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51481-61-9

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【中文】

西米替汀
【英文名称】

1-CYANO-2-METHYL-3-(2-(((5-METHYL-4-IMIDAZOLYL)METHYL)THIO)ETHYL)GUANIDINE
2-CYANO-1-METHYL-3-[2-(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL-METHYLTHIO)ETHYL]GUANIDINE
2-cyano-1-methyl-3-(2-(((5-methylimidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine
ALTRAMET
CIMETIDINE
CIMETIDINE A
CIMETIDINE A TYPE
CIMITIDINE
N-CYANO-N'-METHYL-N''-[[2-[(5-METHYL-1H-IMIDAZOL-4-YL)METHYL]THIO]ETHYL]GUANIDINE
SKF-92334
TAGAMET
Acibilin
Acinil
Cimal
Cimetag
Cimetum
Dyspamet
Edalene
Eureceptor
FPF 1002
【CAS】

51481-61-9
【中文名称】

N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱
西米替汀
N-氰基-N’-甲基-N’’-[2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫基]乙基]胍
西咪替丁
西米替丁
甲氰咪胺
甲氰咪胍
泰胃美
甲腈咪胺
西眯替丁
N-氰基N'-甲基-N''-[2-[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-胍
【EINECS 编号】

257-232-2
【分子式】

C10H16N6S
【MDL 编号】

MFCD00133296
【分子量】

252.34
【MOL 文件】

51481-61-9.mol
【所属类别】

药物: 抗组胺药: 组胺H2受体拮抗剂
物理化学性质回目录
【外观性状】

白色或类白色结晶性粉末,几无臭,味苦。易溶于甲醇或稀盐酸,溶于乙醇,略溶于异丙醇,微溶于水。熔点141~143℃。37℃时在水中的溶解度为1.14%。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2600,5000口服;150,106静脉注射;470,650腹腔注射。
【熔点 】

139-144°C
【储存条件 】

2-8°C
【水溶解性 】

0.5 g/100 mL at 20 ºC
【Merck 】

2279
应用领域回目录
【用途一】

用于治疗消化性溃疡
【用途二】

组胺H2受体拮抗剂。能抑制组胺刺激引起的胃酸分泌,又能抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因和胰岛素等所诱发的胃酸分泌,还能抑制基础胃酸分泌。用于胃及十二指肠溃疡、消化性食道炎、卓-艾综合症。
安全数据回目录
【危险品标志 】

T
【危险类别码 】

R60
【安全说明 】

S53-S26-S36/37/39-S45
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

MF0035500
制备方法回目录
【方法一】

中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐,在溴化氢存在下反应,然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应,得到西咪替丁。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

碳酸钾-->2-甲基咪唑-4-磺酸-->荒酸二甲酯
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

2-Cyano-1-methyl-3-(2-(((5-methylimidazol-4-yl)methyl)thio)ethyl)guanidine(51481-61-9).msds
常见问题列表回目录
【H2受体拮抗剂】

西咪替丁为H2受体拮抗剂,能明显地抑制食物、组胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。本品对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。本品有抗雄性激素作用,在治疗多毛症方面有一定价值。本品能减弱免疫抑制细胞的活性,增强免疫反应,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。临床用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血等。
西咪替丁 结构式
图1为西咪替丁结构式。
【药理作用】

本品为组胺H2受体拮抗剂,能可逆性抑制组胺对H2受体的作用。故能抑制基础胃酸及各种刺激引起的胃酸分泌,预防消化道溃疡。能增强细胞免疫功能,对抑制性T细胞的活性有抑制作用,对淋巴细胞有免疫刺激作用,尚有抗雄性激素作用,能阻断二氢睾酮与毛囊受体的结合,抑制皮肤腺体分泌。尚有抗病毒作用、局麻止痛作用和止痒作用等。本品口服后迅速吸收,服后60~90分钟血药浓度达峰值,生物半衰期约2小时。进餐时服药则明显延迟峰值出现时间,延长半衰期。空腹服用0.4g,有效血药浓度可维持4小时以上,抑酸作用持续5~6小时。本品能通过血脑屏障,脑脊液中的浓度约为血中的1/4;也可通过胎盘屏障,并能分泌入乳汁。24小时内约80%以药物原形经肾排泄。肾功能不全病人排泄减少,药物作用时间延长。
本条信息由ChemicalBook的侍艳编辑整理。
【适应症】

