| | 首页
返回ChemicalBook首页--->CAS数据库列表--->39515-51-0

39515-51-0

基本信息更多
【中文】

间苯氧基苯甲醛
【英文名称】

3-FORMYLDIPHENYL ETHER
3-PHENOXYBENZALDEHYDE
AKOS BBS-00003181
M-PHENOXY BENZALDEHYDE
3-phenoxy-benzaldehyd
Benzaldehyde,3-phenoxy-
m-(phenyloxy)benzaldehyde
m-Phenoxybenzaldehyde 3-Phenoxybenzaldehyde
3-Phenoxybenzaldehyde,97%
(1,1'-Oxybisbebzene)-3-carbaldehyde
【CAS】

39515-51-0
【中文名称】

间苯氧基苯甲醛
3-苯氧基苯甲醛
二苯乙基-3-乙醛
醚醛
3-苯氧基苯甲醛,97%
间苯氧基苯甲醛(3-苯氧基苯甲醛)
【EINECS 编号】

254-487-1
【分子式】

C13H10O2
【MDL 编号】

MFCD00003353
【分子量】

198.22
【MOL 文件】

39515-51-0.mol
【所属类别】

农药中间体: 杀虫剂中间体: 拟除虫菊酯类杀虫剂
物理化学性质回目录
【外观性状】

本品为淡黄色液体,m.p.13~14℃,b.p.169~169.5℃/1.46。kpa,n20D 1.5950,相对密度 1.147,不溶于水,溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。
【熔点 】

13 °C
【沸点 】

169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
【密度 】

1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
【折射率 】

n20/D 1.595(lit.)
【闪点 】

>230 °F
【敏感性 】

Air Sensitive
【BRN 】

511662
应用领域回目录
【用途一】

可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体
【用途二】

主要用于合成除虫菊酯类农药
【用途三】

间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。
【用途四】

本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药,如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。
安全数据回目录
【危险品标志 】

Xn
【危险类别码 】

R22-R26
【安全说明 】

S23-S24/25-S45-S38-S28
【WGK Germany 】

3
【RTECS 】

CU7560200
【包装类别】

II
【海关编码 】

29124900
制备方法回目录
【方法一】

工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法,即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法,现分述如下。
溴苯甲醛法
在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛,然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液,反应一段时间后进行后处理,最后蒸馏得到间溴苯甲醛。
在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂,然后滴加间溴苯甲醛,加热反应一段时间后,进行后处理,蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛,继续蒸馏,收集172~1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产,国内由于技术和设备等问题,成本较高,提纯困难,曾生产一段时间后停产。
间苯氧基甲苯法
间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水,再加入催化剂偶氮二异丁腈,升温至80~84℃,通入氯气进行氯化,用气相色谱进行中间控制,控制在一氯化物和二氯化物,然后赶剩余氯气,蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物,再进行水解。
间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法,即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物,升温到103~108℃,保温反应7h,然后进行后处理,加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛,然后脱甲苯,间苯氧基苯甲醛进行控制。
另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12%碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解,反应温度160℃,釜内压力维持在0.7MPa,保温反应4h,其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力,反应结束后过滤分层,油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛,进一步用5%硝酸进行氧化,反应温度92~96℃,反应时间2h,反应结束后分层,油层即粗间苯氧基苯甲醛。
间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯,无论用以上哪一种方法,得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求,为此,江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器,进行间苯氧基苯甲醛的提纯,可以达到含量在99.5%以上。
【方法二】

工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
上下游产品信息回目录
【上游原料】

硝酸-->-->四氯化碳-->氯化亚铜-->苄基氯-->乌洛托品-->溴苯-->二苯醚-->氯酸钠-->偶氮二异丁腈-->间甲酚-->苄醇-->氯化物-->氯化钴-->ALPHA,ALPHA-二氯甲苯(二氯甲苯)-->3-苯氧基甲苯-->间溴苯甲醛-->苄·二氯-->3-苯氧基苯甲酸-->停产
【下游产品】

氰戊菊酯-->3-苯氧基苄醇-->溴氰菊酯-->甲氰菊酯-->氯氰菊酯-->高效氯氟氰菊酯-->S-氰戊菊酯-->乙氰菊酯-->三苯氧基苯甲醛-->杀虫菊酯-->右旋反式苯醚菊酯-->溴氟菊酯-->3-(4-溴苯氧基)苯甲醛
化学品安全说明书(MSDS)回目录
【MSDS 信息】

3-Phenoxy-benzaldehyde(39515-51-0).msds
图谱信息回目录
【图谱信息】

间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)质谱(MS)
间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)核磁图(13CNMR)
间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)核磁图(1HNMR)
间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)Raman光谱
间苯氧基苯甲醛(39515-51-0)红外图谱(IR1)
知名试剂公司产品信息回目录
【Acros Organics】

3-苯氧基苯甲醛
3-Phenoxybenzaldehyde, 97%(39515-51-0)
【Alfa Aesar】

3-苯氧基苯甲醛,98%
3-Phenoxybenzaldehyde, 98%(39515-51-0)
【Sigma Aldrich】

39515-51-0(sigmaaldrich)
【TCI Shanghai】

3-苯氧基苯甲醛
3-Phenoxybenzaldehyde,>95.0%(GC)(39515-51-0)
间苯氧基苯甲醛价格(试剂级)更多
【间苯氧基苯甲醛价格(试剂级)】

更新日期产品编号产品名称包装价格
2015/12/30P09603-苯氧基苯甲醛
3-Phenoxybenzaldehyde
25G675元
2015/12/30P09603-苯氧基苯甲醛
3-Phenoxybenzaldehyde
500G5630元
2010/06/21SB01101EB间苯氧基苯甲醛
3-phenoxybenzaldehyde
25 GR390元
"39515-51-0" 相关产品信息
68359-57-9 100-10-7 2103-57-3 39515-51-0 552-89-6 120-14-9 6971-51-3 123-11-5 100-52-7 62373-80-2 3739-38-6 123-08-0 7311-34-4 93-02-7 135-02-4 454-89-7 86-81-7 13826-35-2