chloro-4-phenylpiperidino)-4'-fluorobutyrophenone
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-4’-(4-flurophenyl)-1-butanone
4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-butyrophenon
4’-fluoro-4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidinyl)butyrophenone
4’-fluoro-4-(4-hydroxy-4-(4’-chlorophenyl)piperidino)butyrophenone
4’-fluoro-4-(4-hydroxy-4-p-chlorophenylpiperidino)butyrophenone
【CAS】

52-86-8
【中文名称】

1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮
氟哌啶醇
氟哌丁苯
卤吡醇
碘海醇 杂质J
氟哌醇
氟哌丁苯,氟哌啶醇
【EINECS 编号】

200-155-6
【分子式】

C21H23ClFNO2
【MDL 编号】

MFCD00051423
【分子量】

375.86
【MOL 文件】

52-86-8.mol
物理化学性质回目录
【外观性状】

白色或类白色结晶性粉末。熔点148-149.4℃。溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯、稀酸,在水中的溶解度1.4mg/100ml,微溶于乙醚。无臭、无味。
【熔点 】

152 °C
【溶解度 】

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL
【form 】

powder
【color 】

white
【Merck 】

4598
应用领域回目录
【用途一】

该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》。抗精神病药物,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。大鼠口服LD50为165mg/kg。
【用途二】

丁酰苯类抗精神病药(Butyrophenone antipsychotic), D2, D3, 和 D4 多巴胺受体拮抗物。该品为丁酰苯类抗精神病药中最常用的药物,且列入《国家基本药物目录》,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病,氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效,大鼠口服LD50为165mg/kg。
安全数据回目录
【危险品标志 】

T
【危险类别码 】

R60-R61-R25-R36/37/38-R43
【安全说明 】

S53-S26-S36/37/39-S45
【危险品运输编号 】

UN 2811 6.1/PG 3
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

EU1575000
【危险等级】

6.1(b)
【包装类别】

III
制备方法回目录
【方法一】

由4-对氯苯-4-羟基哌(见09670)与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得(见09060)。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

氧氯化硫-->gamma-丁内酯-->氟化苯-->苯丁酮
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone(52-86-8).msds
常见问题列表回目录
【抗精神病药】

氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神病药,又名氟哌丁苯、氟哌醇、卤吡醇,主要用于治疗各种急、慢性精神分裂症,躁狂症,反应性精神病及其他具有兴奋、躁动幻觉、妄想等症状的重症精神病,特别是急性青光眼和伴有攻击行为的偏执型精神分裂症,因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍、焦虑性神经症和老年性精神障碍。
其药理作用与酚噻嗪类抗精神分裂药类似,通过阻断脑内多巴胺受体,抑制多巴胺神经原的效应,从而增快和增多脑内多巴胺的转化。有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱,这就需要与其它药物进行配合服用。此外,还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶醇口服后有70%被吸收,血浆蛋白结合率高。3~6小时血药浓度达峰值。半衰期约为21小时,在肝内代谢,随尿排泄。
其他常见丁酰苯类抗精神病药:苯哌利多、三氟哌啶醇、氟司必林、五氟利多。
图谱信息回目录
【图谱信息】

氟哌啶醇(52-86-8)红外图谱(IR1)
氟哌啶醇(52-86-8)核磁图(13CNMR)
氟哌啶醇(52-86-8)质谱(MS)
氟哌啶醇(52-86-8)红外图谱(IR2)
氟哌啶醇(52-86-8)核磁图(1HNMR)
知名试剂公司产品信息回目录
【Sigma Aldrich】

52-86-8(sigmaaldrich)
【TCI Shanghai】

氟哌啶醇
Haloperidol,>98.0%(LC)(T)(52-86-8)
氟哌啶醇价格(试剂级)更多
【氟哌啶醇价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2015/12/30H0912氟哌啶醇
Haloperidol
5G786元
2015/12/30H0912氟哌啶醇
Haloperidol
25G1600元
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