1.用于胃痛泛酸。本品长于制酸止痛,并兼有疏肝理气和胃之功,是肝胃不和、胃酸过多、胃脘疼痛、嗳气吞酸的常用药。
2.用于胃肌破损。本品还有良好的护胃去腐、收敛生肌的作用,用于胃肌破损所致的胃痛,既能养护胃肌,又能和胃止痛。
3.用于吐血、便血。本品有收敛止血的作用,适用于胃络受伤所致的吐血、便血。
【功效】

制酸止痛,护胃生肌,止血。
【药物相互作用】

西咪替丁是一种肝微粒体药物代谢酶抑制剂,可与多种药物产生相互作用,抑制华法林、苯二氮?类、苯妥英钠、普萘洛尔、茶碱、咖啡因和卡马西平等的代谢,使后者血药浓度增加,毒性增加,合用时应注意。
1.本品与抗酸剂氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺同服,可使本品血药浓度降低。如必须与抗酸剂合用,两者至少间隔1小时服用。如与甲氧氯普胺合用,本品用量应适当增加。
2.与硫糖铝合用,可能减弱后者的作用。
3.西咪替丁可抑制胃酸分泌,与普萘洛尔合用,可使后者血清水平升高,休息时心率减慢,这可能与本品抑制肝脏对普萘洛尔代谢有关。
4.与苯妥英钠或其他乙内酰脲类抗癫痫药合用,可增加后者血药浓度,而导致苯妥英钠中毒,毒性反应包括共济失调、眼球震颤、复视等。宜在合用5日后,测定苯妥英钠血药浓度,以便调整剂量。
5.与阿片类药物(吗啡、阿片全碱、阿片酊、复方樟脑酊等) 合用,可使慢性肾功能衰竭患者产生呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应,对此类病人应减少阿片类制剂用量。
6.与苯二氮?类安定药如地西泮、硝西泮、氟硝西泮和氯氮?等同时用,可增加苯二氮?类血药浓度,可加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸和循环衰竭。
【不良反应】

1.消化系统:常见腹泻、腹胀、口干、口苦、血清氨基转移酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死。
2.泌尿系统:可引起急性间质肾炎,肾功能衰竭等,此种毒性是可逆的,停药后肾功能一般均可恢复正常,用药期间注意检查肾功能。
3.造血系统:对骨髓有抑制作用,少数人发生可逆性中性粒细胞和粒细胞减少,也有出现血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血者。用药期间检查血象。
4.中枢神经系统:本品可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性,头晕、头痛、疲乏、嗜睡等较常见。少数患者可出现不安、感觉迟钝、语言障碍、局部抽搐等。出现神经毒性后,适当减少剂量即可消失。因本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者相似,故用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,症状可改善。
5.心血管系统:可有心动过缓、面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停。
6.对内分泌和皮肤的影响:由于具有抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在 1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后即可消失。可抑制皮脂分泌,诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型荨麻疹、药热等也有发生。
7.其他:可引起诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等,或见皮疹、巨型荨麻疹、药热等。
【注意事项】

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。小儿及肝肾功能不全、严重心脏病、呼吸系统疾病、慢性炎症、系统性红斑狼疮、器质性脑病患者慎用。由于本品可致胰腺炎,故不宜用于急性胰腺炎患者。老年患者因肾功能减退,对本品清除减少减慢,可致血药浓度增高,易致毒性反应,故应慎用。
2.用药期间应定期检查肾功能和血象。
3.突然停药,可引起反跳性泌酸过多,偶可致溃疡穿孔,应注意逐量停药。
4.老年患者由于肾功能减退,对本品消除减慢,可导致血药浓度升高,因此更易发生毒性反应,出现眩晕、谵妄等症状。
【合成方法】

人工合成西咪替丁的化学反应路线图
图2为人工合成西咪替丁的化学反应路线图。
图谱信息回目录
【图谱信息】

西米替汀(51481-61-9)核磁图(1HNMR)
西米替汀(51481-61-9)质谱(MS)
西米替汀(51481-61-9)红外图谱(IR2)
西米替汀(51481-61-9)红外图谱(IR1)
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【Sigma Aldrich】

51481-61-9(sigmaaldrich)
【TCI Shanghai】

西咪替丁
Cimetidine,>99.0%(LC)(T)(51481-61-9)
西咪替丁价格(试剂级)更多
【西咪替丁价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2015/12/30C1252西咪替丁
Cimetidine
25G946元
"51481-61-9" 相关产品信息
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