| 基本信息 | 更多 | 【中文】
盐酸氯米帕明 | 【英文名称】
3-CHLORO-10,11-DIHYDRO-N,N-DIMETHYL-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-PROPANAMINE HYDROCHLORIDE
3-chloro-5-[3-(dimethylamino)propyl]-10,11-dihydro-5h-dibenz[b,f]azepine monohydrochloride
ANAFRANIL
ANAFRANIL HYDROCHLORIDE
CHLORIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CHLOROIMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
CLOMIPRAMINE HCL
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-10,11-dihydro-5h-dibenz(b,f)azepinemono
3-chloroimipraminehydrochloride
anaphranil
chloroimipraminemonohydrochloride
f)azepine,10,11-dihydro-3-chloro-5-(3-(dimethylamino)propyl)-5h-dibenz(mon
f)azepine-5-propanamine,3-chloro-10,11-dihydro-n,n-dimethyl-5h-dibenz(mo
Chloroimipram-ine HCl
CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE \ SEROTONIN U PTAKE INHIBITOR, ANTIDEPRESSANT
3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
Chlomipramine
5H-Dibenzb,fazepine-5-propanamine, 3-chloro-10,11-dihydro-N,N-dimethyl-, monohydrochloride
Clomipraminhydrochlorid | 【CAS】
17321-77-6 | 【中文名称】
N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐
氯丙咪嗪盐酸盐
盐酸氯米帕明
3-氯-5-(3-二甲氨基丙基)-10,11-二氢-5H-二苯并(6,5)氮杂卓盐酸盐
盐酸安拿芬尼
盐酸海地芬
盐酸氯丙咪嗪 | 【EINECS 编号】
241-344-3 | 【分子式】
C19H24Cl2N2 | 【MDL 编号】
MFCD00069234 | 【分子量】
351.31 | 【MOL 文件】
17321-77-6.mol |
| 物理化学性质 | 回目录 | 【熔点 】
189-190°C | 【溶解度 】
H2O: 25 mg/mL
| 【form 】
powder
| 【color 】
white to off-white
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| 安全数据 | 回目录 | 【危险品标志 】
Xn | 【危险类别码 】
R20/21/22 | 【安全说明 】
S36 | 【危险品运输编号 】
3249 | 【WGK Germany 】
3
| 【RTECS 】
HN9055000
| 【危险等级】
6.1(b) | 【包装类别】
III |
| 17321-77-6(安全特性,毒性,储运) | 回目录 | 【储运特性】
库房低温通风干燥; 与食品原料分开存放 | 【毒性分级】
高毒 | 【急性毒性】
口服-大鼠 LD50: 914 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 470 毫克/公斤 | 【可燃性危险特性】
热分解排出有毒氮氧化物, 氯化物烟雾 | 【类别】
有毒物质 | 【灭火剂】
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉 |
| 常见问题列表 | 回目录 | 【概述】
盐酸氯米帕明（Clomipramine Hydrochloride，CH），为无色或几乎无色的澄明液体。化学名为N,N-二甲基-10,11-二氢-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-丙胺盐酸盐，是一种三环类抗抑郁药，主要通过阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用；抗抑郁作用强，显效时间快；适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
图1为盐酸氯米帕明的结构式
| 【药理作用】
主要作用为阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和 5-羟色胺的再摄取,对 5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强, 具有抗抑郁及抗焦虑作用, 亦有镇静和抗胆碱能作用。
| 【药代动力学】
蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。
| 【应用】
适用于内源性 、反应性 、神经性 、隐匿性抑郁症状 ,也可用于强迫症 、焦虑症 、惊恐发作等的治疗。
| 【用法用量】
静脉滴注开始用25～50mg稀释于250～500ml葡萄糖盐水，在1.5～3小时滴完，一日1次，缓慢增加至一日50～150mg，高量一日不超过200mg。
| 【禁忌症】
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留及对三环类药物过敏者。
| 【注意事项】
肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用，应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天，才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
| 【不良反应】
治疗初期可出现抗胆碱能反应，如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡，震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、心电图异常、骨髓抑制或中毒性肝损害等。
有关奥美拉唑的药理作用、药代动力学、应用、注意事项等是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2016-01-22）
| 【药物相互作用】
1.本品与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。
2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。
3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。
4.本品与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。
5.本品与抗惊厥药合用，可降低抗惊厥药的作用。
6.本品与氟西汀或氟伏沙明合用，可增加两者的血浆浓度，出现惊厥，不良反应增加。
7.本品与阿托品类合用，不良反应增加。
| 【用药过量】
中毒症状：首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。
处理：依病情进行相应对症治疗和支持疗法。
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